Тема: «Суставной синдром» 3 страница

• Частое поражение коленных суставов

• Возможное развитие синовитов

• Развитие анкилозов

• Стартовая боль

 

• Для остеоартроза нетипично поражение:

• Тазобедренных суставов

• Коленных суставов

• Крестцово-подвздошных сочленений

• Шейного отдела позвоночника

 

• Тема: «Диффузные болезни соединительной ткани»

• Системные заболевания - это:

• Заболевания, обусловленные конституциональными особенностями пациента

• Обобщённое название, применяемое для обозначения сочетания нескольких заболеваний у одного пациента

• Обобщённое название, применяемое для обозначения полиорганной патологии, неподдающейся объяснению

• Упрощённое название диффузных болезней соединительной ткани

 

• Системная красная волчанка – это:

• Ревматическое заболевание, сопровождающееся поражением красного кровяного ростка

• Распространённое воспаление кожи, развивающееся в месте укуса клещей, инфицированных боррелиозом

• Аутоиммунная реакция вследствие вакцинации против кори и краснухи

• Аутоиммунное заболевание, связанное с выработкой множества антител и поражением многих органов и систем

 

• Системная склеродермия – это:

• Заболевание, при котором происходит диффузный фиброз соединительной ткани

• Ксантоматозные бляшки на склерах и веках у пациентов с гиперхолистеринемией

• Аутоиммунное осложнение склеротерапии

• Кожное поражение при болезни Шегрена

 

• Дерматополимиозит – это:

• Другое название ревматической полимиалгии

• Полиомиелит с кожными проявлениями

• Воспаление поверхностного слоя мышц, непосредственно прилежащих к коже

• Заболевание из группы воспалительных миопатий

 

• Антифосфолипидный синдром- это:

• Нарушение липидного обмена у пациента с подагрой

• Симптомокомплекс, связанный с выработкой антител к фосфолипидам

• Нарушение липидного обмена при отравлении фосфором

• Наследственное заболевание, связанное с нарушением фосфорилирования липидов, приводящим к метаболическим артропатиям

 

• Симптом «бабочки» - это:

• Нестойкий «летучий» артрит при острой ревматической лихорадке

• Характерное поражение кожи лица при системной красной волчанке

• Ощущение «порхания» и мышечных подёргиваний в голенях при синдроме беспокойных ног

• Вторичная неэффективность лекарственного препарата (феномен «ускользания»)

 

• У пациента имеется отёк и гиперемия кожи вокруг глаз. Гиперемия характерного лилового оттенка. Кожного зуда нет. Наиболее вероятно, что у данного пациента:

• Реактивный блефарит на фоне ксерофтальмии

• Параорбитальная гематома вследствие перелома основания черепа

• Параорбитальный отёк как проявление дерматополимиозита

• Отёк Квинке

 

• Проксимальная мышечная слабость - это:

• Снижение мышечной массы проксимальных отделов конечностей при артрите тазобедренных и плечевых суставов

• Снижение мышечной массы и ослабление мышечной силы у пациента с хроническим заболеванием

• Гипотрофия тыла кистей у пациента с ревматоидным артритом

• Слабость проксимальных мышечных групп конечностей при полимиозите

 

• «Кисетный рот» - это:

• Рецидивирующие заеды в уголках рта на фоне авитаминоза

• Поражение кожи губ при системной красной волчанке (люпус-хейлит)

• Характерная желтизна щетины усов у курильщиков

• Характерное изменение области рта при склеродермии

 

• «Птичья лапа» - это:

• Место прикрепления сухожилий портняжной, тонкой и полусухожильной мышц к большеберцовой кости

• Характерные изменения кисти при склеродермии

• Характерные изменения кисти системной красной волчанке

• Характерное удлинение нижних конечностей при синдроме Марфана

 

• Маскообразное лицо- это:

• Индуративный дерматит вследствие силиконовых имплантов

• Амимичное лицо вследствие фиброза кожи

• Амимичное лицо вследствие кататонии

• Изменение внешности при воспалении околоушных слюнных желез

 

• «Рука механика» - это:

• Воспалительно- дистрофические изменения кожи пальцев

• Точность в выполнении мелких движений кисти

• Разнонаправленные деформации пальцев кисти

 

• Остеолиз концевых фаланг, приводящий к укорочению пальцев

 

• Симптом «шали» - это:

• Снижение чувствительности в зоне иннервации С3-С5

• Поражение кожи плечевого пояса и верхнего отдела передней грудной стенки

• Кожная аллергическая реакция на шерсть

• Затруднённый контакт с пациентом

 

• Сетчатое ливедо (livedo reticularis) - это:

• Смешанное заболевание соединительной ткани

• Симптом, выявляемый при кожном псориазе

• Поражение ретикуло-эндотелиальной системы

• Форма кожного васкулита с характерным мраморным рисунком кожи

 

• Гелиотропная сыпь- это:

• Хроническая аутоиммунная крапивница

• Фотодерматоз

• Характерный дерматит при дерматополимиозите

• Характерный дерматит при системной красной волчанке

 

• Симптом «ступеньки» - это:

• Стартовые боли при артрозе опорных суставов

• Избыточная подвижность шиловидного отростка при ревматоидном артрите

• Проявление проксимальной мышечной слабости при полимиозите

• Обострение заболевания при снижении дозы преднизолона по альтернирующей схеме

 

• Синдром Тибьержа-Вайсенбаха- это:

• Образование кальцинатов в толще мягких тканей

• Неатеросклеротический кардиосклероз

• Проксимальная мышечная слабость

• Криоглобулинемическая пурпура

 

• CREST-синдром проявляется всеми указанными изменениями, кроме:

• Ксеростомии и ксерофтальмии

• Эзофагита и феномена Рейно

• Склеродактилии

• Телеангиоэктазий

 

• Синдром Рейно - это:

• Уретро-окуло-синовиальный синдром

• Феномен обкрадывания при воспалении ветвей восходящей аорты

• Сухой синдром

• Приступы вазоспазма от воздействия холода

 

• Феномен Рейно наблюдается:

• Только при ревматических заболеваниях

• При ревматических и инфекционных заболеваниях

• При ревматических и гематологических заболеваниях

• При многих заболеваниях, в том числе- при вегето-сосудистой дистонии

 

• Антинуклеарный фактор – это:

 

• Антитела к антигенам клеточного ядра

• Препарат, снижающий уровень свободных радикалов

• Фактор внешней среды, способствующий появлению хромосомных мутаций

• Препарат, воздействующий на ядра патологических иммунокомпетентных клеток

 

• Антинуклеарный фактор выявляется:

• Только при системной красной волчанке

• Только при ревматических заболеваниях

• Только при аутоиммунных заболеваниях

• При многих аутоиммунных, инфекционных заболеваниях, а также у здоровых лиц

 

• Антинейтрофильные цитоплазматические антитела выявляются:

• Только при системных васкулитах

• При системных васкулитах и некоторых видах гломерулонефрита

• При антифосфолипидном синдроме

• При аутоиммунных лейкопениях

 

• Для установления диагноза антифосфолипидного синдрома достаточно:

• Наличия рецидивирующего тромбофлебита в анамнезе

• Анамнеза женского бесплодия или невынашивания беременности

• Выявления антифосфолипидных антител в крови

• Ни одно из вышеуказанных не является достаточным основанием

 

• При болезни Шегрена не бывает:

• Сухого синдрома

• Пневмонита

• Васкулита

• Сакроилеита

 

• Основными причинами летальности при системной красной волчанке являются все указанные, кроме:

• Почечной недостаточности

• Поражения ЦНС

• Инфекционных осложнений

• Лекарственной токсичности

 

• Синдром Шегрена развивается:

• Только при болезни Шегрена

• Только при ревматических заболеваниях

• При любых аутоиммунных заболеваниях

• При многих аутоиммунных заболеваниях, а также у здоровых лиц

 

• При дерматополимиозите не бывает:

• Проксимальной мышечной слабости

• Дистальной мышечной слабости

• Дисфонии

• Дисфагии

 

• При системной красной волчанке стероидные гормоны применяются:

• Только при обострениях

• Постоянно пожизненно

• Только в начале лечения для ускорения противовоспалительного эффекта

 

• При необходимости хирургических вмешательств для профилактики обострений

 

• Для лечения диффузных болезней соединительной ткани не применяются:

• Стероидные гормоны

• Базисные противоревматические средства

• Генно-инженерные препараты

• Иммуностимуляторы

 

• Какие признаки характерны для дерматомиозита?

• Эритема Биетта

• Эритема Базена

• Отеки и гиперемия кожи вокруг глаз

• Спленомегалия

 

• Основной причиной снижения продолжительности жизни пациентов с болезнью Шегрена является:

• Острый почечный криз

• Острые тромботические осложнения

• Приобретённый иммунодефицит

• Лимфома

 

• В отношении дерматополимиозита верно следующее:

• В 20% случаев является паранеоплазией

• Сопровождается повышением уровня КФК МВ в 1,5-2 раза

• Риск заболевания лимфомой повышен в 40 раз

• В 50% случаев осложняется краш-синдромом

 

• Какие исследования будут диагностически ценными при обследовании пациента с мышечной слабостью?

• АЛТ, АСТ, МРТ головного мозга, ЭЭГ

• КФК общ и МВ, ТТГ, электронейромиография, МРТ головного мозга

• Иммунный статус, рентгенография черепа, глюкоза крови

• МРТ головного мозга в сосудистом режиме, люмбальная пункция, IgG к цитомегаловирусу

 

• Проксимальная мышечная слабость наблюдается при всех перечисленных заболеваниях, кроме:

• Дерматополимиозита

• Ревматической полимиалгии

• Гипотиреоза

• Полинейропатии

 

 

• Для дерматополимиозита характерно все, кроме:

• Лиловая эритема вокруг глаз

• Пятна Готтрона

• Гелиотропная сыпь

• Гиперкератоз стоп

 

• Для какого из указанных заболеваний характерна дисфагия?

• Системной красной волчанки

• Ревматоидного артрита

 

• Дерматополимиозита

• Болезни Бехтерева

 

• Что является провоцирующим фактором появления гелиотропной сыпи при дерматополимизите?

• Инсоляция

• Химический пилинг

• Установка силиконовых имплантов

• Приём антиаритмиков

 

• При каком из перечисленных заболеваний поражение почек наблюдается редко?

• Системной красной волчанке

• Узелковом полиартериите

• Дерматополимиозите

• Геморрагическом васкулите

 

• Какой клинический признак нехарактерен для дерматополимиозита?

• Дисфагия

• Поражение проксимальных групп мышц

• Гелиотропная эритема и параорбитальный отёк

• Геморрагическая сыпь

 

• Для дерматополимиозита характерно все, кроме:

• Параорбитального отека и эритемы верхнего века с лиловым оттенком

• Слабости мышц проксимальных отделов конечностей

• Значительного повышения уровня КФК

• Эписиндрома

 

• Патогномоничным проявлением дерматополимиозита служит

• Параорбитальный отек с лиловой (гелиотропной) эритемой верхнего века

• Эритема на открытых участках кожи

• Алопеция

• Синдром Рейно

 

• Какой лабораторный критерий подтверждает диагноз дерматополимиозита?

• Повышение СОЭ и СРБ

• Обнаружение антинуклеарного фактора и ревматоидного фактора

• Повышение активности креатинфосфокиназы

• Ни один из перечисленных не является достаточным для диагноза

 

• Какой из перечисленных признаков является характерным именно для дерматополимиозита?

• Миокардит

• Поражение кистей, сходное с ревматоидным артритом

• Диффузное поражение интерстициальной ткани легких

• Гипотония верхней трети пищевода

 

• При системной склеродермии не развивается:

• Диффузный пневмофиброз

• Дыхательная недостаточность

• Адгезивный плеврит

• Дисковидных ателектазов, расположенных параллельно диафрагме

 

• У пациентки 37 лет выявляются следующие патологические изменения: синдром Рейно, дисфагия, лёгочная гипертензия, затруднённое сгибание пальцев рук, уплотнение кожи в области кистей, укорочения пальцев за счёт лизиса концевых фаланг. Правильный диагноз:

• Системная красная волчанка

• Ревматоидный артрит

• Системная склеродермия

• Узелковый полиартериит

 

• Контрактура кистей, синдром Шегрена, микростомия, эзофагосклероз, атрофия кожи являются признаками:

• Ревматоидного артрита

• Дерматополимиозита

• Системной склеродермии

• Болезни Шегрена

 

• Какой из признаков характерен для склеродермии и не характерен для дерматомиозита:

• Остеолиз ногтевых фаланг

• Дисфагия

• Лёгочный фиброз

• Отложения кальция в околосуставных тканях

 

• Составной частью CREST-синдрома при системной склеродермии является

• Кардит и пневмонит

• Эзофагит

• Синдром Шегрена

• Склеродермическая почка

 

• Для начальной стадии системной склеродермии типично:

• Синдром Рейно, нестойкий суставной синдром, плотный отёк кожи

• Полисерозиты, васкулиты

• Индуративный отёк кожи, полиорганная патология

• Рецидивирующие тромбозы

 

• Почки редко поражаются при:

• СКВ

• Узелковом полиартериите

• Дерматомиозите

• Геморрагическом васкулите

 

• Остеолиз и кальциноз характерен для:

• Системной красной волчанки

• Системной склеродермии

• Серонегативных спондилоартритов

• Пирофосфатной артропатии

 

• У пациентки 35 лет на протяжении двух лет имеется феномен Рейно. Какое обследование необходимо провести, чтобы дифференцировать синдром Рейно от болезни Рейно?

• Капилляроскопия ногтевого ложа, антинуклеарные антитела

 

• Антинуклеарные антитела, ревматоидный фактор

• Рентген лёгких и пищевода

• Реакция холодовой гемагглютинации и дерматоскопия

 

• Тема: «Системные васкулиты»

• Предположение об узелковом полиартериите возникает при наличии всего, кроме

• Персистирующей лихорадки и похудания у больного с признаками полиорганного поражения

• Необъяснимых ишемических поражений сердца и ЦНС

• Увеличении массы тела более 10 кг за 6 месяцев

D.-Миопатии, нейропатии, кожной сыпи, подкожных узелков

 

• Важное диагностическое значение при узелковом полиартериите имеют:

• Узелки по ходу сосудов, сетчатое ливедо

• Асимметричный полиневрит, миалгии

• Некротизирующий васкулит по данным гистологического исследования

• Все перечисленное

 

• Кардиоваскулярная симптоматика при узелковом полиартериите включает все перечисленное, кроме:

• Острого инфаркта миокарда

• Диффузных поражений мышцы сердца

• Пристеночного эндокардита

• Артериальной гипертензии

 

• Развивается ли при узелковом полиартериите реноваскулярная артериальная гипертензия?

• Да

• Нет

 

• Для узелкового полиартериита характерны все указанные виды поражения почек, кроме:

• Изолированного мочевого синдрома с незначительной протеинурией

• Мочевого синдрома с нестойкой артериальной гипертензией

• Нефротического синдрома

• Амилоидоза почек

 

• Для васкулита Чарга-Стросса не характерно развитие:

• Синдрома бронхиальной астмы

• Летучих легочных инфильтратов

• Снижения массы тела

• Анэозинофилии

 

• Диагностическими критериями узелкового полиартериита являются все перечисленные, кроме:

• Быстрого снижения массы тела

• Длительной лихорадки

• Боли в яичках

• Повышения содержания мочевины и креатинина в сыворотке крови

 

• Увеличению продолжительности жизни больных узелковым полиартериитом способствует терапия:

• Высокими дозами преднизолона

• Циклофосфаном

• Сочетанная терапия преднизолом и циклофосфаном

• Препаратами альфа- интерферона

 

• Для системных васкулитов характерны все указанные следующие синдромы, за исключением:

• Кожного

• Почечного

• Гепатолиенального

• Суставно-мышечного

 

• Пациент 38 лет на протяжении нескольких лет страдает хроническим гломерулонефритом, тяжёлой артериальной гипертонией. Периодически замечает лихорадку, не устраняемую антибиотиками. За последние 6 месяцев похудел на 12 кг. В течение года беспокоят боли в животе, трижды в виде острых приступов. С последним приступом госпитализирован. В анализах: лейкоцитоз, повышение СОЭ, выявлен HbsAg. Вероятнее всего у больного:

• Хронический гепатит

• Болезнь Шонляйна-Геноха

• Узелковый полиартериит

• Системная красная волчанка

 

• Все положения, касающиеся геморрагического васкулита верны, кроме:

• Кожные проявления часто представлены геморрагической сыпью (пальпируемой пурпурой)

• Поражаются преимущественно мелкие суставы

• Нередко наблюдается абдоминальный синдром

• Чаще развиваются у лиц до 20 лет

 

• Для каждого заболевания характерны симметричные папулезно-геморрагические высыпания на коже голеней, выступающие над поверхностью кожи, неисчезающие при надавливании и оставляющие после себя пигментацию:

• Дерматомиозит

• Системная красная волчанка

• Ревматическая лихорадка

• Геморрагический васкулит

 

• У мальчика 17 лет после переохлаждения появились повышение температуры до 39С, симметричные папулезно-геморрагические высыпания на коже ягодиц и нижних конечностей, местами с центральным некрозом. Через неделю появились боли в поясничной области, животе, потемнение мочи; в анализе мочи протеинурия, гематурия, цилиндрурия. Назначен преднизолон 90 мг/с. Ваш диагноз?

A.Узелковый полиартериит

• Системная красная волчанка

• Геморрагический васкулит

• Болезнь Вегенера

 

• Для какого заболевания характерна триада: пальпируемая пурпура, артрит и абдоминальный синдром?

 

• Болезни Вегенера

• Болезни Хортона

• Системной красной волчанки

• Геморрагического васкулита

 

• Какое суждение относительно узелкового полиартериита верно?

• Лихорадка купируется приемом антибиотиков

• Болезнь может сопровождаться типичной стенокардией

• Большинство больных - женщины

• Антинейтрофильные цитоплазматические антитела выявляются у большинства пациентов

 

 

• Этиологическими факторами геморрагического васкулита являются все, кроме:

• Стрептококковая инфекция

• Персистенция вируса гепатита В

• Применение антибиотиков и/или сульфаниламидов

• Вакцинация

 

• При геморрагическом васкулите поражаются преимущественно:

• Мелкие суставы кистей и стоп

• Крупные суставы нижних конечностей

• Крупные суставы верхних конечностей

• Амфиартрозы позвонончика

 

• Для геморрагической сыпи при болезни Шонляйна - Геноха характерно всё, кроме:

• Определяется как пальпируемая пурпура

• Патогномоничен ортостатизм

• Чаще локализуется на лице

• Не сопровождается зудом

 

• Какой клинический вариант геморрагического васкулита встречается наиболее редко:

• Кожно-суставной

• Абдоминальный

• Почечный

• Лёгочный

 

• Чаще всего при геморрагическом васкулите поражается:

• Толстый кишечник

• Тонкий кишечник

• Желудок

• Пищевод

 

• Пациентка 24 лет больна на протяжении 5 лет. Периодически отмечает появление мелких красноватых высыпаний, преимущественно на коже разгибательной поверхности голеней, бёдер и живота. Иногда после высыпания болят суставы ног, наблюдается покраснение мочи, боли в животе. Как правило, через 2-3 недели сыпь и другие признаки проходят. Ваш предварительный диагноз?

• Геморрагический васкулит

• Системная красная волчанка

• Облитерирующий тромбангиит

• Гигантоклеточный артериит

 

• Укажите, какие из перечисленных заболеваний не относятся к системным васкулитам:

• Болезнь Такаясу

• Болезнь Хашимото

• Болезнь Кавасаки

• Болезнь Шонляйна-Геноха

 

• К васкулитам с поражением сосудов крупного калибра относят:

• Болезнь Такаясу и височный артериит

• Болезнь Кавасаки и узелковый полиартериит

• Болезнь Вегенера и микроскопический полиангиит

• Болезнь Чарга-Стросса и пурпуру Шонляйна-Геноха

 

• К ANCA-ассоциированным васкулитам относят все, кроме:

• Гранулематоза Вегенера

• Болезни Чарга-Стросса

• Микроскопического полиангиита

• Геморрагического васкулита Шонляйна-Геноха

 

• Для системных васкулитов характерно поражение всех указанных органов, кроме:

• Кожи и суставов

• Почек и лёгких

• Нервной системы и ЖКТ

• Печени и щитовидной железы.

 

• Вторичные васкулиты могут развиваться при всех указанных заболеваниях, кроме:

• Системной красной волчанки

• Ревматоидного артрита

• ВИЧ-инфекции

• Пирофосфатной артропатии

 

• Височный артериит нередко сочетается с:

• Дерматополимиозитом

• Ревматической полимиалгией

• Миастенией гравис

• Мышечно-тоническим синдромом

 

• Болезнью отсутствия пульса называют:

• Тромбоз верхней полой вены

• Атеросклероз артерий нижних конечностей

• Артериит Такаясу

• Фибрилляцию предсердий

 

• При болезни Вегенера возможны все указанные поражения, кроме:

• Седловидной деформации носа

• Гелиотропной сыпи

• Гранулематоза лёгких

• Гломерулонефрита

 

• При височном артериите возможны все указанные поражения, кроме:

• Головных болей

• Уплотнение и болезненность височной артерии

• Гломерулонефрита

 

• Нарушения зрения

 

• Характерными поражениями при болезни Чарга-Стросса являются:

• Эозинофилия и воспаление межмышечных фасций

• Лейкопения и высокие титры РФ

• Эозинофилия и астма

• Тромбоцитопения и гломерулонефрит

 

• Для болезни Шонляйн- Геноха характерно поражение следующих органов:

• Кожи, суставов, печени и позвоночника

• Кожи, суставов, почек и кишечника

• Кожи, пищевода и желез внешней секреции

• Кожи, суставов, почек, кишечника и головного мозга

 

• К васкулитам с поражением сосудов среднего калибра относят:

• Узелковый полиартериит и болезнь Кавасаки

• Болезнь Вегенера и болезнь Чарга-Стросса

• Болезнь Шонляйн-Геноха и болезнь Такаясу

• Болезнь Шоермана-Мау и микроскопический полиангиит

 

• К васкулитам с поражением сосудов мелкого калибра относят все заболевания, кроме:

• Болезнь Вегенера

• Болезнь Чарга - Стросса

• Болезнь Шонляйна -Геноха

• Болезнь Коновалова - Вильсона

 

• Для патогенетического лечения системных васкулитов применяют:

• Стероидные гормоны и цитостатики

• Антибиотики широкого спектра действия

• Нестероидные противовоспалительные средства

• Всё перечисленное

 

• Поражение нервной системы при системных васкулитах проявляется:

• Мононевритом и полинейропатией

• Инсультом

• Энцефалопатией и психическими расстройствами

• Возможно любое из перечисленного

 

• Поражение почек при системных васкулитах может проявляться любыми клиническими признаками, кроме:

• Артериальной гипертензии и протеинурии

• Почечной недостаточности

• Макроглобулинемии Вальденстрема

• Гематурии и снижения клиренса креатинина

 

• Поражение глаз при системных васкулитах проявляется:

• Эписклеритом

• Увеитом

• Ретинитом

• Возможно любое из перечисленного.

 

• При системных васкулитах наблюдаются все патоморфологические изменения, кроме:

 

• Некроза стенки сосуда и прилежащих тканей

• Аневризм поражённых сосудов и кровоизлияний

• Окклюзии поражённых сосудов и ишемических нарушений

• Кальциноза тканей в исходе воспаления

 

• В клинической картине микроскопического полиангиита преобладает:

• Пальмарный фасциит

• Некротизирующий гломерулонефрит

• Эозинофилия и астма

• Поражение височной артерии

 

• Перемежающая хромота жевательных мышц наблюдается при:

• Фибромиалгии

• Системной склеродермии

• Височном артериите

• Ревматоидном артрите

 

• В качестве этиологического фактора узелкового периартериита рассматривают:

• Хламидии и микоплазму

• Вирус гепатита С

• Вирус простого герпеса

• Избыточную инсоляцию

 

• Криоглобулинемический васкулит характеризуется всеми перечисленными признаками, кроме:

• В качестве этиологического фактора рассматривается вирус гепатита С

• Нередко сочетается с болезнью Шегрена

• В клинической картине преобладает пурпура нижних конечностей

• В клинической картине преобладает слизисто-кожный лимфонодуллярный синдром

 

• Диагностика системных васкулитов основывается на данных:

• Клинической картины, анализа уровня ANCA и антинуклеарных антител

• Гистологического исследования биоптатов поражённых органов

• Ангиографии

• Всех перечисленных исследований

 

• Поражение желудочно-кишечного тракта при системных васкулитах может проявляться всеми признаками, кроме:

• Болей в животе

• Диареи

• Запоров

• кровотечений.

 

• Гнойно-некротический ринит с деструктивными изменениями носа характерен для:

• Системной красной волчанки

• Болезни Вегенера

• Височного артериита

• Болезни Шегрена

 

• Характерной особенностью артрита при системных васкулитах является:

• Поражение только крупных суставов

 

• Поражение только мелких суставов

• Артрит не сопровождается деструктивными изменениями суставов

• Артрит сопровождается значительными деструктивными изменениями суставов

 

• Интенсивные боли в икроножных мышцах характерны для:

• Дерматополимиозита

• Узелкового полиартериита

• Тофусной подагры

• Ни для одного из перечисленных заболеваний

 

• Геморрагический васкулит Шонляйна-Геноха характеризуется:

• Симметричной петехиальной сыпью на нижних конечностях

• Доброкачественностью течения

• Возможным поражением кишечника, почек и суставов

• Всё указанное верно

 

• При диффузных болезнях соединительной ткани наблюдаются следующие конституциональные синдромы:

• Лихорадка, снижение веса, общая слабость, артралгии, миалгии

• Лихорадка, нестойкие артриты, лимфаденопатия

• Лихорадка, миалгии, анемия, боли в животе

• Лихорадка, мальабсорбция, полинейропатия

 

• Болезнь Такаясу поражает:

• Преимущественно молодых женщин

• Преимущественно детей до 5 лет

• Преимущественно женщин старше 50 лет

• Только мужчин

 

Раздел Гематология

• ТЕМА: «Дифференциальный диагноз анемий»

• Показателем общего анализа крови, характеризующим эритроцит, не является:

• Средний объём клетки (MCV)

• Среднее содержание гемоглобина (MCHC)

• Гематокрит (Ht)

• Цветовой показатель

 

• Эквивалентом цветовому показателю (ЦП) по диагностической ценности является