Глюкоза + 2АДФ + 2 Pi + 2 НАД* à 2 пирувата + 2 АТФ + 2 НАДН + 2Н++ 2 Н2О. При субстратном фосфорилировании суммарный выход энергии гликолиза составляет 2 молекулы АТФ на 1 моль глюкозы, также в этих реакциях образуется 2 молекулы НАДН на 1 молекулу глюкозы, которые в митохондриальном матриксе в реакции
окислительного фосфорилирования потенциально могут дать 6 молекул АТФ. Реакции гликолиза протекают в цитоплазме, а окислительное фосфорилирование в митохондриях. Протоны водорода не способны проникать через мембрану митохондрий и нуждаются в специальном переносчике. Существует 2 типа челночного механизма переноса протонов водорода:
1. малатно-аспартатный, при котором потери АТФ не происходит; (8АТФ).
2. глицерофосфатный - теряется 2 молекулы АТФ (6АТФ).
Нарушения гликолиза в эритроцитах приводит к изменению транспорта О2. Гликолиз в
эритроцитах и транспорт O2 между собой.
Эритроциты характеризуются высокой концентрацией 2,3 - бифосфоглицерата =4
ммоль*л, тогда как концентрация его в других клетках низкая.
|
|
Присутствие и повышенный уровень 2,3 - БФГ в эритроцитах способствует диссоциации
Ог, из оксиНЬ и переход его в ткани.
, |
р
недостаток гексокиназы
норма
недостаток пируваткиназы
насыщение,%
Низкая концентрация 2, 3 - БФГ приводит к ненормально высокому сродству НЬ к Ov Недостаток пируваткиназы приводит к высокому уровню 2, 3 - БФГ и низкому сродству НЬ к О2.
К регуляции гликолиза имеет отношение фосфофруктокиназа — наиболее важный фермент, а также гексокиназа и пируваткиназа.