Практическая часть – направленная на развитие компетенций

(Ориентировочная основа действий).

1. Изучить физические свойства и физические константы исследуемого лекарственного вещества. На основе его сравнения с описанием в ФС сделать предварительный вывод - какой препарат поступил на анализ.

2. Пользуясь фармакопейными и дополнительными качественными реакциями сделать окончательный вывод о подлинности препарата. Проверить результат у преподавателя.

3. Определить кислотность - щелочность по методике ФС.

4.

Пользуясь рекомендациями частной ФС на соответствующее лекарственное вещество, исследовать чистоту его на содержание недопустимых примесей.

5. Выполнить количественный анализ лекарственных веществ, рассчитав навеску теоретическую на 10 мл титранта или предполагаемой объем титранта на навеску, указанную в методике:

- метод йодометрический для раствора формальдегида, хлоралгидрата;

- метод алкалиметрический для хлоралгидрата;

- метод ацидиметрический для метенамина (гексаметилентетрамина).

6. Провести расчет фактического содержания (%) лекарственного вещества в исследуемом образце и сдать результаты преподавателю.

7. Оформить протокол анализа в соответствии с принятой схемой и представить к защите.

Рекомендации к выполнению УИРС.

Дать сравнительную оценку результатов количественного определения метенамина (гексаметилентетрамина) методом ацидиметрии, способом прямого и обратного титрования.

Для анализа взять навеску 0,2000 г лекарственного вещества:

А) провести количественное определение (гексаметилентетрамина) методом ацидиметрии способом обратного титрования по методике ФС;

Б) провести количественное определение метенамина (гексаметилентетрамина) методом ацидиметрии, способом прямого титрования 0,1 моль/л раствором кислоты хлороводородной до перехода окраски смешанного индикатора (2 капли метилового оранжевого и 1 капля метиленовой сини) из зеленой в фиолетовую.

Записать в виде приложения к протоколу методики определенней результаты расчетов, сделать вывод.