Медиальная поверхность. Над мозолистым телом проходит борозда мозолистого тела, выше нее, сохраняя такое же направление, идет поясная борозда

Над мозолистым телом проходит борозда мозолистого тела, выше нее, сохраняя такое же направление, идет поясная борозда, между ними располагается поясная извилина, суженное место которой — перешеек, продолжается в парагиппокампальную извилину, на переднем конце ее образуется, направленный кзади изгиб — крючок. Парагиппокампальную извилину ограничивают с внутренней стороны борозда гиппокампа, а с наружной — коллатеральная борозда. Внутри борозды гиппокампа находится зубчатая извилина, представляющая собой зазубренную полоску серого цвета. Непосредственным продолжением поясной борозды является подтеменная борозда. На медиальной поверхности хорошо видна теменно-затылочная борозда, от нижнего конца которой вверх под углом отходит шпорная борозда. Участок мозга между этими бороздами называется клином, а участок мозга, лежащий впереди теменно-затылочной борозды — предклиньем, ограниченное снизу подтеменной бороздой, а впереди располагается парацентральная долька, которая в свою очередь граничит с медиальной частью верхней лобной извилины.

Нижняя поверхность.

Представлена лобной, височной и затылочной долями мозга.

На лобной доле расположена обонятельная борозда, идущая параллельно продольной межполушарной щели и прикрыта обонятельной луковицей, обонятельным трактом и обонятельным треугольником -периферическими отделами обонятельного мозга. Между продольной щелью и обонятельной бороздой лежит прямая извилина. Остальную поверхность нижней части лобной доли занимают глазничные борозды и извилины.

Участок нижней поверхности, расположенный позади боковой борозды относится к височной и затылочной долям., где проходят затылочно-височная борозда, а внутри от нее — коллатеральная борозда и борозда гиппокампа. Между затылочно-височной и коллатеральной бороздами лежит латеральная затылочно-височная извилина (окольная), внутри от коллатеральной борозды располагается медиальная затылочно-височная извилина, ее ограничивают коллатеральная и шпорная борозды, между коллатеральной и гиппокамповой бороздами — парагиппокампальная извилина, которая заканчивается крючком. Парагиппокампальная и поясная извилины составляют сводчатую извилину. Латеральная и медиальная затылочно-височные извилины переходными извилинами соединены с парагиппокампальной извилиной.

Строение коры.

Поверхность полушарий, как в глубине борозд, так и на вершине извилин покрыта значительным слоем серого вещества, который называется корой конечного мозга. В среднем толщина коры у взрослого человека равна 2,5-3 мм (1,3-4,5 мм), а поверхность — 145-220 тыс. мм² , из которых 1/3 или 72 тыс. мм² составляет свободная поверхность, 2/3 или 148 тыс. мм² находится в глубине борозд. Различают древнюю, старую и новую кору.

К древней коре относят о бонятельный бугорок, переднее продырявленное вещество, относящиеся к структурам обонятельного мозга, подмозолистая извилина, полулунная извилина, окружающая миндалевидное ядро и боковая обонятельная извилина. Для древней коры характерно отсутчтвие послойного строения. В ней преобладают крупные нейроны, сгруппированные в клеточные островки.

К старой коре относят гиппокамп и зубчатую извилину, в области коючка она выходит на поверхность. Старая кора имеет три клеточных слоя: молекулярный слой из апикальных дендритов пирамидных клеток гиппокампа, радиальной — из пирамидных клеток и слой полиморфных клеток. Ключевой структурой старой коры является гиппокамп или аммонов рог, расположенный медиобазально в глубине височных долей. Он имеет своеобразную изогнутую форму (гиппокамп в переводе — морской конек) и почти на всем своем протяжении образует впячивание в полость нижнего рога бокового желудочка, со стенкой которого граничит слой белого вещества гиппокампа. Гиппокамп является собственно складкой (извилиной) старой коры. С ней сращена и заворачивается над ней зубчатая извилина. Гиппокамп имеет обширные связи со многими другими структурами мозга. Он является центральной структурой лимбической системы мозга.

Древняя и старая кора связаны с обонятельной функцией — самой древней функцией конечного мозга.

Новой корой является вся остальная 95,6% от всей площади. Кора содержит около 40 млр. нейронов,. Нейроны имеют различную форму — пирамидную, веретенообразную, звездчатую, паукообразную и т. д. Клетки коры вместе с отростками образуют от 6 до 9 слоев, но, так как у плода в конце внутриутробного развития почти все участки коры имеют шесть слоев, то исходным типом является шестислойная кора. В некоторых участках количество слоев варьирует, так в затылочной доле их девять, в обонятельной — пять. В основном различают следующие слои:

I- светлый (молекулярный), толщиной около 0,2 мм, состоящий из апикальных дендритов и аксонов, поднимающихся от клеток нижних слоев, которые контактируют друг с другом и незначительного количества мелких горизонтальных клеток-зерен.

II — наружный зернистый, толщина которого — 0,1 мм. Состоит из густо расположенных мелких нейронов звездчатой и пирамидной формы, аксоны которых оканчиваются на нейронах III, V, VI слоев.

III- наружный пирамидный толщиной около 1 мм, состоит из мелких пирамидных нейронов, различно расположенных в вертикальном положении. Типичный пирамидный нейрон имеет форму треугольника, вершина которого направлена вверх. От вершины отходит апикальный дендрит, ветвящийся в вышележащих слоях. Аксон пирамидной клетки отходит от основания клетки и направляется вниз. Дендриты клеток III слоя направляются во II слой. Аксоны клеток III слоя оканчиваются на клетках нижележащих слоев или образуют ассоциативные волокна.

IV — внутренний зернистый слой, состоящий из густо расположенных мелких звездчатой формы нейронов, имеющих короткие отростки и малых пирамид.

Дендриты клеток IV слоя уходят в молекулярный слой коры, а их коллатерали ветвятся в своем слое. Аксоны клеток IV слоя могут подниматься в вышележащие слои или уходить в белое вещество как ассоциативные волокна. Толщина IV слоя от 0,12 до 0,3 мм. Внутренний зернистый слой наиболее развит в зрительной зоне и почти отсутствует в двигательной.

V- глубокий слой пирамидных клеток представлен крупными пирамидными нейронами (клетки Беца), особенно развиты в двигательной зоне — передней центральной извилине. Их апикальные дендриты достигают молекулярного слоя, а базальные дендриты распределяются в своем слое. Аксоны клеток V слоя покидают кору и являются ассоциативными, комиссуральными или проекционными волокнами. Толщина V слоя достигает 0,5 мм.

VI — полиморфный слой мультиформенных нейронов содержит клетки разнообразной формы (треугольной, веретенообразной) и размера, имеет толщину от 0,1 до 0,9 мм. Часть дендритов клеток этого слоя достигает молекулярного слоя, другие же остаются в пределах IV и V слоев. Аксоны клеток VI слоя могут подниматься к верхним слоям или уходят из коры в качестве коротких или длинных ассоциативных волокон.

VII слой — слой веретенообразных нейронов различают только в некоторых областях коры.

Клетки одного слоя коры выполняют сходную функцию в обработке информации.

I и IV слои являются местом ветвления ассоциативных и комиссуральных волокон, то есть получают информацию от других корковых структур.

III и IV слои являются входными, афферентными для проекционных полей, так как именно в этих слоях заканчиваются таламические волокна.

V слой клеток выполняет эфферентную функцию, его аксоны несут информацию к нижележащим структурам мозга.

VI слой также является выходным, но его аксоны кору не покидают и являются ассоциативными.

Основным принципом функциональной организации коры является объединение нейронов в колонки. Колонка расположена перпендикулярно поверхности коры и охватывает все ее слои от поверхности к белому веществу. Связи между клетками одной колонки осуществляются по вертикали вдоль оси колонки. Боковые отростки клеток имеют небольшую длину. Связь между колонками соседних зон осуществляется через волокна, уходящие вглубь, а затем входящие в другую зону — ассоциативные волокна. Функциональная организация коры в виде колонок обнаружена в соматосенсорной, зрительной, моторной и ассоциативной коре.

Отдельные зоны коры имеют принципиально одинаковое клеточное строение, однако есть и отличия, особенно в структуре III, IV и V слоев, которые могут распадаться на несколько подслоев. Кроме этого, существенными цитоархитектоническими признаками являются плотность расположения и размеры клеток, наличие специфических типов нейронов, расположение и направление хода миелиновых волокон.

Морфологические различия в распределении клеток в слоях коры полушария мозга совпадают с различными функциональными свойствами тех или иных ее полей, что и положено в основу учения о распределении (локализации) в коре головного мозга различных в функциональном отношении клеточных центров.

Архитектоника коры больших полушарий конечного мозга показывает, что различные области коры по своему функциональному значению неодинаковы. Учение об архитектонике коры впервые описал киевский анатом, профессор В.А. Бец (1874), который выделил в коре человека 8 характерных полей. Это открытие В.А. Беца в последствие было разработано в России и за рубежом и теперь составляет важнейший раздел неврологии — цитоархитектонику и миелоархитектонику мозга.

По сходным признакам строения (величина и форма клеток, распределение нервных волокон) Бродман объединил прежде выделенные в коре головного мозга 52 поля в 11 областей, которые не совпадают с анатомическим делением ее на доли. Им выделены:

лобная область — поля 8, 9, 10, 11, 12, 44, 45, 46 и 47;

предцентральная — поля 4 и 6;

позади центральной — поля 1,2,3 и 43;

островковая — поля 13, 14, 15 и 16;

теменная — поля 5, 7, 39 и 40;

височная — поля 20, 21, 22, 36, 37, 38, 41, 42 и 52;

затылочная — поля 17, 18 и 19;

поясная — поля 23, 24, 25, 31, 32 и 33;

область позади вала мозолистого тела — поля 26, 29 и 30;

обонятельная и область извилины морского конька — поля 27, 28, 34, 35 и 48.

Современное изучение цито- и миелоархитектоники коры мозга дало основание выделить более 250 поле. Эти поля объединены в следующие цитоархитектонические области: затылочную, нижнюю теменную, верхнюю теменную, постцентральную, предцентральную, лобную, височную, островковуюи лимбическую. Но этим, надо полагать, возможность выделения новых полей в процессе изучения строения мозга не исчерпана.