2015-04-20
647
Признаки, обусловленные доминантными генами, как правило, проявляются в гетерозиготном состоянии. Возможный вариант скрещивания и характер расщепления следующие (табл. 40). При таком доминантном типе наследования пропуска поколений не будет (если только это не новая мутация); каждый аномальный потомок имеет аномального родителя. В родословных доминантно обусловленных аномалий общий предок, как правило, встречается с одной стороны. В некоторых породах животных известны доминантно обусловленные аномалии с летальным действием гена, проявляющимся только в гомозиготном состоянии, но разводят их из-за наличия желательных признаков в гетерозиготном состоянии (табл. 41). При скрещивании указанных пород животных между собой (Аа х Аа) 25 % зигот будет отмирать, в других случаях приплод будет погибать в конце внутриутробного развития или вскоре после него. Итак, для классических вариантов аугосомно-доминантного наследования аномальных признаков характерны:
1) прямое наследование по поколениям. Аномалия передается из поколения в поколение без пропусков;
2) каждый аномальный потомок обычно имеет аномалвного родителя;
3) от нормальных родителей потомки будут нормальными;
4) вероятность рождения аномального потомка, если аномальный один из родителей, равна 50 %;
5) поскольку ген локализован в аутосоме, то он проявляется в равной степени у особей мужского и женского пола.
