Как можно увеличить реакционную способность карбоновых кислот в реакциях нуклеофильного замещения?

а) проводить реакцию в щелочной среде;

б) проводить реакцию в кислой среде;

в) ввести более сильный электроноакцептор в боковую цепь;

г) ввести электроноакцепторный заместитель в радикал.

17. В реакцию образования сложных эфиров могут вступать соединения:

а) спирты; б) карбоновые кислоты; в) ангидриды кислот; г) алканы.

18. Назовите продукты реакции кислотного гидролиза пропилацетата:

а) СН₃СН₂СООН и СН₃СООН; б) СН₃СООН и СН₃СН₂СН₂ОН;

в) СН₃СН₂СООН и СН₃СН₂ОН; г) СН₃СООН и

 

 

19. Выберите верные утверждения относительно реакций декарбоксилирования in vivo:

а) при декарбоксилировании 2-амино-3-гидроксипропановой кислоты образуется 2-аминоэтанол;

б) при декарбоксилировании 2-аминопентандиовой кислоты образуется
2-аминобутановая кислота;

в) при декарбоксилировании аминокислот образуются биогенные амины;

г) при декарбоксилировании 2-аминопентандиовой кислоты образуется
4-аминобутановая кислота.

20. Функциональными производными карбоновых кислот являются:

а) этановая кислота;

б) этилхлорид;

в) уксусный ангидрид;

г) метилбензоат.

21. Могут образовывать кислые соли следующие кислоты:

а) масляная; б) щавелевая; в) муравьиная; г) янтарная.

22. При декарбоксилировании малоновой кислоты образуются:

а) Н₂О; б) СО₂; в) г)

 

 

23. При взаимодействии уксусной кислоты и метилового спирта образуется:

а) С₂Н₅–СООСН₃; б) СН₃–СООС₂Н₅; в) СН₃–СОСН₃; г) СН₃–СООСН₃.

24. Ацилирующая способность в реакциях S_N производных карбоновых кислот увеличивается в ряду:

а) (СН₃СО)₂О, СН₃СОСI, СН₃СОNH₂;

б) СН₃СОСI, (СН₃СО)₂О, СН₃СОNH₂;

в) СН₃СОNH₂ , (СН₃СО)₂О, СН₃СОСI;

г) СН₃СОNH₂, СН₃СОСI, (СН₃СО)₂О.

25. Относятся к сложным эфирам:

26. При щелочном гидролизе фенилацетата образуются:

а) фенол; б) фенолят; в) уксусная кислота; г) соль уксусной кислоты.

27. Выберите верные утверждения относительно реакций декарбоксилирования in vivo:

а) наличие в структуре протеиногенных аминокислот α-аминогруппы, выполняющей роль электронодонора, способствует протеканию реакции декарбоксилирования;

б) коферментом в реакциях декарбоксилирования аминокислот является пиридоксальфосфат;

в) при декарбоксилировании аминокислот образуются биогенные амины;

г) наличие в структуре протеиногенных аминокислот α-аминогруппы, выполняющей роль электроноакцептора, способствует протеканию реакции декарбоксилирования.

28. Какие кислоты легко вступают в реакцию декарбоксилирования?

а) НСООН; б) НООС–СООН; в) СН₃СООН;

 

 

29. Выберите верные утверждения относительно реакций декарбоксилирования:

а) наличие в карбоновой кислоте электронодонорного заместителя в α-по-ложении способствует протеканию реакции декарбоксилирования;

б) наличие в карбоновой кислоте электроноакцепторного заместителя в
α-положении способствует протеканию реакции декарбоксилирования;

в) при декарбоксилировании аминокислот in vivo образуются биогенные амины;

г) наличие в карбоновой кислоте электроноакцепторного заместителя в
γ-положении способствует протеканию реакции декарбоксилирования.

30. При кислотном гидролизе этилформиата получаются:

а) уксусная кислота; б) муравьиная кислота;

в) метанол; г) этанол.

31. Функциональные производные карбоновых кислот образуются в результате реакций:

а) нуклеофильного присоединения; б) ацилирования спиртов;

в) электрофильного замещения; г) нуклеофильного замещения.

32. Укажите формулу соединения, которое преимущественно образуется при гидратации акриловой кислоты:

33. Укажите причины, по которым сложные тиоэфиры карбоновых кислот обладают большей способностью к нуклеофильному замещению по сравнению с обычными сложными эфирами:

а) RS-группа обладает меньшим +М эффектом по сравнению с RO-группой;

б) RS-ионы стабильнее RO-ионов и, следовательно, являются более легко уходящими группами;

в) RО-ионы стабильнее RS-ионов и, следовательно, являются более легко уходящими группами;

г) эффективный частичный положительный заряд на карбонильном атоме углерода в тиоэфирах выше, чем в сложных эфирах.

34. При гидролизе сложного эфира образовались два вещества. Одно из них легко окисляется аммиачным раствором серебро (I) оксида, при окислении другого образуется кетон. Этим эфиром является:

а) изопропилметаноат; б) метилэтаноат;

в) пропилэтаноат; г) изопропилэтаноат.

35. К дикарбоновым алифатическим кислотам относятся:

а) масляная; б) щавелевая; в) малоновая; г) янтарная.

36. При нагревании в кислой среде бутандиовой кислоты образуются:

а) Н₂О; б) СО₂; в) пропановая кислота; г₎ янтарный ангидрид.

37. Выберите верные утверждения относительно реакционной способности функциональных производных карбоновых кислот:

а) чем выше частичный положительный заряд на электрофильном центре производного карбоновой кислоты, тем выше ацилирующая способность этого соединения;

б) реакционная способность производных карбоновых кислот не зависит от стабильности в растворе уходящей в результате реакции S_N группы;

в) чем выше частичный положительный заряд на электрофильном центре производного карбоновой кислоты, тем ниже ацилирующая способность этого соединения;

г) реакционная способность производных карбоновых кислот зависит от стабильности в растворе уходящей в результате реакции S_N группы.

38. Сложный тиоэфир образуется в результате реакции уксусной кислоты с реагентом:

а) этанол; б) этантиол; в) NH₃; г) SOCl₂.

39. Укажите соединения, которые легко вступают в реакцию декарбоксилирования:

а) НСООН; б) НООС–СООН; в) СН₃СООН;