А) биохимический анализ крови и мочи ребенка
Б) + кариотипирование женщины
В) микробиологические тесты во время повторной беременности
Г) + кариотипирование отца ребенка
Д) + пренатальную диагностику синдрома Дауна
Селективный (избирательный) скриниг наследственных болезней обмена веществ проводят в группах детей, имеющих: (3)
А) близорукость
Б) дальнозоркость
В) + хроническую патологию легких
Г) + хроническую патологию печени
Д) + катаракту
В медико-генетическую консультацию обратилась женщина с повторными самопроизвольными выкидышами. Определите возможные причины прерывания беременности: (3)
А) аутбредный брак
Б) + кровнородственный брак
В) повторный брак
Г) + гетерозиготность супругов по рецессивной мутации
Д) + гетерозиготность одного из супругов по доминанттной мутации
Какие из перечисленных методов исследования предупреждают рождение детей с врожденной и наследственной патологией: (2)
А) массовый скрининг новорожденных детей
Б) селективный скрининг детей групп риска
|
|
В) + амниоцентез
Г) дерматоцентез
Д) + ультразвуковое исследование (УЗИ) беременных
Основы фармакогенетики
1. Генетический контроль реакций организма на прием лекарств(4):
А) Хромосомный
Б) +Моногенный
В) +Полигенный (мультифакторный)
Г) +Осуществляется одной парой генов
Д) +Осуществляется многими генами
2. Моногенный контроль метаболизма характерен для (3):
А) Варфарина
Б) +Изониазида
В) Барбитуратов
Г) +Суксаметония
Д) +Галотана
3. В основе индивидуальности реакций организма на лекарственные препараты лежат (2):
А) Факторы среды
Б) +Генетические факторы
В) Негенетические факторы: рост, интеллект
Г) +Негенетические факторы:пол, возраст, физиологические особенности
Д) Абиотические факторы
4. Изониазид(2):
А) Гипотензивный препарат
Б) Миорелаксант
В) +Противотуберкулезный препарат
Г) Разрушается псевдохолинэстеразой
Д) +Разрушается ацентилтрансферазой