- группа природных веществ, производные пиримидина. Различаются характером и положением заместителей в пиримидиновом ядре. Представляют собой бесцветные, кристаллические вещества, с температурой плавления выше 300 °C, растворимые в воде, не растворимые в спиртах и полярных растворителях. Пиримидиновые основания получают путем кислотного гидролиза нуклеиновых кислот.Пиримидиновые основания широко распространены в животных, растительных тканях и в микроорганизмах. Биологически наиболее важными являются урацил (2,6-диоксипиримидин), цитозин(2-окси-б-аминопиримидин), тимин(5-метилурацил), входящие в состав нуклеиновых кислот, нуклеотидов и нуклеозидов. ПИРИМИДИН: Урацил:
Цитозин: Тимин:
Благодаря способности специфически (по принципу комплементарности) взаимодействовать с пуриновыми основаниями П. о. участвуют в кодировании и передаче наследственной информации нуклеиновыми кислотами.
Пуриновые основания.
- природные соединения, производные пурина. К пуриновым основаниям относятся аденин (6-аминопурин), гуанин (2-амино-6-оксипурин), которые входят в состав нуклеиновых кислот; продукт азотистого обмена — мочевая кислота; лекарственные вещества — кофеин, теобромин. Пуриновых оснований обычно больше, чем пиримидиновых. В нуклеиновых кислотах пуриновые и пиримидиновые основания осуществляют кодирование генетической информации и её реализацию в процессе биосинтеза белка. В биоэнергетике важную роль играют нуклеотиды, содержащие аденин: аденозинтрифосфорная кислота (АТФ) — универсальный участник обмена энергии в живых клетках. АТФ аденозинтрифосфат
|
|
Нуклеозиды и нукпеотиды.
Нуклеиновые кислоты состоят из мононуклеотидов. Нуклеотид состоит из трёх компонентов: 1. азотистое основание (пуриновое или перимединовое), 2. сахар: рибоза (С5Н10О5)
или дезоксирибозаC5H10O4)
3. фосфорная к-та. Пуриновые основания. Родоначальник – ПУРИН:
Аденин: Гуанин:
Пиримидиновые основания. ПИРИМИДИН: Урацил:
Цитозин: Тимин:
Азотистые основания: АМФаденозинмонофосфат (адениловая к-та):
АТФ аденозинтрифосфат:
Нуклеозиды – это нуклеотиды без фосфорной кислоты. Аденозин:
Присоединение фосфорной к-ты возможно по трем положениям гидроксогрупп рибозы: 2, 3, 5. Аденин, гуанин и цитозин входят как в ДНК, так и РНК. Тимин – только в ДНК, урацил – только в РНК.
Пуриновые нуклеотиды.
(см56)
Пиримидиновые нуклеотиды.
(См56)