Это углеводороды, содержащие две двойные связи. Общая формула Сn H2n-2.
Наибольший интерес представляют сопряженные алкадиены – соединения с чередующимися двойными и одинарными связями.
Название | Структурная формула | Брутто– формула |
Бутадиен (дивинил) 2–Метилбутадиен–1,3 (изопрен) | СН2 = СН – СН = СН2 СН2 = С– СН=СН2 ½ СН3 | С4Н6 С5Н8 |
Сопряженные алкадиены имеют специфическое электронное строение. Все 4 атома углерода находятся в sp2 – гибридизации, а следовательно, s- остов молекулы, образованный sp2 – гибридизованными орбиталями лежит в одной плоскости.
Негибридизованные r- орбитали каждого атома углерода перпендикулярны плоскости s - остова и параллельны друг другу. При этом перекрывание происходит не только между 1 и 2, 3 и 4, но и между 2 и 3 r-орбиталями. При этом происходит перераспределение (делокализация) электронной плотности по всей системе p- связей, приводящее к образованию единого сопряженного электронного облака.