1. Врожденная недостаточность В-лимфоцитов (синдром Брутона, селективный дефицит IgA, гипогаммаглобулинемия и др.).
2. Злокачественная трансформация и неконтролируемая пролиферация В-клеток с возникновением лейкозов, лимфом, миеломатозов (пролиферация клона плазматических клеток в костном мозге, секреция моноклональных Ig).
3. Инфицирование В-клеток (вирус Эпштейна-Барра, инфекционный моноцитоз, СПИД).
4. Активация В-лимфоцитов (аутоиммунные заболевания).
5. Активация IgE синтезирующих клонов В-лимфоцитов (аллергические заболевания).
6. Вторичные иммунодефициты гуморального звена.
Методы идентификации B-лимфоцитов
Количественные
1. Розеткообразования с эритроцитами мыши.
2. Методы с использованием моноклональных антител: рекомендуется общее количество популяции В-лф оценивать по числу CD19+-клеток
Функциональные
1. Постановка реакции бласттрансформации с использованием В-клеточных митогенов (ЛПС)
2. Определение концентрации иммуноглобулинов в сыворотке крови и других биологических жидкостях (смывах, секретах). С этой целью используется метод радиальной иммунодиффузии по Манчини, ИФА.
3. Определение уровня ЦИК, продукции аутоантител (антитела к ДНК и др.).
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ И ФАГОЦИТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
В настоящее время полностью сформировано представление об основных клеточных элементах иммунной системы. Наряду с ее главными структурными единицами (Т-, В - лимфоцитами) большое значение имеют клетки макрофагально – фагоцитарной системы. Эти клетки отличаются от лимфоцитов как по морфологическим, так и по функциональным свойствам. Система мононуклеарных фагоцитов включает циркулирующие моноциты и макрофаги, локализующиеся в различных органах и тканях. При этом следует отметить, что макрофаги, наряду с В-лимфоцитами и дендритными клетками, входят в систему антигенпредставляющих клеток, способных поглощать и перерабатывать антиген, а также представлять его в высокоиммунногенной форме Т- хелперам.
К фагоцитам, помимо макрофагов, относят микрофаги: нейтрофилы и эозинофилы.