Биологически активные гетерофункциональные соединения бензольного и гетероциклического рядов

1. Салициловая кислота является более сильной кислотой, чем бензойная, так как:

а) обе функциональные группы являются кислотными;

б) мезомерный эффект фенольного гидроксила уменьшает стабильность образующегося аниона;

в) внутримолекулярная водородная связь между ионизированной карбоксильной группой и фенольным гидроксилом дополнительно стабилизирует образующийся анион;

г) мезомерный эффект фенольного гидроксила увеличивает стабильность образующегося аниона.

2. При кислотном гидролизе парацетамола в присутствии соляной кислоты образуются:

а) гидрохлорид 4-гидроксианилина и уксусная кислота;

б) этиламин и 3-гидроксибензойная кислота;

в) уксусный альдегид и 3-гидроксианилиний хлорид;

г) анилин и гидрохлорид глицина.

3. Таутомерия возможна для гетероциклов, в молекулах которых присутствуют одновременно реакционные центры:

а) 2 основных; б) кислотный и основный;

в) 2 кислотных; г) основный и электрофильный.

4. Выберите соединение, при взаимодействии с которым n-аминобен-зойная кислота образует новокаин:

а) этанол; б) N, N-диэтиламиноэтанол;

в) салицилат натрия; г) фенолят натрия.

5. Отметьте верные утверждения относительно строения и свойств сульфаниловой кислоты:

а) является гетерофункциональным соединением;

б) содержит ядро пиридина;

в) обладает амфотерными свойствами;

г) амид сульфаниловой кислоты обладает антибактериальными свойствами.

6. Кислотные свойства гетероциклических соединений проявляются в их реакциях:

а) с кислотами; б) основаниями;

в) галогенангидридами; г) хлороводородом.

7. Конечным продуктом обмена пуриновых соединений является:

а) пурин; б) углекислый газ;

в) мочевина; г) мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин).

8. Укажите соединения, образующиеся в организме при метаболизме пуриновых оснований:

а) мочевина;

б) ксантин (2,6-дигидроксипурин);

в) гипоксантин (6-гидроксипурин);

г) мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин).

9. Укажите верные утверждения относительно структуры и свойств мочевой кислоты:

а) является трехосновной кислотой;

б) плохо растворима в воде;

в) хорошо растворима в щелочах;

г) существует в лактимной и лактамной формах.

10. Выберите две формы витамина РР:

11. Отметьте правильные утверждения относительно структуры и свойств никотиновой кислоты:

а) в основе лежит ядро пиридина;

б) в основе лежит ядро пиррола;

в) карбоксильная группа находится в β-положении гетероцикла;

г) карбоксильная группа находится в γ-положении гетероцикла.

12. Укажите верные утверждения относительно структуры и свойств мочевой кислоты:

а) соли мочевой кислоты называются уратами;

б) хорошо растворима в воде;

в) является двухосновной кислотой;

г) для мочевой кислоты характерна лактим-лактамная таутомерия.

13. Укажите продукты, образующиеся при гидролизе тубазида (гидразида изоникотиновой кислоты):

а) g-пиридинкарбоновая кислота; б) никотиновая кислота;

в) гидразин; г) никотинамид.

14. Укажите лактамную форму барбитуровой кислоты:

15. Фенобарбитал представляет собой:

а) 5-фенилбарбитуровую кислоту;

б) 5-этилбарбитуровую кислоту;

в) 5, 5-диэтилбарбитуровую кислоту;

г) 5-фенил-5-этилбарбитуровую кислоту.

16. Укажите лактимную форму барбитуровой кислоты:

17. В состав молекулы тиамина хлорида входят гетероциклы:

а) тиазол; б) имидазол; в) пиразол; г) пиримидин.

18. В состав молекулы пиридоксаля входит гетероцикл:

а) пиррол; в) пиримидин; б) пиперидин; г) пиридин.

19. При взаимодействии салициловой кислоты и фенола образуется:

а) салицилат натрия; б) метилсалицилат;

в) фенилсалицилат; г) ацетилсалициловая кислота.

20. Укажите енольную форму барбитуровой кислоты:

21. n-Аминобензойная кислота проявляет амфотерные свойства, реагируя:

а) с С₂Н₅ОН; б) НСI; в) РСI₅; г) NаОН.

22. При гидролизе анестезина образуются:

а) этанол; б) N,N-диэтиламиноэтанол;

в) n-аминобензойная кислота; г) бензойная кислота.

23. При гидролизе новокаина образуются:

а) этанол; б) N,N-диэтиламиноэтанол;

в) n-аминобензойная кислота; г) бензойная кислота.

24. Новокаин обладает менее длительным анестезирующим действием, чем ультракаин, так как …

а) содержит простую эфирную связь;

б) является шиффовым основанием, легко подвергающимся гидролизу;

в) содержит сложноэфирную связь, которая легче разрушается, чем амидная;

г) образуется в результате реакции этерификации, продукты которой нестойки.

25. Ультракаин обладает более длительным анестезирующим действием, чем новокаин, так как …

а) содержит амидную связь, которая более устойчива, чем сложноэфирная;

б) содержит амидную связь, которая менее устойчива, чем сложноэфирная;

в) содержит сложноэфирную связь, которая более устойчива, чем амидная;

г) содержит простую эфирную связь.

26. Ультракаин содержит гетероцикл:

а) пиррол; б) пиразол; в) тиазол; г) тиофен.

27. Выберите верные утверждения относительно пиразола:

а) имеет кислотный центр;

б) имеет основным центр;

в) является шестичленным циклом;

г) является пятичленным циклом;

д) не обладает ароматичностью.

28. Производными изоникотиновой кислоты являются следующие соединения:

а) кордиамин; б) тубазид; в) фтивазид; г) витамин РР.

29. Какой из перечисленных ниже гетероциклов входит в состав биогенного амина гистамина:

а) 1,2-диазол;

б) 1,3-диазол;

в) имидазол;

г) 1,3-диазин.

30. Для синтеза барбитуровой кислоты используются следующие соединения:

а) мочевина; б) малоновая кислота;

в) карбаминовая кислота; г) этиловый эфир малоновой кислоты.

31. Выберите производное барбитуровой кислоты веронал (барбитал):

а) б)

в) г)

32. При взаимодействии салициловой кислоты с уксусным ангидридом образуется:

а) уксусная кислота; б) ацетилсалициловая кислота;

в) этилсалицилат; г) углекислый газ.

33. Биогенный амин серотонин содержит конденсированную ароматическую систему:

а) пурин;

б) нафталин;

в) хинолин;

г) индол.

34. Выберите самую сильную кислоту:

а) о-гидроксибензойная; б) уксусная;

в) бензойная; г) п-аминобензойная.

35. Укажите формулу новокаина, растворы которого используются в медицинской практике:

36. Выберите соединения, являющимися антиметаболитами по отношению к n-аминобензойной кислоте:

а)

б)

в)

г)

37. Доброкачественность ацетилсалициловой кислоты определяют с помощью реагента:

а) бромная вода; б) Сu(ОН)₂; в) FeCI₃; г) Аg₂О.

38. Для синтеза противотуберкулезного средства фтивазида используются:

а) тубазид; б) изоникотиновая кислота;

в) ароматический альдегид ванилин; г) никотинамид.

39. Для барбитуровой кислоты характерны следующие виды таутомерии:

а) амино-иминная; б) кето-енольная;

в) лактам-лактимная; г) цикло-цепная.

40. В структуре лидокаина можно выделить:

а) ядро тиофена; б) сложноэфирную связь;

в) амидный фрагмент; г) бензольное ядро.

41. Укажите функциональные группы, содержащиеся в молекуле аспирина:

а) гидроксильная и карбоксильная;

б) сложноэфирная и карбоксильная;

в) карбоксильная и альдегидная;

г) бензольное ядро.

42. В структуре ультракаина можно выделить:

а) сложноэфирную связь; б) ядро тиофена;

в) амидный фрагмент; г) ядро фурана.

43. В структуре новокаина можно выделить:

а) ядро тиофена; б) сложноэфирную связь;

в) амидный фрагмент; г) бензольное ядро.

44. В состав алкалоида никотина входят:

а) пиррол;

б) пиридин;

в) имидазол;

г) пирролидин.

45. Выберите верные утверждения относительно структуры морфина:

а) относится к группе алкалоидов изохинолинфенантрена;

б) обладает оптической активностью;

в) проявляет выраженный болеутоляющий эффект в результате взаимодействия с опиатными рецепторами;

г) содержит две спиртовые группы.

46. Являются алкалоидами:

а) морфин; б) кофеин; в) никотин; г) холестерин.

47. Какие высказывания относительно структуры и свойств алкалоида папаверина соответствуют действительности:

а) является алкалоидом опиумного мака;

б) содержит ядро изохинолина;

в) содержит ароматические ядра;

г) содержит четыре ацетогруппы.