Этот метод основан на использовании относительно дешевых восстановителей с получением продуктов, являющихся веществами более низкого класса токсичности.
Широкое распространение получил этот метод с использованием соединений железа (II). Восстановление хрома (VI) проводят в кислой среде:
К2Сг207 + 6FeSO4 + 7H2SO4 = Cr2(SO4)3 + 3Fe2(SO4)3 + K2SO4+ +7H2O
После восстановления хрома сточные воды объединяются с общим потоком вод, содержащих тяжелые цветные металлы и далее нейтрализуются известковым молоком до рН 8,5 - 9. При нейтрализации происходит выделение гидроксидов:
Cr2(SO4)3 + ЗСа(ОН)2= 3CaSO4↓ + 2Cr(OH)3↓
Fe2(SO4)3 + ЗСа(ОН)2 = 3CaSO4↓ + 2Fe(OH)3
МeSO4 + Ca(OH)2 = Me(OH)2↓ + CaSO4↓
При осаждении гидроксида железа (III) происходит наиболее полный переход в твердую фазу всех примесей, содержащихся в воде, за счет процессов соосаждения и адсорбции на поверхности свежеосажденного гидроксида железа. К тому же присутствие в осадке кристаллов CaSO4 способствует улучшению процесса отстаивания и фильтрации осадка.
Для кислых растворов вместо солей железа (II) может быть использован сульфит или бисульфит натрия:
К2Сг2O7 + 3Na2SO3 + 4H2SO4 = Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 3Na2SO4+ +4H2O
Дальнейшая переработка растворов аналогична описанной технологии. Однако следует отметить, что сульфитное восстановление хрома (VI) рекомендуется использовать в тех случаях, когда в сточных водах содержится значительное количество железа (III) или алюминия (III), которые будут служить коагулянтами.
В щелочной среде (рН > 9) рекомендуется использовать в качестве восстановителя гидросульфит натрия:
2Na2Cr2О7 + 3Na2S2O4 + 2NaOH + Н2О = 2Cr(OH)3↓+6Na2SO3
Для осаждения ионов металлов растворы нейтрализуются кислотой до рН 8 - 9.
Этот метод, несмотря на внешнюю простоту, имеет ряд существенных недостатков:
- требует больших площадей для размещения оборудования;
- накапливает большое количество осадков;