(для специальностей «Биология», «Биоэкология», «Биология. Химия»)
1. Совокупность всех признаков организма (внешних и внутренних), сложившихся в результате его развития называется:
· генотипом
· фенотипом
· кариотипом
· генофондом
2. Альтернативные признаки:
· дополняют друг друга
· взаимно исключают проявление друг друга
· предусматривают проявление друг друга
· усиливают друг друга
3. Пара генов, определяющая признак:
· локус
· аллель
· эпистаз
· хиазма
4. Для определения генотипа организма проводят:
· моногибридное скрещивание
· дигибридное скрещивание
· анализирующее скрещивание
· полигибридное скрещивание
5. Совокупность всех генов в гаплоидном наборе хромосом организма:
· генотип
· геном
· генофонд;
· кариотип
6. Понятие «ген» предложил:
· Г. Мендель
· В. Иоганнсен
· К. Корренс
· Г. де Фриз
7. Наследование – это:
· свойство организмов передавать следующему поколению свои признаки
· процесс передачи наследственной информации следующему поколению
|
|
· вероятность проявления признака у F1
· обязательное проявление признака у F1
8. Как называются гены, отвечающие за проявление одного и того же признака?
· альтернативные
· аллельные
· кодоминантные
· аутосомные
9. При моногибридном скрещивании чистых линий по генотипу в первом поколении наблюдается расщепление:
· 1:1
· 3:1
· единообразие
· 1:2:1
10. Явление доминирования у гибридов F1 одного признака над другим и единообразие гибридов по этому признаку было названо:
· правилом чистоты гамет
· вторым законом Менделя
· правилом доминирования
· моногибридным скрещиванием
11. Особи, которые не дают в потомстве расщепления и сохраняют свои признаки в «чистом» виде, называют:
· моногибридными
· доминирующими
· гомозиготными
· гетерозиготными
12. Аллельными называют гены:
· контролирующие проявление одного и того же признака у организмов разных видов
· локализованные в гомологичных хромосомах
· локализованные в разных парах хромосом на одинаковом расстоянии от центромеры
· расположенные в одних и тех же локусах гомологичных хромосом и определяющие альтернативное развитие одного и того же признака
13. Явление несмешиваемости в половых клетках генов получило название:
· реципрокное скрещивание
· возвратное скрещивание
· правило чистоты гамет
· чистота линий
14. К взаимодействию аллельных генов относятся:
· кодоминирование, эпистаз
· комплементарность, полимерия
· доминирование, сверхдоминирование
· полимерия, комплементарность
15. Расщепление по фенотипу в первом поколении гибридов в соотношении 1:1 происходит в том случае, если:
|
|
· обе родительские формы гомозиготны
· обе родительские формы гетерозиготны
· одна гомозиготна, а вторая гетерозиготна
· одна по рецессивному аллелю гомозиготна, а вторая гетерозиготна
16. Организм, образующийся при скрещивании двух наследственно различающихся особей:
· потомство
· поколение
· гибрид
· мутант
17. Какой метод применил Г. Мендель для изучения наследования признаков:
· цитологический
· гибридологический
· онтогенетический
· биохимический
18. Потомство от скрещивания двух особей называют:
· гибридным
· единообразным
· многообразным
· элитным
19. Линия называется чистой, если у неё:
· все гены доминантные
· потомки в ряду поколений не изменяются
· отсутствуют летальные гены
· невозможны мутации
20. Моногибридным называется такое скрещивание, при котором родительские формы:
· принадлежат одному виду
· принадлежат к одному сорту растений или породе животных
· отличаются друг от друга по одной паре альтернативных признаков
· имеют общего предка
21. Явление несмешиваемости в половых клетках генов получило название:
· реципрокное скрещивание
· возвратное скрещивание
· правило чистоты гамет
· чистота линий
22. Цитологическая основа правила чистоты гамет и закона расщепления заключается в том, что:
· гомологичные хромосомы и локализованные в них гены, контролирующие альтернативные признаки, распределяются по разным гаметам
· гомологичные хромосомы и локализованные в них аллельные гены при мейозе попадают в одну гамету
· вероятность расхождения генов по разным гаметам составляет 50%
· при самоопылении в F2 образующиеся классы фенотипически и генотипически однородны
23. Получение в первом поколении гибридного потомства с одинаковым фенотипом и генотипом, но отличающегося от фенотипа родительских форм, свидетельствует о проявлении:
· расщепления
· неполного доминирования
· независимого наследования
· сцеплённого наследования
24. В случае, если доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного гена, у потомства проявляется закон:
· расщепления
· промежуточного наследования
· доминирования
· независимого наследования признака
25. Расщепление по фенотипу во втором поколении в отношении 3:1 характерно для скрещивания:
· анализирующего
· дигибридного
· моногибридного
· полигибридного
26. Для получения в первом гибридном поколении всего потомства с доминантными признаками необходимо провести скрещивание:
· гомозиготной доминантной особи с рецессивной
· двух гетерозиготных особей
· гетерозиготной особи с рецессивной
· рецессивной особи с рецессивной
27. Если гены расположены в разных негомологичных хромосомах, то проявляется закон:
· неполного доминирования
· полного доминирования
· независимого наследования
· расщепления признаков
28. При каком типе взаимодействия генов фенотип особей первого поколения единообразен и будет повторять фенотип одного из родителей:
· комплементарность
· независимое наследование
· эпистаз
· полное доминирование
29. При каком типе взаимодействия генов в первом поколении, кроме единообразия, будут наблюдаться новые признаки по фенотипу по сравнению с родителями?
· комплементарность
· полимерия
· независимое наследование
· комплементарность, полимерия
30. Условия необходимые для проявления законов Менделя:
· полное доминирование
· неаллельные взаимодействия
· наличие летальных генов
· сцепление генов
31. Комплементарность – это:
· наличие летальных генов в хромосоме
· один из видов неаллельного взаимодействия, когда гены дополняют действие друг друга
· независимое проявление генов, отсутствие доминантно-рецессивных отношений
|
|
· один из видов взаимодействия аллельных генов, когда ген может быть представлен не двумя аллелями, а большим числом состояний
32. Наследование групп крови – это пример:
· множественного аллелизма
· кодоминирования
· эпистаза
· экспрессивности
33. Частота (вероятность) проявления аллеля определённого гена у разных особей родственной групп организмов:
· экспрессивность
· пенетрантность
· эпистаз
· кодоминирование
34. Явления одновременного влияния одного гена на несколько признаков:
· экспрессивность
· плейотропия
· пенетрантность
· эпистаз
35. Вид взаимодействия неаллельных генов, при котором один из генов полностью подавляет действие другого:
· эпистаз
· экспрессивность
· кодоминирование
· пенетрантность
36. Степень фенотипического проявления гена:
· пенетрантность
· экспрессивность
· эпистаз
· доминирование
37. Гены, подавляющие действие других генов называются:
· аллельными
· эпистатическими
· полимерными
· кроссоверными
38. Если признак формируется под влиянием сразу нескольких генов с одинаковым фенотипическим выражением, то это явление:
· рецессивного эпистаза
· полимерии
· доминантного эпистаза
· кодоминирования
39. Понятие сцепленного наследования ввёл:
· Г. Мендель
· Т. Морган
· В. Иоганнсен
· Т. Бовери
40. Число групп сцепления соответствует:
· гаплоидному набору хромосом
· диплоидному набору хромосом
· общему числу генов в хромосоме
· количеству триплетов в гене
41. К взаимодействию аллельных генов относятся:
· кодоминирование, эпистаз
· комплементарность, полимерия
· доминирование, сверхдоминирование
· плейотропия, комплементарность
42. По типу кумулятивной полимерии не наследуются признаки:
· молочность, яйценоскость, масса
· параметры физической силы и умственные способности у человека
· длина колоса, содержание сахара
· цвет глаз, волос
43. Явление влияния одного гена на несколько признаков называется:
· полимерия
· плейотропия
· дупликация
· кодоминирование
44. Кодоминированием называется:
|
|
· большая степень выраженности признака у гетерозиготы (Аа), чем у любой из гомозигот (АА или аа)
· влияние одного гена на несколько признаков
· независимое проявление обоих аллелей в фенотипе у гетерозиготной особи
· нет правильного ответа
45. Гены называются неаллельными, если:
· сцеплены в хромосоме
· расположены в разных хромосомах
· находятся в половых хромосомах
· находятся в разных локусах негомологичных хромосом, но контролируют проявление одного признака
46. Случай, когда один ген определяет развитие нескольких признаков организма, называется:
· полимерией
· плейотропией
· эпистазом
· кодоминированием
47. Наследование цвета кожи у человека является примером:
· кумулятивной полимерии
· плейотропии
· кодоминирования
· доминантного эпистаза
48. При независимом наследовании признаков дигибрид АаВв образует:
· два типа гамет
· четыре типа гамет
· три типа гамет
· шесть типов гамет
49. К разновидностям внутриаллельного взаимодействия генов не относится:
· полное доминирование
· неполное доминирование
· эпистаз
· кодоминирование
50. Если гены расположены в разных парах негомологичных хромосом, то проявляется:
· неполное доминирование
· полное доминирование
· независимое наследование
· расщепление признаков
51. Взаимодействие аллельных генов – причина:
· промежуточного наследования
· сцепленного наследования
· независимого наследования
· единообразия потомства
52. Полимерией называется взаимодействие неаллельных генов, при котором:
· ген одной аллельной пары подавляет действие гена другой аллельной пары
· один ген отвечает за проявление нескольких признаков
· несколько генов влияют на степень проявления одного признака
· гены разных аллельных пар не влияют друг на друга
53. Плейотропией называется явление, при котором:
· ген одной аллельной пары подавляет действие гена другой аллельной пары
· один ген отвечает за проявление нескольких признаков
· несколько генов влияют на степень проявления одного признака
· гены разных аллельных пар не влияют друг на друга
54. Синтез белка состоит из следующих этапов:
· репликация и транскрипция
· репарация и трансляция
· транскрипция и трансляция
· репликация и репарация
55. Сколько аминокислот участвует в синтезе белка:
· 64
· 20
· 38
· 54
56. Транскрипция – это:
· одна из форм обмена генетической информацией
· процесс синтеза белка по матрице иРНК, выполняемый рибосомами
· процесс считывания генетической информации с ДНК на иРНК
· мутация, при которой в цепи ДНК происходит замена пуриновых оснований
57. Трансверсия – мутация в результате которой в ДНК происходит:
· замена пуринового основания на пиримидиновое и наоборот
· перенос участка хромосомы в новое положение
· сдвиг рамки считывания
· вставка новых нуклеотидов
58. Интрон – последовательность нуклеотидов ДНК:
· несущая генетическую информацию о конкретном белке
· не несёт генетической информации
· дающая начало синтезу
· информирует об окончании синтеза белка
59. Попарное сближение гомологичных хромосом и переплетение их хроматид называется:
· трансверсия
· конъюгация
· инсерция
· дупликация
60. Кодон – участок ДНК, который кодирует:
· один белок
· один признак
· одну аминокислоту
· один ген
61. Одна аминокислота кодируется тремя:
· нуклеотидами
· триплетами
· генами
· кодонами
62. Совокупность генов, находящихся в одной хромосоме:
· группа сцепления
· рамка считывания
· панмиксия
· экзон
63. Расстояние между генами в хромосоме измеряется в:
· экзонах
· морганидах
· оперонах
· процентах
64. Исправление мутационных повреждений генов в ДНК называется:
· репликацией
· репарацией
· реверсией
· реконструкцией
65. Направленный перенос и встраивание в генетический аппарат клетки чужеродной ДНК без участия вирусов и бактериофагов:
· трансформация
· трансдукция
· трансляция
· транскрипция
66. Участок молекулы ДНК, кодирует первичную структуру одной молекулы белка, либо одной молекулы тРНК или рРНК:
· нуклеотид
· аминокислота
· ген
· экзон
67. Функция молекулы ДНК в клетке:
· хранение и передача наследственной информации
· запасающая
· структурная
· энергетическая
68. Структурной единицей ДНК является:
· ген
· нуклеотид
· аминокислота
· 3 нуклеотида
69. Какими связями соединены соседние нуклеотиды в полинуклеотидной цепочке ДНК:
· ионными
· ковалентными
· водородными
· пептидными
70. Первое правило Чаргаффа:
· А = Г
· А = Т
· А = Ц
· А = У
71. Второе правило Чаргаффа:
· А + Г = Т + Ц
· А + Т = Г + Ц
· А + У = Т + Ц
· А + У = Г + Ц
72. Наследственность, осуществляемая с помощью молекул ДНК, находящихся в пластидах и митохондриях называется:
· цитоплазматической
· митохондриальной
· материнской
· цитоплазматической, материнской
73. Генетическая карта хромосом:
· полный спектр генов хромосом
· схема взаимного расположения генов
· схема взаимного расположения в группах сцепления
· взаимное расположение, порядок и расстояние между генами в определенной группе сцепления
74. Как в процессе мейоза, так и в процессе митоза:
· число хромосом остаётся таким же, как в материнской клетке
· число хромосом в дочерних клетках уменьшается вдвое
· происходит размножение клеток
· число хромосом в дочерних клетках удваивается
75. Принцип комплементарности лежит в основе взаимодействия:
· аминокислот и образования первичной структуры белка
· нуклеотидов и образования двухцепочечной молекулы ДНК
· глюкозы и образования молекул полисахарида клетчатки
· глицерина и жирных кислот и образования молекул жира
76. Яйцеклетка и сперматозоид содержат:
· диплоидный набор хромосом
· гаплоидный набор хромосом
· небольшой запас питательных веществ
· большой небольшой запас питательных веществ
77. Как в процессе митоза, так и в процессе мейоза происходят:
· два деления клетки
· одно деление клетки
· два удвоения ДНК
· одно удвоение ДНК
78. В процессе мейоза благодаря конъюгации и кроссинговеру могут возникнуть:
· соматические мутации
· фенотипические изменения
· новые комбинации генов
· полиплоиды
79. Две дезоксирибофосфатные цепочки, азотистые основания которых соединены водородными связями, образуют молекулу:
· белка
· тРНК
· ДНК
· АТФ
80. Одно удвоение хромосом и два следующих друг за другом деления характерны для процесса:
· митоза
· образования спор
· оплодотворения
· мейоза
81. Хиазмы наблюдаются во время:
· профазы I мейоза
· телофазы I мейоза
· анафазы I мейоза
· метафазы I мейоза
82. Изменение количества или структуры ДНК, называют:
· оплодотворением
· мутацией
· митозом
· мейозом
83. Число групп сцепления соответствует:
· гаплоидному набору хромосом
· диплоидному набору хромосом
· общему числу генов в хромосоме
· все ответы неверны
84. Кроссинговер – это:
· обмен доминантными генами
· обмен участками гомологичных хромосом
· обмен концами хромосом
· обмен частями хромосом
85. Схема взаимного расположения генов в хромосоме:
· кариотип
· генетическая карта
· комбинация генов
· хромосомная карта
86. Какое положение не относится к основным положениям хромосомной теории наследственности Т. Моргана:
· передача наследственной информации связана с хромосомами
· гены в хромосомах расположены линейно
· гены в хромосоме образуют группу сцепления
· сцепление генов абсолютно
87. Закон Моргана касается:
· чистоты гамет
· сцепления генов
· дрейфа генов
· механизма определения пола
88. Обмен участками гомологичных хромосом – кроссинговер – происходит в:
· митозе на стадии четырёх хромосом
· профазе I мейоза
· анафазе I мейоза
· профазе II мейоза
89. Результатом кроссинговера является:
· кратное увеличение набора хромосом
· уменьшение числа хромосом
· обмен наследственной информации между гомологичными хромосомами
· создание новых сочетаний генов, обеспечивающее количественную изменчивость организма
90. Схема взаимного расположения генов, находящихся в одной группе сцепления, называются:
· геномом
· генофондом
· генетической картой
· кариотипом
91. Кроссинговер приводит к:
· появлению новых генов
· перераспределению генов
· потере генов
· ликвидации сцепления
92. Конъюгация хромосом – это соединение двух гомологичных хромосом в процессе:
· митоза
· мейоза
· оплодотворения
· опыления
93. Конъюгация и кроссинговер происходят в:
· профазе первого деления мейоза
· профазе второго деления мейоза
· интерфазе перед делением клетки
· процессе оплодотворения
94. В процессе мейоза благодаря конъюгации и кроссинговеру могут возникнуть:
· соматические мутации
· фенотипические изменения
· новые комбинации генов
· полиплоиды
95. Если гены, отвечающие за развитие нескольких признаков, расположены в одной хромосоме, то проявляется закон:
· расщепление
· сцеплённого наследования
· неполного доминирования
· независимого наследования
96. Конъюгация и кроссинговер имеют большое значение для эволюции, так как эти процессы способствуют:
· повышению жизнеспособности потомства
· насыщению популяции наследственными изменениями
· сохранению генофонда популяции
· появлению полиплоидов
97. Хиазмы наблюдаются во время:
· профазы I мейоза
· телофазы I мейоза
· анафазы I мейоза
· метафазы I мейоза
98. Дрейф генов – это:
· случайные изменения частоты аллелей
· изменение частоты аллелей, вызванных естественным отбором
· элиминирование патологических генов
· изменение частоты аллелей в результате селекционной работы
99. Понятие мутации было введено:
· Г. Менделем
· Г. де Фризом
· Т. Морганом
· В. Иоганнсеном
100. Изменение числа хромосом, не кратное гаплоидному набору:
· анеуплоидия
· полиплоидия
· гаплоидия
· мутация
101. Уменьшение гаплоидного числа хромосом вдвое:
· анеуплоидия
· гаплоидия
· полиплоидия
· мутация
102. Увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному набору:
· анеуплоидия
· гаплоидия
· полиплоидия
· мутация
103. Мутации, изменяющие последовательность нуклеотидов в гене:
· геномные
· генные
· физиологические
· аморфные
104. Мутации, в результате которых происходит удвоение пары или нескольких пар нуклеотидов:
· инсерции
· дупликации
· делеции
· нехватки
105. Мутации, в результате которых происходит вставка пары или нескольких пар нуклеотидов:
· инсерции
· дупликации
· делеции
· нехватки
106. Мутации, в результате которых происходит выпадение нуклеотидов:
· инсерции
· делеции
· дупликации
· нехватки
107. Мутации, в результате которых происходит перестановка фрагмента гена:
· инверсии
· дупликации
· делеции
· нехватки
108. Мутации, в результате которых происходит потеря конца хромосомы:
· нехватки
· делеции
· дупликации
· синдром ломкой хромосомы
109. Мутации, в результате которых происходит замена одной пары нуклеотидов на другую:
· инверсии
· замена нуклеотидов
· нехватки
· делеции
110. Рамка считывания не изменяется в результате мутации:
· замена нуклеотидов
· дупликации
· делеции
· инсерции
111. Полиплоидия, анеуплоидия, аллоплоидия – это мутации:
· геномные
· хромосомные
· генные
· межхромосомные
112. По уровню возникновения мутации могут быть:
· рецессивные
· генные
· гипоморфные
· соматические
113. По типу аллельных взаимодействий мутации могут быть:
· доминантными
· геномными
· аморфными
· индуцированными
114. По характеру проявления мутации могут быть:
· генные
· рецессивные
· аморфные
· соматические
115. По происхождению мутации могут быть:
· спонтанные
· летальные
· неоморфные
· биохимические
116. По влиянию на жизнеспособность мутации могут быть:
· доминантными
· нейтральными
· аморфными
· физиологическими
117. По происхождению мутации могут быть:
· спонтанными
· хромосомными
· доминантными
· генеративными
118. По месту возникновения мутации могут быть:
· соматическими
· физиологическими
· генными
· геномными
119. По фенотипическому проявлению мутации могут быть:
· биохимические
· генные
· летальные
· соматические
120. Мутации возникают:
· постепенно
· скачкообразно
· через несколько поколений
· причины неизвестны
121. Изменения фенотипа, вызванные факторами внешней среды, не связанные с изменением генотипа:
· мутации
· эволюция
· модификации
· изменчивость
122. Тип наследственной изменчивости, обусловленной появлением различных изменений в структуре гена, хромосом, генома:
· норма реакции
· мутационная
· комбинативная
· модификационная
123. Гаплоид – это организм с:
· нормальным числом хромосом (2n)
· вдвое меньшим числом хромосом
· лишней хромосомой
· кратным увеличением хромосом
124. Анеуплоид – это организм:
· нормальным числом хромосом
· вдвое меньшим числом хромосом
· лишней хромосомой
· кратным увеличением хромосом
125. Полиплоид – это организм с:
· нормальным числом хромосом
· вдвое меньшим числом хромосом
· лишней хромосомой
· кратным увеличением хромосом
126. Сходные ряды наследственной изменчивости, характерные для родственных видов и родов называются:
· эволюционными
· гомологическими
· мутационными
· популяционными
127. При наличии, какого фактора не поддерживается равновесие частот аллелей в популяции:
· большая численность и плотность популяции
· внутри популяции осуществляется свободное скрещивание
· высокая интенсивность мутационного процесса
· миграция особей из других популяций практически отсутствует
128. Причиной изменения генофонда популяции не может быть:
· искусственный отбор
· естественный отбор
· мутационный процесс
· дрейф генов
129. Возникновение модификаций связано с тем, что окружающая среда может:
· вызывать мутации
· увеличивать частоту кроссинговера
· воздействовать на активность ферментов
· вызывать мутации, увеличивать частоту кроссинговера
130. К качественным признакам изменчивости относятся:
· цвет глаз у человека
· рост у человека
· масса
· число колосков в колосе
131. Мутации, возникающие в соматических клетках:
· не наследуются
· у некоторых организмов имеют большое значение
· вызывают химеры
· все ответы верны
132. Случаи альбинизма у позвоночных яркий пример:
· закона гомологических рядов
· эволюционной теории
· наличия мутаций у всех организмов
· единства аминокислотного состава
133. Полиплоидия встречается у:
· растений
· бабочек
· некоторых млекопитающих
· все ответы верны
134. Гетероплоидия возникает когда:
· не расходятся хроматиды отдельных хромосом в митозе
· происходит потеря хромосом при мейозе
· не расходятся отдельные гомологичные хромосомы в мейозе
· все ответы верны
135. Вариационным рядом называют:
· все значения вариант
· значения вариант по степени возрастания
· значения вариант по степени убывания
· значения вариант по степени возрастания, значения вариант по степени убывания
136. Варианта это:
· отдельное значение признака
· вероятное значение признака
· наибольшее значение признака
· среднее значение признака
137. Вариационная кривая:
· отражает размах вариации и возможную частоту встречаемости вариант
· показывает изменчивость совокупности вариант
· кривая близкая к биноминальной и показывает размах вариации
· то же самое, что гистограмма
138. Комбинативная изменчивость возникает в результате:
· сочетания мутировавших генов
· возникновения у новых организмов новых сочетаний генов, которые имелись у родителей
· миграционного процесса
· влияния условий среды
139. Свойства модификаций:
· носят приспособительный характер
· наследуются
· непредсказуемы
· носят единичный характер
140. Источники модификационной изменчивости:
· случайные изменения признаков, вызванные независимым расхождением хромосом при мейозе
· направленные изменения признаков, вызванные действием на генотип условий среды
· случайные изменения генов, хромосом или всего генотипа, вызванные воздействием условий среды
· направленные изменения признаков, вызванные случайным сочетанием гамет при оплодотворении
141. Характерной особенностью модификационной изменчивости является то, что:
· возникает случайно и наследуется
· не зависит от условий среды
· ею можно управлять, она не наследуется, образует вариацию признака
· элиминирует рецессивные гены
142. Изменчивость, обусловленная различными вариантами сочетаний генов и хромосом при образовании гамет и их слиянии, называется:
· модификационной
· геномной мутацией
· комбинативной
· генной мутацией
143. Мутационная изменчивость в отличие от комбинативной:
· это вновь возникшие изменения в генотипе разных уровней наследственного материала
· имеет в зиготе новые сочетания родительских генов
· образует ряды изменчивости признака
· имеет в зиготе новые сочетания родительских генов и образует ряды изменчивости признака
144. Источники мутационной изменчивости у организма:
· случайные изменения генов, хромосом или всего генотипа
· случайное сочетание гамет при оплодотворении, взаимодействие аллельных и неаллельных генов
· независимое расхождение хромосом в мейозе, случайные изменения генов и кроссинговер
· кроссинговер, расхождение хромосом в мейозе, случайное сочетание гамет при оплодотворении
145. Наследственной (генотипической) является изменчивость:
· только мутационная
· модификационная и мутационная
· комбинативная и модификационная
· мутационная и комбинативная
146. Мутации, вызывающие нерасхождение хромосом при мейозе:
· генные
· геномные
· хромосомные
· генные и хромосомные
147. Генные мутации обусловлены:
· изменением структуры гена
· изменением структуры хромосом
· увеличением количества хромосом, кратным гаплоидному
· уменьшением числа хромосом
148. Различия по фенотипу у особей с одинаковым генотипом свидетельствует о возникновении у них изменчивости:
· модификационной
· мутационной
· комбинативной
· относительной
149. Воздействие рентгеновских лучей может вызвать в клетке:
· модификационную изменчивость
· комбинативную изменчивость
· генные мутации
· приспособленность к среде
150. Значение мутационной изменчивости для эволюции в отличие от модификационной изменчивости состоит в том, что она:
· возникает сразу у большого числа особей
· возникает только у отдельных особей
· передаётся по наследству
· не передаётся по наследству
151. Значение модификационной изменчивости для организмов в отличие от мутационной состоит в том, что она:
· возникает у отдельных особей
· передаётся по наследству
· носит случайный характер
· носит приспособительный характер
152. Модификационная изменчивость признака зависит от:
· возраста организма
· этапа онтогенеза
· условий среды
· генотипа
153. Снижение яйценоскости кур при нарушении рациона кормления относят к изменчивости:
· комбинативной
· модификационной
· соотносительной
· соматической
154. В основе повышения продуктивности сельскохозяйственных культур лежит способность:
· генотипа изменяться при рыхлении почвы
· генотипа изменяться при поливе растений
· фенотипа изменяться при подкормке растений
· генотипа изменяться при применении агроприёмов
155. Значительная часть мутаций не проявляется в фенотипе потомства, так как они:
· не связаны с изменением генов
· не связано с изменением хромосом
· носят доминантный характер
· носят рецессивный характер
156. Модификационная изменчивость в отличие от мутационной:
· неадекватна среде обитания
· проявляется в пределах нормы реакции
· передаётся по наследству
· не носит массового характера
157. Накопление мутаций в популяции происходит благодаря тому, что:
· значительная часть их носит рецессивный характер и сразу не проявляется
· многие из них являются доминантными
· численность популяции колеблется
· мутации не наследуются
158. Возможность предсказывать появление у особей родственных видов определённых признаков появилась с открытием закона:
· расщепления
· сцепленного наследования
· независимого наследования генов
· гомологических рядов в наследственной изменчивости
159. В течение жизни организмов модификационная изменчивость:
· обеспечивает приспособленность к изменениям среды обитания
· приводит к нарушениям обмена веществ у организмов
· часто оказывается вредной для организма
· часто бывает бесполезной для организма
160. Нарушение процесса формирования веретена деления – причина появления:
· гетерозиса
· полиплоидов
· мутагенеза
· генных мутаций
161. Причина модификационной изменчивости признаков – изменение:
· генов
· условий среды
· хромосом
· генотипа
162. Благодаря открытию Н.И. Вавиловым центров происхождения культурных растений в России создали:
· Главный ботанический сад
· опытную селекционную станцию
· Институт генетики
· коллекцию сортов и видов растений
163. Антимутагенное действие оказывают:
· низкая температура и видимый свет
· некоторые витамины (А, С, Е)
· солнечное излучение
· лекарственные препараты
164. Важнейший природный антимутаген, образующийся в самом организме, - это:
· фермент каталаза
· фермент уреаза
· витамин С
· витамины группы В
165. Употребление матерью алкоголя, никотина и других наркотических веществ чаще приводит к тяжёлым нарушениям развития нервной системы развивающегося плода к концу:
· 3-й недели
· 4-й недели
· 6-й недели
· 8-й недели
166. Дрейф генов характерен для:
· многочисленных популяций, в составе которых представлены все типичные для данного вида аллели
· малочисленных популяций, где могут быть представлены не все аллели, типичные для данного вида
· любой по численности популяции, в которой имеются все аллели, типичные для данного вида
· для часто мутирующих популяций
167. В процессе внутрихромосомной мутации произошла перестройка генов ABCDEFGH → ABCDEF. Какая?
· делеция
· нехватка
· инверсия
· дупликация
168. В процессе внутрихромосомной мутации произошла перестройка генов ABCDEFGH → ABCEFGH. Какая?
· делеция
· нехватка
· инверсия
· дупликация
169. В процессе внутрихромосомной мутации произошла перестройка генов ABCDEFGH → ADCBEFGH. Какая?
· делеция
· нехватка
· инверсия
· дупликация
170. В процессе внутрихромосомной мутации произошла перестройка генов ABCDEFGH → ABCBCDEFGH. Какая?
· делеция
· нехватка
· инверсия
· дупликация
171. В процессе внутрихромосомной мутации произошла перестройка генов ABCDEFGH → MNOCDEFGH. Какая?
· делеция
· нехватка
· инверсия
· транслокация
172. Дикие формы растений нужны:
· для сохранения биоразнообразия
· для селекционной работы, как источник доминантных генов
· для искусственного мутагенеза
· для подавления ненужных рецессивных генов
173. Под популяцией понимается:
· совокупность свободно скрещивающихся особей одного вида, обладающих общим генофондом и занимающих определённый ареал
· свободно скрещивающиеся особи данного ареала
· совокупность особей разных видов, сходных по способу питания, проживающих на некоторой территории
· совокупность живых организмов, приспособленных к совместному обитанию на однородном участке территории или акватории
174. Закон Харди-Вайнберга не применим:
· для достаточно большой, свободно скрещивающейся популяции
· для малочисленной популяции, где могут быть представлены не все аллели, типичные для данного вида
· для достаточно большой изолированной популяции, при отсутствии обмена аллелями с другими популяциями
· при отсутствии факторов, которые могут изменять соотношение частот аллелей в большой панмиктической популяции
175. При наличии, какого фактора не поддерживается равновесие частот аллелей в популяции:
· большая численность и плотность популяции
· внутри популяции осуществляется свободное скрещивание
· высокая интенсивность мутационного процесса
· миграция особей из других популяций практически отсутствует
176. Причиной изменения генофонда популяции не может быть:
· искусственный отбор
· естественный отбор
· мутационный процесс
· дрейф генов
177. Закон Харди-Вайнберга справедлив при условии:
· отсутствия кроссинговера
· наличия мутационного процесса
· отсутствия естественного отбора
· малой численности популяции
178. Закон Харди-Вайнберга справедлив при условии:
· наличия мутационного процесса
· наличия панмиксии
· ограниченной численности популяции
· возможности миграции особей
179. Закон Харди-Вайнберга справедлив при условии:
· неограниченной численности популяции
· отсутствия панмиксии
· миграции особей
· мутационного процесса
180. Закон Харди-Вайнберга справедлив при условии:
· отсутствия мутационного процесса
· наличия миграционного процесса
· ограничения размера популяции
· наличия летальных генов
181. Закон Варди-Хайнберга справедлив при условии:
· полной изоляции от других популяций
· наличия мутационного процесса
· наличия миграционного процесса
· средних размеров популяции
182. К признакам, ограниченных полом относятся:
· молочность у коров
· дальтонизм
· гемофилия
· интеллект
183. Гены, контролирующие проявление признаков, сцепленных с полом находятся:
· в аутосомах
· в негомологичных участках половых хромосом
· в Х- хромосоме
· в У- хромосоме
184. Голандрические признаки детерминированы генами находящимися в:
· негомологичном участке У – хромосомы
· негомологичном участке Х – хромосомы
· аутосомах
· половых хромосомах
185. Пол, имеющий две одинаковые половые хромосомы называется:
· гетерогаметным
· гомогаметным
· голандрическим
· женским
186. У птиц, бабочек и пресмыкающихся самцы являются … полом:
· гомогаметным
· гетерогаметным
· гермафродиты
· возможно переопределение
187. Дизиготные близнецы образуются из:
· одной зиготы, разделяющейся на стадии дробления яйца на две части
· одной зиготы, оплодотворённой двумя сперматозоидами
· одной зиготы, оплодотворённой одним сперматозоидом
· двух зигот, оплодотворённых двумя сперматозоидами
188. Особая форма наследования признака, гены которого расположены в половых хромосомах:
· наследование, сцеплённое с полом
· сцеплённое наследование
· наследование, зависящее от пола
· цитоплазматическая мужская стерильность
189. При аутосомно-доминантном типе наследования заболевания наблюдается:
· передача признака всем детям
· признак передаётся только дочерям (ХХ)
· признак передаётся только сыновьям (ХУ)
· признак обнаруживается не в каждом поколении
190. При аутосомно-рецессивном типе наследования заболевания:
· признак проявляется в любом поколении в гомозиготном состоянии
· передаётся в основном сыновьям
· передаётся в основном дочерям
· невозможен у детей, родители которых были здоровые
191. Для Х-сцеплённого рецессивного наследования заболевания характерны следующие особенности:
· заболевание встречается чаще у мальчиков
· родители должны быть больными
· больной отец обязательно передаст заболевание сыну
· если один из родителей болен, то ребёнок, также болен
192. Для Х-сцеплённого доминантного типа наследования заболевания:
· болеют мужчины и женщины одинаково
· у больного отца дочь больна
· у здоровых родителей могут быть больными дети
· у здоровых родителей, дети здоровы
193. Голандрическое наследование – это передача признака:
· только дочерям
· только сыновьям
· от отца сыновья
· от отца дочерям
194. Гемофилия – заболевание:
· рецессивного, сцеплённого с полом наследования
· доминантного, сцеплённого с полом наследования
· аутосомно-доминантного
· аутосомно-рецессивного
195. Монозиготные близнецы образуются из:
· одной зиготы, разделившейся на стадии дробления яйца на две части
· одной зиготы, оплодотворённой двумя сперматозоидами
· двух зигот, оплодотворённых одним сперматозоидом
· двух зигот, оплодотворённых двумя сперматозоидами
196. Сцеплёнными с полом называются признаки, гены которых локализованы в:
· ДНК пластид
· ДНК митохондрий
· половых хромосомах
· аутосомах
197. Признаки, сцеплённые с негомологичными участками У-хромосомы:
· не передаются ни сыновьям, ни дочерям
· передаются только дочерям
· передаются всем сыновьям, поскольку они получают от отца У-хромосому
· нет правильных ответов
198. Рецессивные гены, контролирующие несвёртываемость крови (гемофилию), дальтонизм, атрофию зрительного нерва, локализованы:
· в аутосомах
· в Х-хромосоме
· в У-хромосоме
· в Х-хромосоме и У-хромосоме
199. Половой диморфизм - это:
· различия морфологических, физиологических и биохимических признаков особей разных полов
· общие для обоих полов признаки и свойства организма
· несоответствие генотипа организма фенотипическому проявлению
· отсутствие вторичных половых признаков
200. Набор хромосом женщины может быть представлен в виде:
· 44А + ХХ
· 46А + ХХ
· 22А + Х
· 23А + Х
201. Набор хромосом мужчины может быть представлен в виде:
· 44А + ХУ
· 46А + ХУ
· 22А + У
· 23А + У
202. Женский организм образует следующие типы гамет:
· 44А + Х
· 43А + Х
· 22А + Х
· 23А + Х
203. Мужской организм образует следующие типы гамет:
· 44А + У, 44А + Х
· 43А + У, 43А + У
· 22А + Х, 22А + У
· 23А + У, 23А + У
204. У человека гетерогаметный пол:
· мужской
· женский
· возможен в случае гермофродизма
· возможен при наличии дополнительной половой хромосомы
205. Гемофилия, заболевание обусловленное наличием:
· рецессивного гена в аутосоме
· доминантного гена в аутосоме
· рецессивного гена в Х хромосоме
· доминантного гена в У хромосоме
206. Серповидноклеточная анемия, заболевание, при котором:
· нарушается свертываемость крови
· развивается анемия
· гетерозиготы по данному гену невосприимчивы к малярийному плазмодию
· все клетки крови имеют серповидную форму
207. Гены, ответственные за формирование врождённого дефекта зрения (дальтонизма), расположен в:
· половой У-хромосоме
· аутосомах
· половой Х-хромосоме
· ДНК митохондрий
208. Если в хромосомном наборе человека оказывается лишняя 21 хромосома, развивается заболевание:
· гемофилия
· болезнь Дауна
· дальтонизм
· глаукома
209. Синдром Шерешевского-Тернера обусловлен:
· изменением структуры хромосом
· изменением числа аутосом
· отсутствием второй половой хромосомы
· отсутствием идентичной половой хромосомы
210. Фенотипическое несходство детей и родителей связано с … изменчивостью:
· комбинативной
· цитоплазматической
· модификационной
· коррелятивной
211. Изучение рельефа кожи на пальцах рук:
· дактилоскопия
· хиромантия
· плантоскопия
· пальмоскопия
212. Изучение рельефа кожи на ладони руки:
· дактилоскопия
· хиромантия
· плантоскопия
· пальмоскопия
213. Изучение рельефа подошвенной поверхности стопа:
· дактилоскопия
· хиромантия
· плантоскопия
· пальмоскопия
214. Полное формирование деталей строения дактильных узоров отмечается к:
· 4 месяцам
· 6 месяцам
· 5 месяцам
· 7 месяцам
215. Альбинизм – заболевание, связанное с:
· дефектом фермента терозиназы
· нарушением обмена веществ
· низкой пигментацией
· геномной мутацией
216. Гемофилия – заболевание, связанное с:
· нарушением обмена веществ
· нерасхождением хромосом
· лишним сегментом хромосом
· геномной мутацией
217. Фенотипическим проявлением синдрома Дауна является:
· полуоткрытый рот, умственная усталость
· высокий рост, удлинённые руки и ноги
· порок сердца и крупных сосудов
· полуоткрытый рот, умственная усталость, порок сердца и крупных сосудов
218. Проявлением синдрома Шерешевского-Тернера является:
· низкорослость, короткая шея, бесплодие
· евнухоидный тип развития, оволосение по женскому типы, бесплодие
· нарушение обмена аминокислот
· все ответы верны
219. Проявлением болезни Кляйнфельтера является:
· низкорослость, короткая шея, бесплодие
· евнухоидный тип развития, оволосение по женскому типы, бесплодие
· нарушение обмена аминокислот
· все ответы верны
220. Основными методами селекции являются:
· гибридизация
· отбор
· мутагенез
· использование модификационной изменчивости
221. К основным направлениям селекции не относится:
· высокая продуктивность растений и пород животных
· качество продукции
· интенсивный путь развития
· мутагенез
222. К методам селекции не относится:
· мутагенез
· полиплоидия
· гибридизация
· естественный отбор
223. Инбридинг – это:
· перекрёстное опыление растений
· принудительное самоопыление перекрёстно опыляющихся форм
· скрещивание неродственных форм
· скрещивание организмов, относящихся к различным видам
224. Передача генов из одной бактерии в другую при помощи бактериофагов называется:
· трансдукцией
· конъюгацией
· трансформацией
· амплификацией
225. Организмы, геном которых изменён путём генно-инженерных операций, называют:
· рекомбинантными
· трансгенными
· клонированными
· трансмиссионными
226. Явление повышенной жизнеспособности и продуктивности гибридов первого поколения по сравнению с обеими родительскими формами называется:
· гетерозисом
· спонтанным мутагенезом
· аллотетраплоидией
· индуцированным мутагенезом
227. Однородная группа микроорганизмов, искусственно созданная человеком и имеющая определённые наследственные особенности, называется:
· популяцией
· сортом
· штаммом
· сообществом
228. В селекционной работе массовый отбор наиболее эффективен в отношении:
· количественных признаков, у перекрестноопыляющихся растений
· качественных признаков, контролируемых одним геном
· качественных признаков, контролируемых одним или несколькими генами
· полигенных признаков с низким коэффициентом наследования
229. Чтобы перевести большинство генов сорта в гомозиготное состояние, используют:
· мутагенез
· инбридинг
· аутбридинг
· индивидуальный отбор
230. Инбридинг применяют для получения гомозигот с целью:
· усиления доминантности признака
· закрепления хозяйственно-ценных признаков, сохраняющихся у потомков
· получения полиплоидных потомков
· усиления жизненной силы потомков
231. При близкородственном скрещивании часто наблюдается:
· повышенная жизнеспособность гибридов в сравнении с исходными родительскими формами
· ослабление организмов, их постепенное вырождение
· полиплоидия
· множественный аллелизм
232. Межвидовые гибриды обычно отличаются:
· повышенной плодовитостью и жизнеспособностью
· ослабленностью и постепенным вырождением
· бесплодностью
· полиплоидией
233. Массовый отбор как метод селекции в отличие от индивидуального отбора используется:
· для восстановления численности популяции
· у перекрестноопыляющихся растений, для выявления ценных генотипов
· у самоопыляющихся растений по фенотипу
· для выявления мутаций
234. Индивидуальный отбор как метод селекции в отличие от массового отбора:
· проводится по генотипу
· проводится по фенотипу
· не используется в селекции животных
· не используются в селекции растений
235. В основе создания селекционерами чистых линий культурных растений лежит процесс:
· сокращения доли гомозигот в потомстве
· сокращения доли гетерозигот в потомстве
· увеличение доли гетерозигот в потомстве
· увеличение доли гомозигот в потомстве
236. Значение клеточной инженерии для селекции состоит в том, что она:
· значительно ускоряет размножение растений
· значительно ускоряет рост растений
· ускоряет рост растений
· повышает жизнедеятельность растений
237. Селекционеры используют методы биотехнологии с целью получения:
· эффективных лекарственных препаратов
· гибридных клеток и выращивания из них гибридов
· кормового белка для питания животных
· пищевых добавок для продуктов питания
238. Стабилизирующий отбор в отличие от движущего:
· способствует сохранению особей с модификационными изменениями
· способствует сохранению особей с хромосомными мутациями
· ведёт к возникновению гетерозиса у растений и животных
· не ведёт к появлению новых видов растений и животных
239. В основе повышения продуктивности сельскохозяйственных культур лежит способность:
· генотипа изменяться при рыхлении почвы
· генотипа изменяться при поливе растений
· фенотипа изменяться при подкормке растений
· генотипа изменяться при применении агроприёмов
240. Отбор, в результате которого сохраняются особи со средним проявлением признака, а выбраковываются особи с отклонениями от нормы, называют:
· движущим
· методическим
· стихийным
· стабилизирующим
241. Дикие формы растений нужны:
· для сохранения биоразнообразия
· для селекционной работы, как источник доминантных генов
· для искусственного мутагенеза
· для подавления ненужных рецессивных генов
242. Экстерьер – это:
· особенности внутреннего строения
· совокупность наружных форм, телосложение
· особенности нервной системы
· скрытые возможности организма
243. Инбридинг применяется в селекции как скрещивание:
· особей одного поколения
· родителей и потомков
· особей разных линий и пород
· особей одного поколения или родителей и потомков
244. Средиземноморский центр происхождения культурных растений является родиной:
· маслин
· винограда
· цитрусовых
· картофеля
245. Южноазиатский центр происхождения культурных растений является родиной:
· сои
· риса
· винограда
· хлопка
246. Южноамериканский центр происхождения культурных растений является родиной:
· картофеля
· ячменя
· какао
· сои
247. Восточноазиатский центр происхождения культурных растений является родиной:
· гороха
· сои
· картофеля
· табака
248. Абиссинский центр происхождения культурных растений является родиной:
· табака
· кофе
· какао
· сои
249. Юго-западноазиатский центр происхождения культурных растений является родиной:
· винограда
· риса
· сои
· кофе
250. Центральноамериканский центр происхождения культурных растений является родиной:
· какао
· кофе
· картофеля
· свеклы