Новые комбинации генов в генотипах потомков приводят к возникновению у них новых комбинаций признаков – главный вывод 3-го закона

Закономерности сцепленного наследования. Теоретической основой этого нас-ледования являются положения хромосомной теории:

- гены, локализованные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследу-

ются вместе (или сцеплено)

- во время гаметогенеза (профаза I мейоза) может происходить обмен аллельными

генами (кроссинговер), который приводит к образованию новых комбинаций

неаллельных генов в группе сцепления (хромосоме)

Изучение сцепления генов представляет значительный научный интерес, и прежде всего при составлении генетических карт хромосом. Основной теоретической предпосылкой для этого является положение хромосомной теории «Чем чаще признаки наследуются вместе, тем ближе гены, отвечающие за эти признаки, располагаются в хромосоме». Другими словами, о расположении генов в хромосоме можно судить по особенностям проявления признаков в фенотипе.

При анализе сцепленного наследования следует учитывать два возможных варианта: полное сцепление генов (гены, расположенные в одной группе сцепления всегда наследуются вместе) и неполное сцепление генов. При выявлении полного сцепления генов можно сделать вывод о близком расположении генов в одной группе сцепления. При анализе сцепления генов у животных и растений используется гибридологический метод, у человека – генеалогический метод.

* * * * * * *