Отряд жаброноги (anostraca) 1 страница

Бурное таяние снегов закончилось. На полях и в лесах еще остались лужи, заполненные талыми водами. Эти лужи недолговечны: через несколько дней они высохнут. Они существуют настолько непродолжительное время, что не успевают засе­литься обычными пресноводными животными. Тем удивительнее наблюдать в некоторых из них срав­нительно крупных (длиной около 1 см), изящных полупрозрачных рачков, плавно двигающихся в воде брюшной стороной вверх. Это — жаброноги, принадлежащие к одной из наиболее примитивных групп современных ракообразных.

Жаброноги обитают не только во временных ве­сенних водоемах. Условия их существования весь­ма разнообразны. Среди них есть виды, живущие круглый год в мелких холодных озерах Арктики, виды, населяющие слабосолоноватые водоемы сте­пей и полупустынь, есть виды, приуроченные только к высокогорным водоемам, и, наконец, один вид замечателен тем, что в огромном коли­честве развивается в пересоленных, даже в само­садочных озерах; он выдерживает более высокую концентрацию солей, чем все остальные много­клеточные животные. Всего известно около 180 видов жаброыогов.

Казалось бы, что при такой способности при­спосабливаться к самым различным условиям среды, жить при высокой и низкой температуре и солености, жаброноги должны быть очень обыч-

Рис. 189. Жаброноги:

1 — общий нид Branchipus stagnalis сбоку; 2 — грудная ножка; 3 — движения грудных нощек (стрелками обозначены токи воды).

ными и широко распространенными животным В действительности это далеко не так. Они bctj чаются сравнительно редко' и в очень немноп водоемах.

В чем же дело? По-видимому, основным ycaj вием возможности их существования надо счита отсутствие их врагов и конкурентов. Как прая ло, в водоемах, населенных жаброногами, не б вает ни рыб, ни других сильных хищников. В щ цессе эволюции жаброноги выработали тонн приспособления к жизни в крайних, неблагопр ятных для других животных условиях и толь таким образом смогли выжить в жестокой борь за существование, избегая столкновений с бол высокоорганизованными животными.

Тело жаброногов четко разделяется на голов грудь и брюшной отдел. На голове можно замети шов, отделяющий переднюю ее часть с антеннул ми, антеннами и глазами от задней, несущей жва! и челюсти. Передние антенны, или антеннул; обычно довольно длинные, но не разделены i членики, задние гораздо более мощные, особен! у самцов. Самцы удерживают ими самок во вре! спаривания. У самцов некоторых жаброноп антенны снабжены многочисленными выроста) и имеют весьма причудливую форму. По бока головы располагается пара сидящих на стебельке сложных фасеточных глаз, а на лбу находи один непарный, так называемый науплиальш глаз.

Жвалы мощные, но лишены щупиков, а челюа развиты сравнительно слабо. Перед жвалами и ходится имеющая форму козырька складка ш жи — верхняя губа, задерживающая напра! ляемый вперед грудными конечностями ток водь

У большинства жаброногов грудь состоит в 11 и только у немногих из 17 —19 сегментов. Кая дый сегмент несет пару листовидных ножек. Bt они устроены одинаково, и каждая имеет с паруя ной стороны 2—3 лопасти, служащие для дьга ния, и одну лопасть, играющую роль весла, а внутренней стороны 6 лопастей, служащих J направления тока воды вперед к ротовому отве(стию (рис. 189, 2). Между левыми и правыми hi гами вдоль брюшной стороны тела проход! глубокая бороздка, по которой ток воды и устреа ляется ко рту.

Грудные ножки действуют последователи Каждая из них начинает изгибаться назад толы после того, как это проделала предыдущая. Ди гаясь назад, ножки отталкивают тело рачка I воды, а загибаясь вниз, они возбуждают ток 1 ды, направляющийся между ногами к голи (рис. 189, 3). Таким образом, каждая ножка 1 полняет одновременно три функции: служит дл| передвижения рачка, направляет своими bhji ренними лопастями ток воды с пищевыми част цами ко рту и своими жаберными лопастями yil ваивает растворенный в воде кислород.

Ра грудью следует длинное цилиндрическое ■ко, в состав которого входят обычно 8 сег-иов н анальная лопасть — тельсон. Первые i брюшных сегмента частично сливаются между Ьй. Здесь у самцов находятся два паправлен-е вперед трубковидных выроста, играющих в мужского копулятивного аппарата, а у са-I к передним брюшным сегментам прикрепля-[я яйцевой мешок. С тельсоном сочленены вет-юурки, или вилочки, снабженные многочислен-ии щетинками.

рщей жаброногам служат микроскопические 1росли, мелкие частицы разлагающейся рас-рльности и другие органические частицы. Оби-гда только в стоячих водоемах, жаброноги уждены весьма интенсивно фильтровать во-пропуская ее через щетинки внутренних ло-ей грудных ног и челюстей, с тем чтобы до-себе достаточное количество пищи. Поэтому дая грудная ножка совершает от 140 до 400 з в 1 мин в зависимости от температуры. дающаяся перед верхней губой пища пере-ется жвалами и только после этого поступает я. Железы верхней губы выделяют вещество, ляющее мелкие пищевые частицы в пищевой

>гда наступает время спаривания, самец под-вает под самку и хватает ее задними антенна-Удерживая ее этими придатками, он изги-свое тело так, чтобы его трубковидные от-ки соприкасались с половым отверстием сам-рис. 190, 1). Сперма попадает в половые пути и, где происходит оплодотворение яиц. Весь процесс продолжается несколько минут, после рачки расходятся. Яйца еще в половых пу-самки окружаются желтко.м и покрываются Плотной оболочкой, снабженной у некоторых * шипами или бугорками (рис. 190, 2). Яйца зшваются самкой через 2—3 суток после ивания и попадают в яйцевой мешок, но за-выбрасываются в воду, опускаются на дно и развиваются.

% яйца отличаются необыкновенной стойко-| Они переносят полное высыхание, резкие йания температуры (в условиях опыта на-иие до 80 °С). Они сохраняют жизнеспособ-| в течение 3—4 лет. Если водоем, в котором \ жаброноги, высох, яйца рачков могут ос­па месте в высохшем иле до следующей н, а когда это место снова заполнится водой, чется выклев.

месте с пылью яйца могут переноситься ветром роема в водоем, что служит основным спосо-распространения жаброногов. Некоторые ис-(ователи считали, что высыхание и промерза-|необходимы для нормального развития жаб-9гов. Однако специально поставленные опыты ■твердили этого предположения. В аквариу-I постоянно содержащих воду, отложенные

Рис. 190. Размножение жаброногов:

1 — спаривание Branchipus; 2 — яйцо Ghirocephalus; 3 — наушшус Branchinecta.

жаброиогами яйца развивались на следующий год после откладки вполне нормально.

Яйца испытывают полное дробление, и из них выходит первая личинка — науплиус (рис. 190, 3). В течение 2—3 недель происходит 7—8 линек личинки. С каждой линькой увеличивается ко­личество сегментов тела рачка и относящихся к ним конечностей. Продолжительность жизни взрослых рачков зависит от температуры. Напри­мер, Chirocephalus grubei при 5,2 °С живет 90 суток, при 7,9 °С — 78 суток, а при 13,5 °С — всего 5 суток.

По характеру размножения резко отличается от остальных жаброногов обитатель соленых озер артемия (Artemia salina). Во-первых, нередко мы находим в водоемах только самок артемий, которые откладывают яйца, способные развивать­ся без оплодотворения, т. е. партеногенетически. Наряду с этим столь же обычно присутствие сам­цов, спаривание их с самками и развитие оплодот­воренных яиц, так же как у других видов. Во-вто­рых, в одних случаях самки артемий откладывают яйца подобно прочим жаброногам, а в других — рождают вышедших из яиц в яйцевых мешках науплиусов. Способность выносить очень высо-

Рис. 191. Строение Artemia salina, живущей при разной солености воды.

кую концентрацию солеи, изменчивость, связан­ная с жизнью в различных по солености водоемах, полиплоидность и важное практическое значение заставляют несколько подробнее остановиться на биологии этого рачка.

Артемия распространена очень широко, но при­урочена к водоемам определенного типа и к опре­деленным климатическим условиям. Она обитает в пределах степей и полупустынь Европы, Азии и Америки, в морских осолоненных лиманах и в соленых материковых озерах. Обычно она живет при солености от 40 до 230⁰/₀₍р но может встречаться и при более низкой (вплоть до полного опресне­ния), и при более высокой солености. Наиболее благоприятно для артемии преобладание в раст­воре ионов натрия, но необходимо присутствие и других солей.

Проф. Н. С. Гаевская содержала артемий в растворах химически чистых хлорида натрия, хлорида магния, сульфата магния и некоторых других солей, причем оказалось, что в таких ус­ловиях рачки погибают через 16—44 ч, а в смеси этих солей живут гораздо дольше. В данном слу­чае ядовитое действие какого-нибудь одного иона нейтрализуется действием его иона-антагониста.

В пресной воде большинство особей артемии погибает через 2—3 суток. Перед этим они пре­кращают размножаться.

Артемии, живущие при разной солености, за­метно отличаются друг от друга по строению зад­него конца тела. У рачков, существующих при очень высокой солености, ветви фурки совсем не выражены или если они есть, то очень маленькие, не отчлененные от тельсона и вооруженные всего 1—3 щетинками. Рачки из водоемов несколько меньшей солености имеют более сильно развитую и богатую щетинками фурку, и только у рачков из сравнительно слабо осолоненных водоемов фурка отчленена от тельсона и вооружена много-

численными щетинками (рис. 191). Кроме 1 параллельно уменьшению солености измени соотношение длины грудного и брюшного отде тела и степень развития задних антенн.

Раньше все эти формы считались особыми ы ми. Однако еще в 1875 и 1877 гг. одесский бис В. Шманкевич, воспитывая артемий различной солености, показал, что именно I ность определяет эти морфологические особен) ти рачков. Он считал, что при уменьшении С(ности артемия приближается по строению к 1 новодному роду Branchipus и даже переходи него. В действительности такого перехода, ко: но, не происходит. Просто артемии при различ солевой концентрации достигают половозрело на разных стадиях развития — при более высо солености на более ранних стадиях, чем при ш женной. Формы артемии, развивающиеся при ниженной солености, приобретают лишь пов(ностное сходство с Branchipus.

Существуют ли в природе водоемы настол высокой солености, что артемии не могут в жить?

Некоторые наблюдения показывают, что, i можно, верхний солевой предел жизни арте! лежит около 300°/₀₀. Прежние исследователи I пия, посещавшие огромный осолоненный за этого моря Кара-Богаз-Гол, где в результате от высокой концентрации солей идет выпадение рабилита, были поражены обилием здесь а] мий. Из-за массы рачков, кишевших в воде, была красноватого цвета. После падения уро; Каспия обмелел пролив, соединяющий мор Кара-Богаз-Голом, и соленость залива еще по силась. Живые рачки исчезли.

Для выяснения особенностей физиологии а; мии, позволяющих рачку переносить измена солености от очень низких ее показателей до¹ личины около 300°/₀₀, была изучена соленость!¹ ви артемии при помещении рачков в воду | личной солевой концентрации. Обнаружил¹ удивительная картина: оказалось, что арте сохраняет постоянную соленость крови незавн¹ мо от колебаний солености во внешней среде.^: неизменная концентрация солей в крови арте! такая же, как у других жаброногов, живупр¹ обычной пресной воде. Такое совпадение не j чайно. Оно свидетельствует о пресноводном i исхождении артемии и о вторичном характер^ приспособления к существованию в осолоней водоемах.

Независимость солености крови артемии¹ солености внешней среды связана со способное: рачка выводить из организма поступающие в $ соли, причем в разном количестве при жизн(разных концентрациях солей. Благодаря э| концентрация солей в крови артемии почти Bod населенных ею водоемах оказывается ниже, в окружающей среде. Таких совершенных cnoi¹

шей к регуляции солености крови мы не знаем [других беспозвоночных.

[Основной пищей артемии служит несколько шов микроскопических водорослей, так же, как 1а, приспособленных к жизни в соленых водое- ш, и, кроме того, бвктерии грунта. В Сиваше, ■е артемий очень много, они поедают диатомовые femphora, Navicula) и зеленые (Dunaliella) во-■росли. Если водорослей в воде недостаточно, ■чки опускаются на дно, взмучивают придонную ■у и отфильтровывают бактерий. Всть указания на существование в некоторых ■юных озерах в большом количестве только ар-рш и зеленой водоросли дуналиеллы. Рачки ■лаются дуналиеллой, а она, в свою очередь, юаивает некоторые продукты жизнедеятельности ика, в частности соединения азота. Таким обра- т в водоеме устанавливаются необыкновенно ■остые взаимоотношения между двумя организ-sMii, составляющими единую пищевую цепь. [Дыхание артемий нередко бывает затруднено It. что при высокой концентрации солей и мало-рменности зеленых водорослей содержание кис-

[ в воде падает. Но в таких случаях артемия ет гемоглобин, растворенный в ее

и связывающий значительное количество

I Период размножения артемий весьма продолжи-■ен и определяется подходящей для этого тем-■ратурой. Например, в Сиваше артемия размно-юется с мая до сентября — октября. При этом иогда она откладывает «зимние яйца», способные развитию только на следующий год, а иногда ■ждает живых науплиусов, развивающихся без крерыва во взрослого рачка. Обычно рождение вушшусов происходит весной и летом, а отклад-вящ осенью, поскольку такие яйца хорошо пе-■носят неблагоприятные зимние условия, одна­ко оба процесса могут происходить и одновремен-п. По наблюдениям А. Ф. Г у н ь к о, при резких изменениях температуры, солености и питания [уартемии преобладает живорождение, а при по-иоянстве этих условий — откладка яиц. Заме­чательно, что оплодотворение не влияет на судь-юяйца: как оплодотворенные, так и неоплодотво-шые, развивающиеся партеногенетически, яйца ■гут либо превращаться в зимние, либо сразу рвать науплиусов. За один вымет самка произ-пт до 70 яиц или науплиусов, а размножаться ш может три раза в сезон, с промежутками от ■о 28 суток. Через 10—16 суток, перелиняв за вовремя 7 раз, личинка превращается в молодо-го рачка, а через 20—29 суток после рождения, ирелиняв еще 4—5 раз, рачок достигает полово-

I Замечательной особенностью артемии следует витать существование у нее полиплоид-инх рас. Полиплоидия, довольно обычное рение среди растений, в мире животных встре-

чается очень редко. В Италии обнаружены ди-, три-, тетра-, пента- и октоплоидные расы артемии, т. е. расы, состоящие из рачков с двойным, трой­ным, четверным, пятерным и восьмерным набо­ром хромосом. Среди диплоидных и тетраплоид-ных рас есть как способные к обоеполому раз­множению, так и состоящие только из размножа­ющихся нартеногенетически самок. Остальные ра­сы включают исключительно партеногенетически размножающихся самок. В отличие от того что наблюдается у растений, расы артемии не разли­чаются ни по размерам, ни по внешнему виду.

Как уже указывалось, при благоприятных ус­ловиях артемия развивается в водоемах в массо­вом количестве. По подсчетам В. П. Воробье­ва, в Сиваше насчитывается в среднем 13,6 г артемии на 1 м³, что для всего залива составляет огромную величину — 14,8 тыс. т. Известно, что в отдельных случаях эти рачки служили пищей человеку. Так, американские индейцы, жившие на берегах Соленого озера в штате Юта (США), охотно ели артемию. Арабы, кочевавшие к западу от дельты Нила, вылавливали в соленых озерах артемий, приготавливали из них пасту, напоминав­шую, по словам известного географа Петер-м а н а, соленую селедку, и охотно использовали эту пасту вместо мяса.

Широкое распространение получила артемия среди аквариумистов, которые выводят из яиц рачков, а затем скармливают их аквариумным рыбкам. Высушенные яйца артемий пересылаются по почте из страны в страну и служат предметом торговли. И у нас их заготовляют для экспорта. Эти яйца массами выбрасываются волнами на берега Сиваша и других богатых артемией водое­мов, и их сбор не представляет особых трудностей. Однако наиболее существенно значение артемии в рыбоводстве. Она представляет собой перво­классный, высокопитательный корм для молоди очень ценных промысловых рыб, разводимых на рыбоводных заводах, в первую очередь для осет­ровых.

Строительство электростанций на наших ре­ках отрицательно влияет на запасы проходных рыб, т. е. таких, которые для нереста мигрируют в реки. Плотины преграждают рыбам путь на не­рестилища. Для того чтобы сохранить запасы цен­ных промысловых проходных рыб, и прежде все­го осетровых, необходимо в широких масштабах проводить их искусственное разведение на рыбо­водных заводах. Самым трудным делом при этом оказалось снабжение вышедших из икры мальков живым кормом. Молодые рыбки должны некоторое время выкармливаться в специальных бассейнах, прежде чем они достаточно окрепнут, чтобы их можно было выпустить на волю. Они едят только живых животных, и артемия по своей калорий­ности и химическому составу оказалась одним из лучших видов корма для молоди осетровых.

В настоящее время разработаны и внедрены в производство методы разведения артемии в за­водских масштабах. Например, на Рогожкинском и Ачуевском рыбоводных заводах, в низовьях Дона, сооружены прямоугольные цементные бассейны размером 11";5х20х1 м³ каждый. В них налит рассол соленостью около 40—60°/₀₀, изготовленный из добытой на Сиваше соли. По мере испарения воды в бассейны подливают пресную воду. В ка­честве корма для рачков в бассейны периодичес­ки вносят гидролизные дрожжи. В таких усло­виях артемии все летнее время производят живых наушшусов и развиваются в таком количестве, что их бывает достаточно для откорма молоди раз­водимых на этих заводах осетровых рыб. Осенью рачки дают покоящиеся яйца, а весной из них вы­ходит новое поколение.

По мере необходимости артемии вылавливают из бассейнов с соленой водой и переносят в бас­сейны с пресной водой, в которых содержится мо­лодь осетровых. В пресной воде рачки остаются живыми в течение нескольких часов и за это вре­мя усиленно поедаются осетрятами. Выкормлен­ная на артемии молодь осетровых отличается быстрым темпом роста и высокими биохимически­ми показателями. Нет никакого сомнения в том, что разведение артемии будет организовано и на других многочисленных рыбоводных заводах на­шей страны и что эти замечательные рачки сыгра­ют важную роль в трудном деле сохранения запа­сов ценнейших промысловых рыб.

ОТРЯД ЛИСТОНОГИЕ РАКООБРАЗНЫЕ (PHYLLOPODA)

Этот отряд отличается от отряда жаброногов присутствием головогрудного щита, или карапак-са, который представляет собой разросшуюся на­зад двойную складку покровов заднего сегмента головы, покрытую кутикулой. У части листоно-гих карапакс имеет вид настоящего щита, прикры­вающего тело сверху, у других этот щит как бы перегнулся так, что обе половины его преврати­лись в створки двустворчатой раковины. Сложные глаза лишены стебельков и расположены непо­средственно на поверхности головы. Грудные нож­ки листоврвдные и похожи на ножки жаброногов.

Листоногие обитают главным образом в прес­ных водах, морских видов очень мало. Отряд вклю­чает три подотряда, различающихся строением, образом жизни и характером местообитания.

ПОДОТРЯД ЩИТНИ (NOTOSTRACA)

Вернемся к весенним лужам, в которых мы на­ходили изящных полупрозрачных жаброногов. Если нам повезет, то в некоторых лужах мы обна­ружим гораздо более крупных (длиной до 5 см)

темно-коричневых рачков, то плавающих в во, повернувшись брюшной сто-роной вверх, то оп; кающихся на дно и энергично взмучивающих \ верхностный слой грунта. Нередко щшпни noi даются в водоемах, казалось бы совсем не под; дящих для жизни водных животных, нанримет. заполненных грязной водой колеях проселочн дорог. Местные жители иногда наивно объяс! ют внезапное появление этих крупных рачков те что они падают из туч вместе с дождем.

По строению щитни резко отличаются от жаб] йогов. Их плоский овальный щит покрывает го: ^ВУ> грудь и переднюю часть брюшка рачка. Бл переднего края щита на его поверхности находит глазной бугорок, на котором слева и справа pi положено по темному, состоящему из многих cf сеток сидячему (т. е. лишенному стебелька) глаа Непосредственно перед сложными глазами меж, ними виден непарный ыауплиальный глаз, а ними так называемый четырехклеточный орга Предполагается, что он служит органом внутре ней секреции. По бокам головогрудного щита пр свечивают крупные каналы выделительных 1 лез, открывающихся при основании второй па[ челюстей. Задний край щита имеет вид полукр| лой выемки, оставляющей непокрытой заднк часть брюшка. Оно заканчивается тельсоиом, сна женным парой длинных членистых нитей — фу кой.

Рассматривая щитня с брюшной стороны, моя но разобраться в строении его сегментов и коне¹ ностей. Головогрудной щит спереди загибает! на брюшную сторону, и здесь с ним сочленяете большая, почти квадратная верхняя губа. Пере; ние и задние антенны очень маленькие, зато жв(лы крупные, с многочисленными зубцами. Позаз верхней губы, между жвалами помещается рм а позади жвал две пары маленьких пластинчаты челюстей (максилл). Далее следуют 10 трудны сегментов, каждый из которых несет по паре т жек. Эти ножки устроены приблизительно одш ково и во многом похожи на рассмотренные рана ножки жаброногов. Они, так же как у жабронога имеют с внутренней стороны 6 лопастей, слуя щих для подачи пищи ко рту, а с наружной щ роны — одну большую плавательную лопасть i одну (а не две, как у жаброногов) дыхательну]| лопасть, превращенную в жабру. Детальные it-следования мускулатуры показали, что полной соответствия между листовидными ножками жав-роногов и щитней нет, и возможно, что у тех в других листовидные ножки развились независимо, но функционируют они сходным образом, оси ствляя одновременно дыхание, передвижение! подачу пищи ко рту.

Первая и в меньшей степени вторая пара груд­ных ножек щитня отличаются тем, что четым внутренние их лопасти удлинены, расчленены» превращены в жгутики, выступающие наружу л

мовогрудного щита. Эти жгутики прини-а себя функцию чувствительных органов и нешне напоминают жгуты антенн других разных. Такое видоизменение внутренних |й передних грудных ножек щитней, не-но, связано с редукцией антенн, щиннадцатом сегменте туловища щитней ается парное половое отверстие, и этот сег-штается последним грудным. У самок его)сти имеют весьма своеобразное строение: 1Я наружная лопасть, служащая на

ножках для плавания, на одиннадцатой

)г превращена в круглую яйцевую капсу-

которой откладываются и вынашиваются

самцов ножки одиннадцатой пары не от-

ся от остальных.

роении щитня наблюдается еще одно уди-ioe явление. На каждом сегменте, начиная [дцатого, имеется не одна, а от 4 до 6 пар >этому общее число пар ног рачка нередко ют 70. Таким огромным числом nor не обла-

одно другое ракообразное, еры ножек постепенно уменьшаются по лению спереди назад, а задние сегменты всем лишены ножек.

зственным отличием ножек щитней от но-аброногов следует считать присутствие у

на основной части передних конечностей ленных внутрь шипов. Это связано со спо-гью щитней захватывать шипами сравни-крупные пищевые частицы и затем переда-I от ноги к ноге вперед, ко рту. Фильтро-|лкие взвешенные в воде частицы, как это

жаброноги, щитни, по-видимому, не могут. дние ножки совершают преимущественно ■ьные движения. Удается наблюдать, как мя недолгих остановок рачка его задние продолжают действовать, а передние оста-шподвижными. При плавании щитня все огочисленные ножки последовательно сги-

и разгибаются так, как будто по ним про-ролна. Шведский зоолог Лундблад [й вносил около задних ног щитня немно-I, подкрашенной кармином. Эта вода мед-ригалась вперед по желобку между зад-аожками рачка, но как только она до- уровня десятой пары ног, она начинала

я вперед, что говорит о важном значении [х ножек в процессе подачи пищи ко рту.

плавании щитней важную роль играет

Освещение дна аквариума в темной ком-ставляет рачков немедленно повертываться)й стороной вверх: при таком положении оженные на спинной стороне тела глаза яимают свет. Тот же эффект получается

осле того, как сложные глаза покрывают рачным лаком и рачок лежит брюшной сто-аа дне аквариума. По-видимому, он реаги-а свет благодаря тому, что глазной бокал

науплиального глаза обращен вниз и продолжа­ется в прозрачный соединительнотканный 'канал, который заканчивается на брюшной стороне тела, перед верхней губой, лишенным пигмента «окош­ком». Благодаря этому щитень может одновре­менно воспринимать свет, направленный как свер­ху, так и снизу.

Поиски пищи осуществляются не с помощью зрения, а с помощью химического чувства, орга­нами которого служат жгутовидные внутренние отростки первой пары грудных ног. Щитень лег­ко находит в аквариуме и поедает куски тела зем­ляного червя, но, если к такому куску добавлен хинин, рачок чувствует добавку жгутами и отка­зывается от невкусной пищи.

В естественных условиях щитни питаются час­тицами грунта, растениями и мелкими животными. Опускаясь на дно, они взмучивают грунт и при помощи внутренних лопастей передних ног гонят воду с частицами грунта по срединному желобку вперед ко рту. В пищу используются сравнитель­но крупные частицы, а мелкая взвесь обратным то­ком воды направляется назад. Наряду с этим щитни нападают на жаброногов, которых истреб­ляют беспощадно, на хирономид и других мелких насекомых, не имеющих твердых покровов, и даже на головастиков лягушек и на мальков рыб. Наконец, они могут обгрызать нежные части растений.

С этим связаны сравнительно немногочисленные случаи нанесения щитнями вреда хозяйству че­ловека. На рыбоводных заводах на Дону после заливания предназначенных для выращивания мальков осетровых бассейнов в них появлялись массы щитней, которые набрасывались на рыбок и поедали их. Есть также указания на то, что щитни размножались на залитых водой рисовых полях и объедали побеги риса.

В наших широтах, а также на севере щитни размножаются преимущественно при помощи не-оплодотворенных яиц. Население наших прудов и луж состоит почти исключительно из самок щитней. На 1000 самок приходится не более 10 самцов, а иногда их не бывает совсем. По направ­лению с севера на юг относительное количество самцов увеличивается, и в тропиках самцы по числу особей превосходят самок.

Спаривание щитней из-за редкости самцов уда­ется наблюдать редко (рис. 192, 4). Самец сверху прикрепляется к самке и резко сгибает свое тело так, что значительная его часть оказывается под телом самки. Своей одиннадцатой парой ног он удерживает одиннадцатую пару ног самки, и, вероятно, в этот момент его сперма попадает в половые пути самки.

Как оплодотворенные, так и неоплодотворенные яйца самка откладывает в уже упоминавшуюся яйцевую камеру, образованную наружными ло­пастями одиннадцатой пары ног. Там яйца нахо-

дятся короткий срок, а затем падают на дно водо­ема. Интересно, что никаких отличий в строении, жизнеспособности и развитии оплодотворенных и неоплодотворенных яиц заметить не удается.

Эти мелкие яйца снабжены очень прочной обо­лочкой. Они* переносят высыхание, промерзание и сохраняют жизнеспособность в течение 7—9 лет, (описан случай, когда из яиц, пролежавших в засохшем иле, через 15 лет выклюнулись мета-иауплиусы), в сухом состоянии выдерживают по­вышение температуры до 80 °С. Без всякого вреда для себя они проходят через кишечник лягушки. Они легко переносятся ветром, причем, по-види­мому, даже на очень далекие расстояния. Благо­даря таким качествам яиц щитыи широко распро­странены по всему свету.

В случае попадания яйца в подходящие усло­вия на следующий год из него выходит личинка. У широко распространенного щитня Triops can-criformis эта личинка — типичный науплиус, с тремя парами конечностей и без всяких следов

Рис. 192. Щитень (Triops cancriformis):

грудная ножка;

1,2 — вид со спинной и брюшной стороны; 3 -4 — спаривание щитней.

сегментации. У других видов щитней личи: выходит из яйца на более.поздней стадии — танауплиуса, характеризующегося сегментац заднего конца тела. Для достижения полово; лости Triops cancriformis должен слинять ок 40 раз, причем эти линьки быстро следуют одн; другой и при летней температуре все развитие науплиуса до взрослого рачка заканчиваете) течение двух недель. Весенний щитень (Lepidi apus) после 17 линек достигает длины 12 мм, п чем после 14-й линьки у него появляются поло; различия.

Несмотря на очень широкое распростране: в стоячих пресных водоемах всего земного ш; от приполярных озер до жарких тропических л; щитни представлены чрезвычайно малым чии видов. Современные зоологи, учитывая измен вость этих ракообразных, различают всего 9 дов щитней — 4 вида рода Triops и 5 видов pi Lepidurus. Некоторые из них, например Tri cancriformis и Lepidurus apus, встречаются л ти повсеместно, другие, например Lepidu arcticus, приурочены только к водоемам Кр него Севера. Есть виды, обитающие только в рике, и виды, живущие только в Австралии,