double arrow
Активные вещества

(приказ Минздравсоцразвития России от 17.05.2012 N 562н)

1. Отпуску подлежат комбинированные лекарственные препараты, содержащие наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры в количестве,не превышающем предельно допустимое количествонаркотического средства, психотропного вещества и их прекурсора, содержащегося в препаратах, которые содержат малые количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, внесенных в списки II, III и IV Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681.

2. Отпуску по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы

N 107-1/у, подлежат комбинированные лекарственные препараты, содержащие:

а) эрготамина гидротартрат в количестве до 5 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы);

б) эфедрина гидрохлорид в количестве до 100 мг (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения);

в) псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве, не превышающем 30 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы);

г) псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве, не превышающем 30 мг, в сочетании с декстрометорфаномгидробромидом в количестве, превышающем 10 мг, и до 30 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы);

д) декстрометорфанагидробромид в количестве, превышающем 10 мг, и до 30 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы).

3. Отпуску по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы




N 148-1/у-88,подлежат комбинированные лекарственные препараты, содержащие:

а) кодеин или его соли (в пересчете на чистое вещество) в количестве до 20 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы) или в количестве до 200 мг(на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения),

при этом кодеинсодержащие лекарственные препараты предметно-количественному учету не подлежат, а рецепты на них остаются в аптечной организации, хранятся 3 года и подлежат уничтожению в установленном порядке;

б) псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве, превышающем 30 мг, и до 60 мг(на 1 дозу твердой лекарственной формы);

в) псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве от 30 мг до 60 мг в сочетании с декстрометорфаномгидробромидом в количестве, превышающем 10 мг, и до 30 мг(на 1 дозу твердой лекарственной формы);

г) декстрометорфанагидробромид в количестве до 200 мг(на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения);



д) эфедрина гидрохлорид в количестве, превышающем 100 мг, и до 300 мг(на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения);

е) эфедрина гидрохлорид в количестве до 50 мг(на 1 дозу твердой лекарственной формы);

ж) фенилпропаноламин в количестве до 75 мг(на 1 дозу твердой лекарственной формы),или до 300 мг(на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения).

6. В случае,если количество выписанного в рецепте комбинированного лекарственного препарата превышает его предельно допустимое количество для выписывания на один рецепт, указанное в приложении N 1 к Инструкции о порядке выписывания лекарственных препаратов и оформления рецептов и требований - накладных, утвержденной приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110 (далее - Инструкция), фармацевтический работник аптеки (аптечного пункта) отпускает комбинированный лекарственный препарат в количестве, установленном приложением N 1 к данной Инструкции.

4. Иные комбинированные лекарственные препаратыотпускаются из аптек, аптечных пунктов и аптечных киосковбез рецепта.

5. Рецепты на комбинированные лекарственные препараты, выписанные на рецептурных бланках формы N 107-1/у, погашаются штампом аптеки (аптечного пункта) "Лекарственный препарат отпущен" и возвращаются на руки пациенту.

6. При отпуске комбинированных лекарственных препаратов по рецептам,выписанным на рецептурных бланкахформы N 107-1/у, срок для которых всоответствии с Инструкциейустановлен до 1 года, рецепт подписывается фармацевтическим работником аптеки (аптечного пункта) и возвращается пациенту с указанием на обороте наименования аптеки (аптечного пункта), количества отпущенного комбинированного лекарственного препарата и даты его отпуска.

Отпуск комбинированного лекарственного препарата осуществляется фармацевтическим работником аптеки (аптечного пункта) в соответствии с периодичностью отпуска, указанной в рецепте.

При очередном обращении пациента в аптеку (аптечный пункт) фармацевтическим работником учитываются отметки о предыдущем отпуске комбинированного лекарственного препарата.

По истечении срока действия рецепт гасится штампом "Лекарственный препарат отпущен" и возвращается на руки пациенту.

7. Рецепты, выписанные на рецептурных бланках формы N 148-1/у-88, после отпуска комбинированного лекарственного препарата подлежат хранению в аптеке (аптечном пункте) в течение трех лет.

8. По истечении срока хранения рецепты, выписанные на рецептурных бланках формы N 148-1/у-88, подлежат уничтожению в порядке, предусмотренном приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 декабря 2005 г. N 785 (в редакции приказов №109, 521).






Сейчас читают про: