Какие птицы мигрируют?

Преобладающая часть видов птиц, встреча­ющихся в арктических и умеренных широтах северного полушария, относится к перелетным. Доля перелетных видов уменьшается по мере повышения средних зимних температур, т. е. в районах, расположенных в более низких широтах или вблизи от океанов. Так, в Европе птицы, оби­тающие на Британских островах, могут быть оседлыми, а те же виды, гнездящиеся в Централь­ной и Восточной Европе, — перелетными. Например, горная трясогузка является оседлым видом в Англии, Германии и Дании, однако часть популяций или особей, гнездящихся в Германии, проводит зиму в Юго-Западной Европе, а из Восточной Европы с ее более суровым конти­нентальным климатом эти птицы совершают перелеты в Африку, где проникают далеко на юг, вплоть до Танзании и Малави. Горные трясо­гузки из Восточной Азии мигрируют до острова Новая Гвинея и иногда достигают Австралии.

В субтропических и тропических районах доля перелетных видов сильно сокращается. Так, только 12,5% всех.видов, гнездящихся в Южной Африке, относится к перелетным, а в Заире — даже менее 1 %. Сходные соотношения наблюда­ются и в Новом Свете.

Основная часть из примерно 8600 видов птиц, обитающих на нашей планете, не относится к перелетным. Здесь, однако, следует учесть колос­сальное обилие видов птиц, постоянно живущих в районах влажных тропических лесов, где клима­тические условия и биотопы характеризуются небольшой сезонной изменчивостью. Зато из 380 видов птиц, обитающих в Швеции, не менее 300 перелетных. Впрочем, это вовсе не означает, что остальные 80 видов подлинно оседлые. Надо также оговорить, что перелеты тропических птиц в тропиках пока еще очень слабо изучены. Известно, что как в Африке, так и в Южной Америке птицы совершают регулярные сезонные передвижения. Вероятно, в целом примерно половина всех видов птиц в мире меняет свои место­обитания в разные сезоны года.

Миграционное состояние [4]

Миграционное состояние складывается из значительного числа компонентов; бoльшая часть из них является скрытой, существующей на фоне миграционного беспокойства и миграционного увеличения массы тела, вызванного миграционным ожирением (Дольник 1975).

Краснозобые коньки Anthus cervinus приобретали «средние» запасы жира за 10-15 дней до окончания линьки. Желтоголовые трясогузки Motacilla citreola, варакушки Luscinia svecica, каменки Oenanthe oenanthe, черноголовые чеканы Saxicola torquata, белобровики Turdus iliacus, веснички Phylloscopus trochilus, овсянки-крошки Emberiza pusilla, пуночки Plectrophenax nivalis, лапландские подорожники Calcarius lapponicus, юрки Fringilla montifringilla совмещали завершение линьки с началом ожирения. У всех этих видов часть птиц начинала накапливать жир до окончания линьки, часть – через 1-10 дней после её окончания. Белые Motacilla alba и жёлтые Motacilla flava трясогузки, луговые коньки Anthus pratensis, теньковки Phylloscopus collybita, камышовые овсянки Emberiza schoeniclus приобретали средние запасы жира через 5-15 дней после окончания линьки.

Максимальную массу тела лапландские подорожники имели через 10-20 дней после начала ожирения; жёлтые трясогузки, луговые коньки, варакушки, овсянки-крошки, камышовые овсянки, юрки – через 20-40 дней; краснозобые коньки и веснички – через 60-70 дней. В этот период масса птиц была выше зимней тощей у жёлтой трясогузки в среднем на 22.9% (n = 6), у белой трясогузки – на 24.1% (n = 9), у лугового конька – на 46.9% (n =8), у краснозобого конька – на 62.3% (n = 4), у варакушки – на 41.6% (n = 5), у веснички – на 65% (n = 5), у овсянкикрошки – на 64% (n = 9), у камышовой овсянки – на 39.3% (n = 4), улапландского подорожника – на 46.6% (n = 3), у юрка – на 42.5% (n = 5). Длительность периода миграционного ожирения у птиц одного вида и даже выводка отличалась в 1.5-2 раза. В течение 2-3 месяцев сохраняли запасы жира белые трясогузки, луговые коньки, варакушки, овсянки-крошки, камышовые овсянки, юрки; до 4 месяцев – жёлтая трясогузка, весничка; краснозобые коньки и лапландские подорожники имели

умеренные запасы жира до весны.

Локомоторная активность у белой и жёлтой трясогузок, лугового конька, веснички была велика в период послегнездовых кочёвок, снижалась к моменту завершения линьки, вновь возрастала до максимальных величин с началом накопления жира и сохранялась на достаточно высоком уровне в течение 2-3 месяцев, до конца ноября – декабря. У варакушки, овсянки-крошки, лапландского подорожника, юрка активность была высокой в период послегнездовых кочёвок, умеренной – в период миграций, в декабре-январе она снизилась до минимума. Все эти птицы беспокоились и в ночное время. Хорошо выраженное ночное беспокойство демонстрировали жёлтые трясогузки, краснозобые коньки, лапландские подорожники; умеренная ночная активность была у весничек, варакушек, овсянок-крошек, камышовых

овсянок и юрков. Луговые коньки беспокоились ночью редко и непродолжительное время.

Сроки окончания ночного беспокойства и снижения уровня локомоторной активности до зимнего минимума у большинства видов совпали с началом редукции жировых запасов. У краснозобых коньков и лапландских подорожников прекращение ночного беспокойства не сопровождалось полной редукцией подкожных жировых резервов.