Предельные углеводороды, их химические свойства

Алканы (парафины) - это насыщенные (предельные) углеводороды с открытой цепью. Они имеют общую формулу СnН2n+2, В алканах атомы углерода связаны между собой только простыми (одинарными) связями, а остальные валентностиуглерода насыщены атомами водорода. Характерный суффикс для насыщенных углеводородов-ан.,

СН4 - метан; С2Н6 - этан; С3Н8 - пропан

С4Н10 - бутан (2 изомера)

СН3-СН2-СН2-СН3 - н-бутан изобутан (2-метилпропан)

С5Н12 - пентан (3 изомера)

С6Н14 - гексан, С7Н16 - гептан

С8Н18 - октан С9Н20 - нонан С10Н22 – декан

Химические св-ва:

1)Замещение: CH4+Cl2→CH3Cl+HCl (хлористый метил)

CH3Cl+HCl→CH2Cl2+HCl (хлористый метилен) CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl (хлороформ)

2)При воздействие света наCl образуется радикал Cl·

CH4+Cl·→CH3·+HCl CH3·+Cl2→CH3Cl+Cl·

3)Нитрование: характерно для имеющим вторичный или третичный атом углерода.

Р-я КОНОВАЛОВА

4)При температуре 100-500ºС и доступе кислорода образуются жирные кислоты, а при температуре 500-600ºС наблюдается крекинговый процесс

- р-я горения CH4+2O2 

→CO2+H20

-Каталитическое окисление

2СН3-СН2-СН2-СН3 + 5О2 →4СН3СООН (уксусная кислота),

Получение алканов.

Получение метана

в промышленности:

1. Фракционированием природного газа и перегонкой нефти.

2. Синтез из элементов при высокой температуре (вольтова дуга),

C + 2H2 →CH4

Химические способы получения: 1)Из солей органических кислот. Cплавлениеацета та натрия со щелочью: СН3СOONa + NaOH →CH4 + Na2CO3

2)Синтез Вюрца: CH3-CHI+Na+ICH3→2NaI+CH3-CH2-CH3

3)Измагний органических соединений: CH3Br+Mg→CH3MgBr
CH3MgBr+H2O→CH4+Mg(OH)Br

4)СинтезБертло: C2H5I+HI→C2H6+I2

5)Из алкенов

6) Восстановление галогенпроизводныхалканов.

CH3-CH2I + H2 →CH3-CH3 + HI