Тема №9. Гетероциклические соединения. Биологически активные высокомолекулярные вещества

187. Структура наиболее важных гетероциклов: пиррол, фуран, тиофен, индол, пиразол, имидазол, тиазол, оксазол, пиридин, пиримидин, хинолин, изохинолин, пурин, бензимидазол, птеридин, акридин.

188. Классификация пяти- и шестичленных, одно-, двух- и полигетероатомных гетероциклов. Основы систематической и исторической номенклатуры гетероциклов.

189. Структура триптофана и продуктов его метаболизма, биологическое действие.

190. Структура биотина, его биологическая роль.

191. Пиридоксальфосфат. Реакции, происходящие с участием пиридоксальфосфата: декарбоксилирование, переаминирование и рацемизация.

192. Структура тиамина (витамина В₁), его коферментная форма (кокарбоксилаза). Биологическое действие тиамина.

193. Фолиевая кислота. Структура, биологическая роль.

194. Структура рибофлавина (витамина В₂) – фактора роста живых организмов. Структура флавинмононуклеотида (ФМН) и флавинадениндинуклеотида (ФАД).

195. Обезвреживание бензойной кислоты в организме человека и животных осуществляется взаимодействием с глицином с образованием гиппуровой кислоты. Напишите реакцию образования гиппуровой кислоты.

196. Одной из реакций обезвреживания аммиака в тканях является ферментативный синтез аспарагина из аспарагиновой кислоты. Напишите уравнение реакции.