2018-01-21
710
1.Предмет нормальной физиологии изучает
1)строение клеток,органов,тканей,организма в целом.
2)микроскопическую организацию клеток,органов,тканей.
3)+функцию клеток,тканей,органов,систем органов,организма в целом.
4)особенности деятельности клеток,тканей,органов,систем органов в условиях патологии.
5)биохимические реакции,происходящие в клетках,органах,тканях.
2.Наиболее адекватный раздражитель,применяемый в эксперименте
1)химический.
2)механический.
3)термический.
4)+электрический.
5)световой.
3.Наиболее часто в экспериментах используются животные.
1)+лягушки.
2)слоны.
3)обезьяны.
4)рыбы.
5)птицы.
4.Антисептика это-
1)способ профилактического уничтожения бактерий физическими методами.
2)+способ химического обезвреживания раны.
3)способ уничтожения бактерий путем кипячения.
4) способ уничтожения бактерий путем обжигания.
5)использование лучистой энергии.
5.Не является возбудимой тканью.
1)секреторная.
2)поперечно-полосатая скелетная.
3) поперечно-полосатая сердечная.
|
|
|
4)+костная.
5)гладкая мышечная.
6.Способность тканей организма в ответ на действие раздражителей генерировать потенциал действия и приходить в состояние возбуждения называется
1)проводимостью.
2)сократимостью.
3)эластичностью.
4)пластичностью.
5)+возбудимостью.
7.Способность возбудимой ткани после растяжения принимать прежнюю длину называется
1)проводимостью.
2)сократимостью.
3)+эластичностью.
4)пластичностью.
5)возбудимостью.
8.Наименьшее время,в течении которого должен действовать ток,равный по силе реобазе,чтобы назвать потенциал действия
1)реобаза.
2) +полезное время.
3)хронаксия.
4)скорость аккомодации.
5)лабильность.
9.Наименьшая величина электрического тока,достаточная для возникновения возбуждения в живых тканях при достаточной длительности воздействия
1)+реобаза.
2)полезное время.
3)хронаксия.
4)скорость аккомодации.
5)лабильность.
10.Фаза деполяризации обусловлена движением
1)К в клетку.
2)К из клетки.
3)+Na в клетку.
4)Na из клетки.
5)Ca2 в клетку.
11.Длительность сокращения мышцы под влиянием ряда быстроследующих друг за другом раздражений называется.
1)изотоническим.
2)ауксотоническим.
3)изометрическим.
4)+тетаническим.
5)фазным.
12.Сокращение мышцы,при котором не волокна укорачиваются, а напряжение остается постоянным,называется.
1)+ изотоническим.
2)ауксотоническим.
3)изометрическим.
4)тетаническим.
5)фазным.
13..Сокращение мышцы,при котором длина волокон остается неизмененной,а напряжение их возрастает,называется.
1)изотоническим.
2)ауксотоническим.
3)+изометрическим.
4)тетаническим.
5)фазным.
|
|
|
14.Гладкий тетанус получают при частоте
1)1Гц
2)5 Гц
3)10 Гц
4)15Гц
5)+20 Гц
15. Зубчатый тетанус получают при частоте
1)1Гц
2)5-10 Гц
3)+10-20 Гц
4)20-30Гц
5)30-40 Гц
16.Длительность всего одиночного мышечного сокращения икроножной мышцы лягушки составляет
1)0,01с
2)0,05с
3)0,08с
4)+0,12с
5)0,16с
17.Наименьшая скорость проведения возбуждения у миелинизированных волокон типа.
1)Аа
2)Аb.
3)Ag.
4)+B.
5)C.
18.Физиологическим свойством синапсов является
1)практическая неутомляемость.
2)высокая лабильность.
3)двухстороннее проведение возбуждения.
4)изолированное проведения возбуждения.
5)+одностороннее проведение возбуждения.
19.Закон проведения возбуждения по нервным волокнам
1) одностороннее проведение возбуждения.
2)способность к суммации возбуждения.
3)способность перехода возбуждения с одного волокна на другое при проведении возбуждения в нервах.
4)+двухстороннее проведение возбуждения.
5)способность к трансформации ритма и силы раздражения.
20.Ключевую роль в механизме мышечного сокращения выполняют ионы
1)Na+.
2)K+.
3)Cl-.
4)+Ca2+.
5)Mg2+.
21.Парабиоз объясняется
1)+снижением лабильности.
2)повышением лабильности.
3)повышением возбудимости.
4)лабильность не изменяется.
5)увеличением проводимости.
22.Неполная суммация наблюдается,если второй стимул попадает
1)на абсолютный рефрактерный период.
2)на латентный период.
3)в фазу сокращения.
4)+в фазу расслабления.
5)после окончания одиночного мышечного сокращения.
23. Полная суммация наблюдается,если второй стимул попадает
1)на абсолютный рефрактерный период.
2)на латентный период.
3)+в фазу сокращения.
4)в фазу расслабления
5)после окончания одиночного мышечного сокращения.
24.Фаза изменения возбудимости соответствующая периоду возникновения и развития потенциала действия,которая характеризуется неспособностью ткани отвечать ни на какие раздражения(нижепороговые,пороговые,сверхпороговые)
1)+абсолютный рефрактерный период.
2)субнормальная возбудимость.
3)относительный рефрактерный период.
4)супернормальная возбудимость-экзальтация.
25.Способность возбудимых тканей воспроизводить определенное число импульсов без искажения ритма раздражения в единицу времени(1сек)называется
1)реобаза.
2)полезное время.
3)хронаксия.
4)скорость аккомодации.
5)+лабильность.
26.Основная предпосылка существования в клетках мембранного потенциала покоя
1)концентрация ионов калия и натрия внутри клетки больше,чем вне ее.
2)преобладание ионов натрия и калия во внеклеточном пространстве по сравнению с концентрацией их внутри клетки.
3)преобладание ионов натрия во внеклеточной среде,одинаковая концентрация ионов калия вне и внутри клетки.
4)+преобладание ионов калия внутри клетки и ионов натрия вне клетки
5)одинаковая концентрация ионов натрия и калия вне ивнутри клетки.
27.Скорость проведения возбуждения по волокнам типа Аа
1)1-3м/сек.
2)3-18м/сек
3)15-40м/сек
4)40-70м/сек
5)+70-120м/сек.
28.Характеристика возбудимости в фазу локального ответа
1)не изменяется возбудимость.
2)пониженная возбудимость.
3)+небольшое повышение возбудимости.
4)возбудимость падает до нуля-абсолютный рефрактерный период
5)постепенное повышение возбудимости до первоначального значения-относиттельный рефрактерный период
29.Понижение возбудимости под катодом при длительном действии постоянного тока называется
1)+катодической депрессией
2)анодической экзальтацией.
3)катэлектроном
4)катпериэлектроном
5)анэлектроном
30.Оптимальное условие для восстановления работающих мышц после нагрузки
1)полный покой
2)дополнительные нагрузки
3)+активный отдых
4)стрессовое воздействие
5)усиленное питание
31.Электромиограмма-это регистрация биопотенциалов
1)желудка
2)сердца
|
|
|
3)органов дыхания
4)+мышц
5)кровеносных сосудов
32.Установите соответствие между названием опыта и способом его воспроизведения
А-первый опыт Гальвани
Б-второй опыт Гальвани
В-опыт Маттеучи
1)Подвешивание реоскопических лапок лягушки на балкончик Гальвани
2)Замыкание поврежденного и неповрежденного участков мышцы нерва нервно-мышечного препарата
3)Набрасывание одного нерва нервно-мышечного препарата на сокращающуюся мышцу второго нервно-мышечного препарата
1)А-2,Б-1,В-3.
2)+А-1,Б-2,В-3.
3)А-3,Б-2,В-1
33.Установите соответствие между названием опыта и причиной сокращения мышцы
А-первый опыт Гальвани
Б-второй опыт Гальвани
В-опыт Маттеучи
1)Возникновение разности потенциалов между разнородными металлами”балкончика”
2) Возникновение разности потенциалов между поврежденной и неповрежденной поверхностями мышцы
3)За счет потенциала действия мышцы раздражаемого нервно-мышечного препарата
1)А-2,Б-1,В-3
2)А-3,Б-2,В-1
3)+А-1,Б-2,В-3
34. Установите соответствие между состоянием натриевых каналов и фазами ПД
А-открыты натриевые каналы
Б-закрыты натриевые каналы
1)Покой
2)Деполяризация.
3)Реполяризация.
1)+А-2,Б-3
2)А-1,Б-2
3)А-3,Б-1
35. Установите соответствие между фазами ПД и состоянием возбудимости
1)локальный ответ(медленная деполяризация)
2)деполяризация
3)реполяризация
1)Повышенная возбудимость
2)Абсолютная рефрактерность
3)Первичная относительная рефрактерность
4)Вторичная относительная рефрактерность
1)А-2,Б-1,В-3
2)+А-1,Б-2,В-3
3)А-4,Б-3,В-2
4)А-3,Б-4,В-1
36. Установите соответствие между свойством возбудимых тканей и параметрами их характеризующими
А-возбудимость
Б-проводимость
1)Полезное время действия тока
2)Хронаксия
3)Реобаза
4)Скорость распространения ПД
1)+А-1,2,3.Б-4
2)А-4,Б-1,2,3
3)А-4,Б-1
37.. Установите соответствие между фазами ПД и уровнем возбудимости в эпидфазу
А-деполяризация
Б-реполяризация
В-отрицательный след.потенциал
Г-положительный след.потенциал
1)Нормальная возбудимость
2)Супернормальная возбудимость
3)Абсолютная рефрактерность
4)Относительная рефрактерность
|
|
|
5)Субнормальная возбудимость
1)А-1,Б-2,В-3,Г-4
2)+А-3,Б-4,В-2,Г-5
3)А-2,Б-1,В-4,Г-3
4)А-4,Б-3,В-1,Г-2
38.. Установите соответствие между Физиологическим свойством возбудимых тканей и параметров его характеризующим
А-сократимость
Б-лабильность
1)Полезное время действия тока
2)Максимальное число импульсов,воспроизводимых в единицу времени без искажения
3)Реобаза
4)Порог возбуждения
5)Изменение формы и напряжения при раздражении
1)А-4,Б-1
2)А-3,Б-5
3)А-2,Б-3
4)+А-5,Б-2
39.. Установите соответствие между особенностями раздражения возбудимых тканей и применяемые при этом терминами
А-сила-длительность
Б-крутизна нарастания
В-пропускание постоянного тока
1)Реобаза
2)Хронаксия
3)Электроток
4)Аккомодация
1)+А-1,2.Б-4,В-3
2)А-1,Б-3,В-2
3)А-3,Б-1,В-4
40. Укажите на каком из полюсов возникает возбуждение при замыкании цепи постоянного тока
А-катод
Б-анод
1)возникает
2)не возникает
1)+А-1,Б-2
2)А-2,Б-140.
41. Укажите на каком из полюсов возникает возбуждение при размыкании цепи постоянного тока
А-катод
Б-анод
1)возникает
2)не возникает
1)А-1,Б-2
2)+А-2,Б-1
42. Установите соответствие между силой тока и параметром,характеризующим возбудимость
А-одна реобаза
Б-две реобазы
1)полезное время
2)хронаксия
3)лабильность
4)скорость аккомодации
1)А-4,Б-3
2)А-3,Б-4
3)А-2,Б-1
4)+А-1,Б-2
43.. Установите соответствие между режимом сокращения скелетной мышцы и частотой раздражения
А-одиночное
Б-зубчатый тетанус
В-гладкий тетанус
1)каждый последующий импульс приходит в фазу сокращения предыдущего раздражения
2)каждый последующий импульс приходит в фазу неполного и расслабления от предыдущего раздражения
3)каждый последующий импульс приходит после окончания сокращения мышцы
1)А-2,Б-1,В-3
2)+А-3,Б-2,В-1
3)А-1,Б-3,В-2
44. Установите соответствие между видом мышечного сокращения и его характеристикой
А-изометрическое
Б-изотоническое
В-ауксотоническое
1)сокращение без изменения длины волокна
2)сокращение без изменения тонуса(напряжение)волокна
3)сокращение в условиях изменения и тонуса и длины волокна
1)+А-1,Б-2,В-3
2)А-2,Б-1,В-3
3)А-3,Б-1,В-2
Анализаторы.
221. основные отделы, которые выделил И. П. Павлов:
1) рецепторный, проводниковый, сенсорный
2)бульбарный, таламический, корковый
3)+ рецепторный, проводниковый, корковый
4)специфический, неспецифический, ассоциативный
5) специфический, проводниковый, ассоциативный
222. Распределение вкусовой чувствительности на участках языка:
1) Кончик - горькое, края-сладкое, корень-кислое и соленое
2)+ Кончик - сладкое, края - кислое и соленое, корень – горькое
3) Кончик – соленое, спинка – горькое, корень – сладкое
4) Кончик – соленое, спинка – кислое, края – горькое
5) Кончик – соленое, края – горькое, корень – кислое и соленое
223. Проводниками всех видов вкусовой чувствительности являются:
1)подъязычный нерв
2)языкоглоточный нерв
3)блуждающий нерв (его ветвь n. Laringeus sup.)
4)тройничный нерв (его ветвь n. Lingalis)
5)лицевой нерв (его ветвь n. Chordatympani)
6) +все верно
224. Теория слуха, которая наиболее признана на своевременном этапе:
1)Гельмгольца (резонансная)
2)микрофонный потенциал Брея
3)Резерфорда (телефонная)
4) теория Хартриджа
5) + Бекеши (бегущей волны)
225. При форсировании лучей на желтом пятне происходит:
1)+наилучшее видение предмета
2) нарушение сумеречного зрения
3) не четко видение предмета
4) не восприятие светового раздражения
5)не восприятие цветов
226. Рефракция – это:
1)движение изображение на сетчатке
2) конвергенция зрительной оси обоих глаз
3)сокращение цилиарных мышц
4) сокращение мышц радужной оболочки и уменьшение диаметра зрачка
5)+изменение кривизны хрусталика
227.В процессе аккомодации не происходит:
1) сокращение цилиарных мышц
2) изменение кривизны хрусталика
3) уменьшение диаметра зрачка
4)+сведения зрительной оси обоих глаз
5)увеличение кривизны хрусталика
228. Полем зрения называется:
1)+пространство, различимое глазом при фиксации взгляда
2)максимальная способность различать отдельные предметы
3)восприятие глубины пространства
4)оценка расстояния до объекта
5) пространство, различимое глазом при его движении
229. Остротой зрения называется:
1) пространство, различимое глазом
2)+ максимальная способность глаза ясно различать раздельные от предмета расположенные на минимальном расстоянии друг от друга
3)восприятие глубины пространства
4)оценка расстояния до объекта
5) пространство, различимое глазом при фиксации взгляда в одной точке
230. Гиперметропия глаза обусловлена:
1)постоянством преломляющей силы хрусталика и роговицы
2)увеличением преломляющей силы хрусталика и роговицы
3)+слишком длинной продольной осью
4) слабостью цилиарной мышцы
231. При действии света в рецепторах сетчатки глаза идут фотохимические реакции в следующем порядке:
1)витамин А-опсин-люмиродопсин и метародопсин-ретиналь
2) витамин А - ретиналь - люмиродопсин и метародопсин - опсин
3)+ ретиналь - люмиродопсин и метародопсин - опсин - витамин А
4) опсин - витамин А - люмиродопсин и метародопсин – ретиналь
5) люмиродопсин и метародопсин – ретиналь - опсин витамин А
232. Мозговой конец зрительного анализатора находится в:
1)височной доле коры больших полушарий
2)+затылочной доле коры больших полушарий
3)передней центральной извилине
4)лобной доле
233. Теория восприятия цветов, которая наиболее признана на современном этапе:
1) Лавуазьи-Лапласа
2)+Ломоносова-Гельмгольца (трехкомпонентная)
3)Хартриджа (полихромотическая)
4)Гранита (наличие донаторов и модуляторов в сетчатке)
5) Геринга (наличие колбочек и палочек, воспринимающих бело-черный, красно-зеленый, желто-синий цвета)
234. Первичная (эпикритическая) боль обусловлена проведением болевого сигнала по:
1)+волокнам типа А
2) волокнам типа В
3) волокнам типа С
4) волокнам типа А и В
5) волокнам типа В и С
235.Вторичная (протопическая) боль обусловлена проведением возбуждения по:
1) волокнам типа А
2) волокнам типа В
3) +волокнам типа С
4) волокнам типа А и В
5) волокнам типа В и С
236. Наименьшей тактильной чувствительностью обладают:
1)+тыльная поверхность кожи кисти, кожа голени, спины
2)кончик языка
3)кончики пальцев
4)кончик носа
5)ладонная поверхность кисти
237. Ноцицепторы это:
1)свободные инкапсулированные механо- и хеморецепторы
2) свободные неинкапсулированные механорецепторы
3) свободные неинкапсулированные хеморецепторы
4) свободные инкапсулированные нервные окончания
5)+ свободные неинкапсулированные нервные окончания
238. Эстезиометр используют для:
1)исследования температурной чувствительности
2)демонстрации адаптации терморецепторов кожи
3) демонстрации явления контраста
4)определения порога вкусовой чувствительности
239. Аномалией рефракции глаза является:
1)дальтонизм
2)эмметропия
3)+гиперметропия
4)нарушение бинокулярного зрения
5)ахромазия
240. III нейронами рецепторного отдела зрительного анализатора являются:
1)колбочки и палочка
2)биполярные клетки
3)горизонтальные клетки
4)+ганглиозные клетки
5)апокриновые клетки
241.При фокусировании лучей на слепом пятне происходит:
1)наилучшее видение предмета
2) +предмет не виден
3)не четкое изображение предмета
4)нельзя определить расстояние до предмета
5)предмет виден в черно-белом изображении
242. Периметр Форстера используется для:
1)+определения поля зрения
2)демонстрации слепого пятна
3)определения нарушения цветового зрения
4) демонстрации бинокулярного зрения
5)наблюдения глазного нистагма
243. Нарушение цветового зрения определяют при помощи:
1)+таблиц Рабкина
2) таблиц Сивцева-Головина
3)диплоскопа
4)периметра Форстера
5)опыта Мариотта
244. Специфической функцией коркового отдела анализаторов является:
1)детектирование сигналов
2)кодирование информации
3)преобразование сигналов
4)обнаружение сигналов, моделирования
5)+опознование образов
245. В сетчатке существует три разных фоторецептора, воспринимающих свет:
1)оранжевый, синий, зеленый
2)бело-черный, красно-зеленый, желто-синий
3)+красный, зеленый, фиолетовый
4) зеленый, синий, белый
5)синий, черный, белый
246. I нейронами рецепторного отдела анализатора зрительного являются:
1)биполярные клетки
2)ганглиозные клетки
3)горизонтальные клетки
4)апокриновые клетки
247. Зрачковый рефлекс осуществляется благодаря сокращению:
1)ресничных мышц
2)+мышц радужной оболочки
3)верхней и нижней мышц глазного яблока
4) верхней и нижней косых мышц глазного яблока
5)латеральной и медиальной мышц глазного яблока
248. Зрительная аккомодация обеспечивается сокращением:
1) мышц радужной оболочки
2)+ ресничных мышц
3)прямых мышц глазного яблока
4) латеральных мышц глазного яблока
5)косых мышц глазного яблока
249. Миопия обусловлена:
1)уменьшением преломляющей силы хрусталика и роговицы
2)увеличением преломляющей силы хрусталика и уменьшением преломляющей роговицы
3)слишком длинной продольной осью
4)+слишком короткой продольной осью
5)слабостью цилиарной мышцы
250. Учение об анализаторах создал:
1) И. Мюллер
2) И. М. Сеченов
3) +И. П. Павлов
4) П. К. Анохин
5) Э. А. Астростян
251. Ощущение боли возникает на уровне:
1) ядер продолговатого мозга
2) бледного шара
3)+таламуса
4) полосатого тела
5) красного ядра
252. новокаин устраняет восприятие болевых ощущений за счет:
1) нарушения передачи импульсов между нейронами в спинном мозге
2) блокаду передачи импульсов в межнейронных синапсах
3) блокаду передачи импульсов между нейронами в коре
4) нарушения передачи импульсов между нейронами ствола мозга и коры
5)+блокаду возникновения и проведения болевых импульсов от рецепторов в спинной мозг или структуры ствола
253. Под влиянием сильного болевого раздражителя происходят вегетативные сдвиги:
1) снижение выделения адреналина, повышение АД, увеличение сахара в крови
2) повышение выделения адреналина, снижение АД, повышение сахара в крови
3)+ повышение выделения адреналина, повышение АД, повышение сахара в крови
4) выделение адреналина и сахар крови снижается, АД повышается
254. Установите соответствие между областью языка и чувствительностью к виду вкусового раздражения:
А – кончик
Б – края
В – корень
1) к горькому
2) к соленому
3) к кислому
4) к кислому и соленому
5) к сладкому
1) + А-5, Б -4, В-1
2) А-4, Б -2, В-3
3) А-3, Б -1, В-2
4) А-2, Б -4, В-5
255. Установите соответствие между аномалией рефракции глаза и корригирующими линзами:
А – миопия
Б – гиперметропия
В – астигматизм
1) двояковыпуклые
2) цилиндрические
3) двояковогнутые
1) А-1, Б-2, В-3
2) А-2, Б-3, В-1
1)+А-3, Б-1, В-2
256. Установите соответствие между аномалией рефракции глаза и месте схождения лучей:
А – миопия
Б – гиперметропия
В – астигматизм
1) на сетчатке
2) за сетчаткой
3) перед сетчаткой
4) в разных участках по горизонтальному и вертикальному:
1) А-1, Б-2, В-3
2) А-2, Б-3, В-1
3) +А-3, Б-2, В-4
257. Установите соответствие между параметрами зрения и оснащениями для их определения:
А – поле зрения
Б – острота зрения
В – цветное зрение
1) полихроматические таблицы Рабкина
2) периметр Форстера
3) Таблица Сивцова
4) набор линз
5) офтальмоскоп
1) +А-2, Б-3, В-1
2) А-1, Б-2, В-3
3) А-3, Б-1, В-2
4) А-4, Б-5, В-3
258.
А – дистантные
Б – контактные
1) вкусовой
2) обонятельный
3) слуховой
4) тактильный
5) зрительный
1) А-1,2,4; Б-3,5
2) А-3,4; Б-1,2
3)+ А-2,3,5; Б-1,4
259. Распределите анализаторы, рецепторы которых относятся первично-чувствующим или вторично-чувствующим:
А - первичночувствующие (первичные)
Б – вторичночувствующие (вторичные)
1) обонятельный
2) вкусовой
3) соматосенсорный
4) зрительный
5) слуховой
6) вестибулярный
1) +А-1,3; Б-2,4,5,6
2) А-2,3,5; Б-1,4,6
3) А-1,2,4; Б-3,5,6
260. Укажите соответствие между анализаторами и модальностью ощущения:
А - вестибулярный
Б - кожный
В - зрительный
Г - химический
Д – проприоцептивный
1) прикосновение, давление
2) осязание
3) положение тела
4) движение
5) свет, цвет
6) звук
7) вкус
8) запах
1)+ А-3; Б -1,2; В-5; Г-7,8; Д-4
2) А-1,3; Б -5; В-2; Г-4; Д-7,8
3) А-2; Б -1, 3; В-7,8; Г-4; Д-5
261. Установите соответствие между реакцией зрачка и раздражителем:
А – расширение
Б – сужение
1) свет
2) темнота
3) боль
4) передозировка наркоза
5) возбуждение симпатических нервных волокон
1) А-1,3,4; Б-2, 5
2) +А-2,3,4; Б-1, 6
ВНД.
304. Рефлекторный характер деятельности высших отделов мозга впервые был описан:
1) +И. М. Сеченовым
2) И. П. Павловым
3) П. К. Анохиным
4) Р. Гейденгайном
5) Л. Гальвани
305. Под “инстинктом” И. П. Павлов понимал:
1) индивидуальные рефлексы
2) комплекс пищевых и половых рефлексов
3) рефлексы, поддерживающие гомеостаз
4) +сложные безусловные рефлексы с наслоившимися условнорефлекторными связями
5) комплекс условных рефлексов
306. К методам изучения больших полушарий относится:
1) метод перекрестного кровообращения
2) комплекс пищевых и половых рефлексов
3) рефлексы, поддерживающие гомеостаз
4) +сложные безусловные рефлексы с наслоившимися условнорефлекторными связями:
307. Характеристика “безудержного” типа ВНД по И. П. Павлову:
1) сильный, подвижный, уравновешенный
2) слабый, подвижный, уравновешенный
3)+ сильный, чрезмерно подвижный, неуравновешенный
4) слабый, малоподвижный, неуравновешенный
5) сильный, малоподвижный, уравновешенный
308. Характеристика “слабого” типа ВНД по И. П. Павлову:
1) слабый, чрезмерно подвижный
2) слабый, подвижный, уравновешенный
3)+ слабый, малоподвижный, неуравновешенный
4) слабый, уравновешенный
5) слабый, подвижный, неуравновешенный
309. Зрительная зона в коре головного мозга локализуется в:
1) +затылочной доле
2) области центральной извилины
3) височной доле
4) аммониевом роге
5) основании мозга
310.Центр слуха в коре головного мозга локализуется в:
1) +височной доле
2) затылочной доле
3) основании мозга
4) лобной доле
5) теменной доле
311. Правая половина тела проецируется в:
1)+левом полушарии
2) лимбической коре
3) височной доле
4) затылочной доле
5) основании мозга
312.Левая половина тела проецируется в:
1)+правом полушарии
2) лимбической коре
3) гиппокампе
4) затылочной доле
313. Методика получения угасательного торможения:
1) комплекс условных раздражителей подкрепляется безусловным раздражителем
2) + условный раздражитель перестает подкреплять безусловным
3) дают сверхсильный условный раздражитель
4) один условный раздражитель подкрепляется безусловным, а другой нет
5) применяют чередующиеся условные раздражители
314. Методика получения генерализованного условного рефлекса:
1)+если на какой-либо условный раздражитель выработать пищевой рефлекс, то и на другие сходные с ним раздражители будет возникать условно-рефлекторная реакция
2) дают сверхсильный условный раздражитель
3) один условный раздражитель подкрепляется безусловным, а другой нет
4) условный раздражитель перестает подкреплять безусловным
5) применяют чередующиеся условные раздражители
315. Методика получения дифференцированного торможения:
1) если на какой-либо условный раздражитель выработать пищевой рефлекс, то и на другие сходные с ним раздражители будет возникать условно-рефлекторная реакция
2) дают сверхсильный условный раздражитель
3) один условный раздражитель подкрепляется безусловным, а другой нет
4) условный раздражитель перестает подкреплять безусловным
5) + один условный раздражитель постоянно подкрепляют безусловным, а другие близкие к нему – нет
316. Электроэнцефалография – это:
1) регистрация биопотенциалов скелетных мышц
2) метод регистрации биопотенциалов сердца
3) метод регистрации биопотенциалов желудка
4) регистрация электрических явлений коры больших полушарий
317. Количество слоев коры больших полушарий головного мозга:
1) четыре
2) пять
3) семь
4) +шесть
5) восемь
318. Афферентный синтез включает следующие компоненты:
1)+обстановочная афферентация
2) формирование программы
3) формирование акцептора действия
4) формирование обратной связи
5) формирование рефлекторного кольца
319. Афферентный синтез заканчивается:
1) + формированием программы действия
2) формированием акцептора
3) формированием обратной связи
4) удовлетворением потребности
5) эфферентным возбуждением
320. Иррадиация возбудительного процесса – это:
1)+распространение возбуждения по коре
2) наведение противоположного процесса
3) быстрая смена основных корковых процессов
4) быстрая смена процесса возбуждения на торможение
5) смена торможения на возбуждение
321. К какому типу ВНД по И. П. Павлову соответствует “сангвининг” по классификации Гиппократа:
1) спокойному
2) безудержному
3) слабому
4) художественному
5) + сильному
322. К какому типу ВНД по И. П. Павлову соответствует “флегматик” по классификации Гиппократа:
1) +спокойному
2) безудержному
3) сильному
4)слабому
5) живому
323. К какому типу ВНД по И. П. Павлову соответствует “холерик ” по классификации Гиппократа:
1)+ безудержному
2) сильному
3) слабому
4)живому
5) спокойному
324. К какому типу ВНД по И. П. Павлову соответствует “меланхолик ” по классификации Гиппократа:
1)+ слабому
2) сильному
3) безудержному
4)живому
5) спокойному
325. При удалении левой моторной зоны в нижеперечисленных частях тела произойдут двигательные нарушения:
1) справа и частично слева
2) только слева
3) +только справа
4)верхних конечностях
5) нижних конечностях
326. Экспериментальные неврозы возникают при:
1) перенапряжении тормозного процесса
2) при возникновении индукции
3) при возникновении очага возбуждения
4) при смене корковых процессов
5) при разлитом торможении
327. Главную роль в возникновении временных связей в коре играет следующий вид конвергенции:
1) +сенсорно-биологическая
2) мультисенсорная
3) мультибиологическая
4) проекционная
5) аксонально-сенсорная
328. Установите соответствие между видом рефлекса и способом его образования:
А – условный
Б - условный 2-го порядка
В – безусловный
1) неоднократное подкрепление индеферентного сигнала раздражением любого рецептивного поля
2) неоднократное подкрепление индеферентного сигнала ранее выработанным условным рефлексом
3) влияние адекватного раздражителя на определенное рецептивное поле
1)+А-1, Б-2, В- 3
2) А-2, Б – 1, В-3
3)А-3, Б -1, В-2
329. Установите соответствие между видом темперамента по Гиппократу и типом ВНД по И. П. Павлову:
А – сангвининг
Б – флегматик
В – холерик
Г – меланхолик
1) сильный, неуравновешенный, очень подвижный
2) сильный, уравновешенный, подвижный
3) сильный, уравновешенный, инертный
4) слабый, уравновешенный, малоподвижный
1) +А-2, Б -3, В -1, Г -4
2) А-1, Б -2, В -3, Г -4
3)А-3, Б -1, В -2, Г -4
330. Установите соответствие между свойством корковых процессов и что они отражают:
А – сила
Б – уравновешенность
В – подвижность
1) быстроту смены процессов возбуждения процессом торможения и наоборот
2) способность нервных клеток коры мозга сохранять адекватные реакции на сильные раздражители
3) одинаковую выраженность процессов возбуждения и торможения
1) А-1, Б -2, В -3
2) А-2, Б -1, В -3
3)+ А-2, Б -3, В -1
331. Установите соответствие между структурой мозга по И. П. Павлову и в формировании, каких рефлексов данная структура участвует:
А – подкорковые ядра мозгового ствола
Б – кора больших полушарий и ближайшая подкорка
1) условных рефлексов
2) безусловных рефлексов
1) А – 1, Б – 2
2) +А – 2, Б – 1
332. Установите соответствие между типом ВНД по И. П. Павлову и признаками, характеризующими данный тип:
А – спокойный
Б – безудержный
В – слабый
1)пассивный, быстро утомляется, слабовольный
2)сильные условные реакции, может много сделать, но не знает меры, вспыльчив.
3) легко преодолевает трудности, умеет быстро ориентироваться в новой обстановке, большое самообладание
1) А -2, Б -1, В – 3
2) + А -3, Б -2, В – 1
3) А -1, Б -3, В – 2
333. Установите соответствие между видом коркового торможения и способом его получения:
А – условный тормоз
Б – запредельное
В – угасательное
Г – запаздывающее
1) действие одного раздражителя в течение 2-х минут без подкрепления безусловным рефлексом
2) условный раздражитель перестает подкреплять безусловным
3)чрезмерно увеличивают силу условного раздражителя
4) один раздражитель подкрепляется постоянно безусловным раздражителем, а другой близкий к нему по параметрам, не подкрепляется
1)А-3, Б-2, В-1, Г-4
2) А-2, Б-1, В-3, Г-4
3)+ А-4, Б-3, В-2, Г-1
334. Установите соответствие между типом ВНД человека по И. П. Павлову и видом мышления, которым данный тип обладает:
А – “художественный”
Б – “мыслительный”
В – средний тип
1)логическим
2)образным
3)в равной степени образным и логическим
1)А-1, Б – 2, В - 3
2)+ А-2, Б-1, В-3
3) А-3, Б-2, В-1
335. Установите соответствие между психической функцией и ее видом:
А – мотивация
Б – память
В – эмоция
1) биологическая, социальная
2)кратковременная, долгосрочная
3) стеническая, астеническая
1) А-2, Б-1, В-3
2) А-3, Б-2, В-1
3)+ А-1, Б – 2, В – 3
336. Установите соответствие между сигнальной системой и их раздражителями:
А – вторая
Б – первая
1)сигналы от конкретных предметов и явлений окружающего мира
2)словесные сигналы
1) А-1, Б – 2
2)+ А-2, Б-1
337. Установите соответствие между полушарием мозга и выполняемой их функцией:
А – левое полушарие
Б – правое полушарие
1)доминирует в анализе и синтезе первой сигнальной системы
2)анализ и синтез 2-й сигнальной системы
1) +А-2, Б-1
2) А-1, Б – 2
ЦНС.
338. Рефлекторная дуга локтевого рефлекса замыкается на уровне:
1) II – III шейных сегментов
2) +IV – V шейных сегментов
3) III- IV шейных сегментов
4) I – II грудных сегментов
5) VI шейного и I грудного сегментов
339. В опыте Сеченова (центральное торможение):
1) хлорид натрия накладывается на разрез спинного мозга, время рефлекса удлиняется
2) хлорид натрия накладывается на разрез спинного мозга, время рефлекса укорачивается
3)+ хлорид натрия накладывается на разрез зрительных бугров, время рефлекса удлиняется
4) хлорид натрия накладывается на разрез зрительных бугров, время рефлекса укорачивается
5) хлорид натрия накладывается на разрез зрительных бугров, время рефлекса не изменяется
340. Явление центрального торможения было открыто:
1) Ухтомским
2) Введенским
3) + Сеченовым
4) Шеррингтоном
5) Павловым
341. В состав промежуточного мозга не входит:
1) зрительный бугор
2) +миндалевидный комплекс
3) внутренние коленчатые тела
4) гипоталамус
5) наружные коленчатые тела
342. В спинном мозгу тормозными клетками являются:
1) клетки Пуркинье
2) +клетки Реншоу
3) ганглиозные клетки
4) клетки Гольджи
5) звездчатые клетки
343. Рефлекторная дуга коленного рефлекса замыкается на уровне:
1) III- IV грудного сегмента спинного мозга
2) XII грудного и I поясничного сегментов
3) +II-IV поясничных сегментов спинного мозга
4) I – III поясничных сегментов спинного мозга
5) IV-V поясничных и I крестцовых сегментов спинного мозга
344. В состав трехнейронной дуги соматического рефлекса не входит:
1) рецептор
2) афферентное нервное волокно
3) вставочный нейрон
4) + постганглионарное нервное волокно
5) эфферентное нервное волокно
345. Вид торможения, осуществляющийся при участии коры головного мозга:
1) пресинаптическое
2) постсинаптическое
3) +дифференцировочное
4) торможение вслед за возбуждением
5) пессимальное
346. Рефлекторная дуга ахилова рефлекса замыкается на уровне:
1) I – III шейных сегментов спинного мозга
2) V – VI шейных сегментов спинного мозга
3) I – II грудных сегментов спинного мозга
4) I – II поясничных сегментов спинного мозга
5) + I – II крестцовых сегментов спинного мозга
347. Время рефлекса – это время:
1) действие тока силой в одну реобазу, вызывающее возбуждение
2) действие тока силой в две реобазы, вызывающее возбуждение
3) раздражения рецепторов
4) от начала раздражения до окончания ответной реакции
5) + с момента нанесения раздражения до начала ответной реакции
348. Первые нейроны парасимпатической нервной системы расположены в:
1) шейном отделе спинного мозга
2) гипоталамусе
3) +среднем, продолговатом и крестцовом отделах спинного мозга
4) грудном отделе спинного мозга
5) поясничном отделе спинного мозга
349. В парасимпатической нервной системе передача возбуждения с постганглионарного волокна на эффектор осуществляется с помощью:
1) норадреналина
2) адреналина
3) гистамина
4) + ацетилхолина
5) дофамина
350. Второй нейрон парасимпатической нервной системы располагается в:
1) сером веществе ЦНС
2) паравертебральных ганглиях
3) превертебральных ганглиях
4) в пара - и превертебральных ганглиях
5) + интрамуральных ганглиях
351. Способность нервных центров изменять частоту и силу приходящих к ним импульсов называется:
1) центральным тонусом
2) + трансформацией
3) конвергенцией
4) дивергенцией
5) последействием
352. Усиление рефлекторного ответа при увеличении частоты допороговых раздражений или количества раздражаемых рецепторов – это:
1) центральным тонусом
2) трансформация частоты и силы раздражений
3) конвергенция
4) + суммация
5) последействие
353. Схождение различных импульсов на одном и том же нейроне называется:
1) центральным тонусом
2) центральным облегчением
3) +конвергенция
4) дивергенцией
5) окклюзией
354. Принцип, при котором возбуждение одних центров тормозит работу других центров, называется:
1) +реципрокным торможением
2) общим конечным путем
3) доминантой
4) иррадиацией
5) обратной афферентацией
355. Преобладание возбуждения одного центра над другим называется:
1) реципрокностью
2) конечным путем
3) сенсорной воронкой
4) центральным тонусом
5) +доминантом
356. Принцип координации рефлексов, по которому импульсация от рабочего органа поступает в центр после рефлекторного акта, называется:
1) +обратной афферентацией
2) дивергенцией
3) иррадиацией возбуждения
4) последедействием
5) трансформацией ритма
357. Продолжение ответной реакции после прекращения раздражения это:
1) окклюзия
2) + последействие
3) трансформация возбуждения
4) суммация
5) иррадиация возбуждения
358. Дивергенция – это:
1) схождение импульсов к одному нейрону
2) + расхождение импульсов ЦНС
3) продолжение реакции после прекращения раздражения
4) распространение возбуждения по коре
5) обратная импульсация от рабочего органа в ЦНС
359. Не является свойствами доминантного центра:
1) повышенная возбудимость
2) способность притягивать импульсы от других центров
3) суммация
4) инертность
5) + окклюзия
360. Адренергическими нервными окончаниями являются:
1) парасимпатические преганглионары
2) парасимпатические постганглионары
3) симпатические преганглионары
4) + симпатические постганглионары, кроме иннервирующих потовые железы
5) симпатические постганглионары, иннервирующие потовые железы
361. Не является холинергическими нервными окончаниями:
1) парасимпатические преганглионары
2)+ симпатические постганглионары, кроме иннервирующих потовые железы
3) соматические нервные окончания
4) симпатические преганглионары
5) парасимпатические постганглионары
362. Совокупность рецепторов, раздражение которых вызывает определенный рефлекс, называется:
1) общим конечным путем
2) +рецептивным полем
3) облегчением
4) окклюзией
363. Видом конвергенции не является:
1) мультисенсорная
2) мультибиологическая
3) сенсорно-биологическая
4) аксонально-сенсорная
5) + дендро-сенсорная
364. Схождение импульсов на одних и тех же нейронах центральной части двух пулов вызывает:
1) дивергенцию
2) + окклюзию
3) облегчение
4) суммацию
5) проторение пути
365. Время рефлекса складывается из:
1) времени возбуждения рецептора и эффектора
2) времени возбуждения рецептора, проведение импульса по эфферентному нервному волокну и латентного периода эффектора
3) времени возбуждения рецептора, проведение возбуждения по афферентному и эфферентному волокну
4) времени возбуждения рецептора, проведение возбуждения по афферентному и эфферентному нейронам, латентного периода эффектора
5) + времени возбуждения рецептора, проведение возбуждения по афферентному и эфферентному нейронам, латентного периода и времени ответа эффектора
366. Центральное время рефлюкса – это время:
1) от начала раздражения до конца ответной реакции
2) от начала раздражения до начала ответной реакции
3) + от передачи импульса с афферентного нейрона на эфферентный
4) от передачи импульса с афферентного нейрона на эффектор
5) от передачи импульса с эфферентного нейрона на рабочий орган
367. При одновременном раздражении импульсами ниже пороговой силы нескольких рецепторов одного рецептивного поля наблюдается:
1) доминантное возбуждение
2) последовательная суммация
3) + пространственная суммация
4) окклюзия
5) реципрокное торможение.
368. При раздражении кожи голени подпороговыми импульсами частотой 100 Гц наблюдается:
1) доминантное возбуждение
2) пространственная суммация
3) реципрокное торможение
4) +последовательная суммация
5) окклюзия
369. При поражении мозжечка не наблюдается:
1) атонии
2) асинергии
3) атаксии
4) астазии
5) + адгезии
370. В гипоталамусе не расположены центры:
1) терморегуляции (холода и тепла)
2) насыщения и голода
3) +сосудодвигательный
4) жажды
5) сна и бодрствования
371. Под влиянием сильных и частых импульсов в ЦНС развивается:
1) пресинаптическое торможение
2) постсинаптическое торможение
3) + пессимальное торможение
4) торможение вслед за возбуждением
5) реципрокное торможение
372. Пессимальное торможение связано с:
1)+ деполяризацией постсинаптической мембраны и инактивацией натриевых каналов
2) деполяризацией пресинаптической мембраны и инактивацией натриевых каналов
3) реполяризация постсинаптической мембраны и инактивацией хлорных каналов
4) гиперполяризацией постсинаптической мембраны и инактивацией калиевых каналов
5) гиперполяризацией постсинаптической мембраны и активацией калиевых и хлорных каналов
373. Торможение вслед за возбуждением связано:
1) длительной следовой деполяризацией мембраны клетки
2) длительной следовой реполяризацией мембраны клетки
3) + длительной следовой гиперполяризацией мембраны клетки
4) длительным латентным периодом
5) длительным периодом экзальтации
374. Кратковременное последействие объясняется:
1) реверберацией
2) следовой гиперполяризацией
3) реполяризацией
4) + следовой деполяризацией
5) локальным ответом
375. Наведение вокруг возбужденного очага (центра) процесса торможения – это:
1) последовательная отрицательная индукция
2) последовательная положительная индукция
3) одновременная положительная индукция
4) + одновременная отрицательная индукция
5) одновременная последовательная индукция
376. Наведение вокруг заторможенного центра процесса возбуждения – это:
1) последовательная отрицательная индукция
2) последовательная положительная индукция
3) +одновременная положительная индукция
4) одновременная отрицательная индукция
5) одновременная последовательная индукция
377. Рефлекторная дуга замыкается в рефлекторном кольце:
1) афферентным синтезом
2) акцептором действия
3) программой действия
4) +обратной афферентацией
5) обстановочной ориентацией
ЖВС.
449. Укажите группу гормонов, обладающих видовой специфичностью:
1) производные аминокислот
2) +белково-пептидные соединения
3)стероидные гормоны
4) гормоны щитовидной железы
5)минералокортикоиды
450. Назовите основные отличия эндокринных желез от желез внешней секреции:
1) топография
2) иннервация
3)+отсутствие выводных протоков
4) их секреты поступают в органы ЖКТ
5)большие размеры
451. Укажите роль тропных гормонов:
1)действуют на «клетки-мишени»
2)+регулируют синтез и выделение эффекторных гормонов
3)регулирует синтез гормонов гипоталамуса
4)изменяют обмен веществ
5) регулирует синтез гормонов задней доли гипофиза
452. Поясните, в чем заключается центральный путь действия гормонов:
1) действие на «клетки-мишени»
2) действие на хеморецепторы сосудистых рефлексогенных зон
3)+ действие через структуры ЦНС
4) условно-рефлекторный механизм действия
5) влияние на клеточную мембрану
453. Назовите основной эффект действия тироксина:
1)+усиление энергетического обмена
2)снижение уровня сахара в крови
3)регуляция содержания кальция в крови
4) регуляция уровня натрия и калия в крови
454. Назовите основной гормон щитовидной железы:
1)альдостерон
2)инсулин
3)+тироксин
4)паратгормон
5)вазопрессин
455. Назовите основной эффект действия тирокальцитонина:
1)+ снижение уровня кальция в крови
2)повышение уровня кальция в крови
3) снижение уровня калия в крови
4) повышение уровня калия в крови
5)изменение соотношения ионов кальция в крови
456. Назовите гормон околощитовидной железы:
1)тироксин
2)адреналин
3) +паратгормон
4)инсулин
5)окситоцин
457. Укажите роль паратгормона в организме:
1) регулирует уровень глюкозы в крови
2)+ повышение уровня кальция в крови и снижает уровень фосфора в крови
3) снижает уровень кальция и повышает уровень фосфора
4) регулирует водно-солевой обмен
5)усиливает процессы мочеобразования
458. Назовите основной гормон поджелудочной железы:
1)норадреналин
2) адреналин
3)окситоцин
4)+инсулин
5)альдостерон
459. Укажите основной эффект действия инсулина в организме:
1)повышает уровень сахара в крови, снижая проницаемость клеточных мембран для глюкозы
2)+повышает проницаемость клеточных мембран для глюкозы, снижая содержание ее в крови
3)регулирует обмен натрия в организме
4)снижает синтез белков
5)стимулирует расщепление жира
460. Укажите основные гормоны мозгового слоя надпочечников:
1)глюкокортикоиды
2)минералокортикоиды
3)+адреналин и норадреналин
4)тропные гормоны
5)релизинг-фактор
461. Влияние адреналина на сердечную деятельность:
1)+усиливает и учащает ЧСС, повышает возбудимость, проводимость и тонус при прямом действии и ваготропный эффект при центральном действии
2) усиливает реабсорбцию воды
3)тормозит работу сердца
4) оказывает ваготропный эффект при любом пути действия
5)не влияет на работу сердца
462. Физиологическая роль альдостерона в организме:
1) регулирует обмен углеводов
2)+ усиливает реабсорбцию натрия и хлора в почках и снижает реабсорбцию калия в почках
3) снижает уровень натрия и увеличивает содержание калия в почках
4) регулирует обмен жиров
5) усиливает реабсорбцию натрия и калия в почках
463. Физиологическая роль кортизона:
1)+ повышает уровень глюкозы в крови за счет усиления дезаминирования аминокислот, изменяет белковый и жировой обмен
2) повышает содержание кальция в крови
3)снижает уровень натрия в крови
4) участвует в регуляции водно-солевого обмена
5)регулирует обмен жиров
464. Механизм действия соматотропного гормона:
1) усиливает синтез гликогена в печени, снижая содержание глюкозы в крови
2)+ усиливает синтез белка, снижая уровень аминокислот в крови
3)усиливает реабсорбцию воды в почках
4)способствует расщепления белка в тканях
5)повышает активность остеокластов, увеличивая содержание кальция в крови
465. Роль тиреотропного гормона гипофиза:
1)усиливает функцию околощитовидных желез
2)+ усиливает функцию щитовидной желез
3)тормозит функцию щитовидной желез
4)регулирует инкреторную функцию поджелудочной железы
5) регулирует выделение глюкокортикоидов коры надпочечников
466. Роль АКТГ:
1)+усиливает синтез гормонов пучковой и сетчатой зоны надпочечников
2) усиливает секрецию катехоламинов клетками мозгового слоя надпочечников
3) повышает продукцию катехоламинов клетками мозгового слоя надпочечников
4) тормозит выделение глюкокортикоидов
5) усиливает функцию половых желез
467. Механизм действия антидиуретического гормона гипофиза на образование мочи:
1)+ усиливает реабсорбцию воды в почках
2)снижает реабсорбцию воды в почках
3)вызывает сокращение гладких мышц сосудов, повышая артериальное давление
4) снижает артериальное давление
5) снижает реабсорбцию натрия в почечных канальцах
468. Роль окситоцина в организме:
1) регулирует обмен белков
2) усиливает мобилизацию жира из депо
3)+ усиливает сокращение гладких мышц
4)тормозит сокращение гладких мышц
5)стимулирует расщепление углеводов
469. Укажите местонахождение зобной железы:
1)прилегает к пищеводу
2)в правом подреберье
3)в головном мозге, в области «турецкого седла»
4)+за грудиной, прилегает к трахее (вверху) и аорте (внизу)
5)на задней поверхности щитовидной железы
470. Местонахождение гипофиза:
1)в среднем мозге
2)в продолговатом мозге
3)в промежуточном мозге
4)+в области турецкого седла
5)в подкорковых ядрах
471. Укажите железу, обладающую способностью к внешней и внутренней секреции:
1)щитовидная
2)гипофиз
3)надпочечники
4)эпифиз
5)+поджелудочная железа
472. Укажите проявление гиперфункции соматотропного гормона гипофиза в детском возрасте:
1)базедова болезнь
2)Адиссонова болезнь
3)+гигантизм
4) эндемический зоб
5)акромегалия
473. Отметьте проявление гипофункции щитовидной железы в детском возрасте:
1) базедова болезнь
2)микседема
3)+карликовость, кретинизм
4)сахарный диабет
5)карликовость с сохранением умственной полноценности
474. Укажите период наибольшей активности половых гормонов надпочечников:
1)в течение всей жизни
2)в раннем возрасте-детстве
3)+в детском и старческом возрасте
4) в старческом возрасте
5)у взрослого человека
475. Поясните, что означает корригирующее влияние гормонов:
1)оказывает влияние на передачу генетической информации
2)регулирует пластические процессы
3)+ регулирует дифференцировку тканей
4)изменяет интенсивность функции
5)влияет на скорость ферментативных процессов
476. Физиологическая роль глюкагона в организме:
1)+усиливает расщепление гликогена в печени (но не в мышцах), повышая уровень сахара в крови
2)усиливает расщепление гликогена в печени и в мышцах, повышая его содержание в крови
3) снижает уровень сахара в крови
4)способствует синтезу жиров
5)повышает уровень сахара в моче
477. Влияние адреналина на просвет сосудов большого круга кровообращения:
1)+суживает артериолы кожи, покоящихся скелетных мышц, органов брюшной полости, расширяет мозговые. Коронарные сосуды работающих мышц
2)суживает сосуды всех органов и мышц в покое и при нагрузке
3)всегда расширяет сосуды
4)меняет просвет сосудов малого круга кровообращения
478. Физиологическая роль тропных гормонов:
1)регулирует уровень глюкозы в крови
2) регулирует водно-солевой обмен
3)усиливает секрецию гормонов гипофиза
4)+регулирует пигментацию кожи
5)вызывает расширение бронхиол
479.Физиологическая роль тропных гормонов:
1)регулирует пигментацию кожи человека
2) вызывает сокращение гладких мышц
3)снижает уровень глюкозы в крови
4)+регулирует секрецию тропных гормонов передней доли гипофиза
5) регулирует секрецию тропных гормонов задней доли гипофиза
480.Основная физиологическая роль гормонов зобной железы:
1)+контролирует образование и созревание Т-лимфоцитов
2)регулирует рост и развитие скелета
3)стимулирует энергетический обмен
4)снижает диурез, усиливает реабсорбцию воды в почках
5)способствуют задержке кальция в организме
481. укажите характерные проявления нарушения функций щитовидной железы при эндемическом зобе:
1)Увеличение железистой ткани железы и снижение функции парафолликулярной ткани, повышение обмена веществ
2)перерождение железистой ткани и снижение ее функции, снижение обмена веществ, умственная отсталость
3)железа не изменяется по размерам, обмен веществ снижается, умственное развитие не страдает
4)+разрастание парафолликулярной ткани, увеличение обмена веществ, отеки кожи
5) Увеличение размеров железа за счет железистой ткани, продукция гормонов увеличена, ускоряется рост и развитие
482. Характерные проявления гипертиреоза:
1) снижение обмена веществ, увеличение размеров железы, раннее половое созревание
2)задержка роста и полового развития, отеки кожи, увеличение продукции гормонов железы
3)+повышение обмена веществ и температуры тела, увеличение потребления продуктов питания и похудание, тахикардия, раздражительность
4)повышение обмена веществ, брадикардия, увеличение веса тела, увеличение размеров железы
5)железа не изменяется в размерах, продукция гормонов увеличена, снижение обмена веществ, увеличение веса
483. Типичные признаки нарушения функции щитовидной железы, известные как микседема:
1)+ снижение общего обмена веществ, брадикардия, отеки кожи, апатия, недостаточность продукции гормона
2) снижение обмена веществ, похудание, сердечная деятельность без изменений, отеки кожи
3) обмен веществ без изменения, избыток гормонов железы, тахикардия, раздражительность
4) повышение обмена веществ, избыточная продукция гормонов, раздражительность
5)недостаточная продукция гормонов, снижение веса, раннее полового созревания
484. Укажите причину нарушения функции щитовидной железы, известной как «эндемический зоб»:
1)гиперфункция железы, увеличение секреции гормонов
2)увеличение содержания йода в окружающей среде
3) разрастание фолликулярной ткани железы
4)снижение содержания йода и калия в окружающей среде
5)+ снижение содержания йода в окружающей среде
485. Механизм действия тироксина:
1)снижение процессов окисления в клетке
2) процессы клеточного окисления остаются без изменений
3)+стимуляция окислительных процессов в митохондриях
4)активация ферментативных процессов в лизосомах
5)воздействие на ядро клетки
486. Механизм действия тирокальцитонина:
1)усиление функции остеокластов и угнетение функции остеобластов
2)снижение поглощения кальция из крови и разрушение костной ткани как следствие
3)+угнетение функции остеокластов и активация остеобластов
4)выведение кальция из организма
5)увеличение проницаемости клеточных мембран
487. Проявление гипофункции паращитовидной железы:
1) повышение содержания глюкозы в крови
2) увеличение уровня кальция в крови
3)снижение тонуса скелетной мускулатуры
4)+судорожные сокращения скелетных мышц
5)снижение уровня сахара в крови
488. Механизм действия паратгормона:
1) снижение уровня кальция в крови и ликворе, повышение возбудимости ЦНС
2)+повышение уровня кальция в крови, падение возбудимости ЦНС
3) снижение уровня калия в крови
4) увеличение содержания калия в крови и ликворе
5)недостаток натрия в крови и ликворе, нарушение возбудимости ЦНС
489. Проявление уменьшения поджелудочной железой выделение инсулина:
1)+снижение сахара в крови, жажда, увеличение количества мочи
2)повышение сахара в крови, жажда, полурия, глюкозурия
3)содержание глюкозы в крови не изменяется, жажда, полурия
4)тахикардия, снижение содержания калия в крови, увеличение кальция
5)снижение обмена веществ, апатия
490. Физиологическая роль эпифиза:
1)тормозит половое развитие
2)играет роль биологических часов
3)вызывает посветвление кожи
4)+все верно
491. Гормоны, регулирующие уровень глюкозы в крови:
1)тироксин, антидиуретический гормон гипофиза
2)минералокортикоиды, адреналин
3)паратгормон, глюкагон, тирокальцитонин
4)вазопрессин, андрогены, ваготонины
5)+гормоны надпочечников, соматотропный гормон, инсулин, глюкагон
492. Продукция минералокортикоидов зависит от содержания в организме:
1)натрия и кальция
2) кальция и фосфора
3)+ натрия и калия, а также от их соотношения
4) калия, фосфора, кальция
5) натрия, калия, кальция
493. Укажите половые гормоны коры надпочечников:
1)питуитрин, окситоцин
2)+андрогены, эстрогены, прогестерон
3)тирокальцитонин, гонадотропный гормон
4)кортизон, андрогены, эстрогены
5) паратгормон, эстрогены, андрогены
494. Изменение в организме при недостаточности минералокортикоидов:
1)увеличение реабсорбции натрия в почках, повышение артериального давления
2)снижение реабсорбции натрия в почках, повышение артериального давления
3)+ сни
