2020-04-12
255
1083. ДЛЯ ВИРИЛЬНОЙ ФОРМЫ ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ У НОВОРОЖДЕННЫХ ХАРАКТЕРНО:
1) срыгивание
2) аномальное строение наружных половых органов
3) гиперкалиемия
4) вялость, адинамия
5) рвота
1084. В КАКОМ ВОЗРАСТЕ (В ГОДАХ) ПОЯВЛЯЮТСЯ ВТОРИЧНЫЕ ПОЛОВЫЕ ПРИЗНАКИ У ДЕВОЧЕК:
1) 10-12
2) до 7
3) 8-10
4) 13-14
5) 15-16
1085. В КАКОМ ВОЗРАСТЕ (В ГОДАХ) ПОЯВЛЯЮТСЯ ВТОРИЧНЫЕ ПОЛОВЫЕ ПРИЗНАКИ У МАЛЬЧИКОВ:
1) 10-12
2) до 8
3) 9-11
4) 13-14
5) 15-16
1086. СИНДРОМ НЕСАХАРНОГО ДИАБЕТА РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ ПОРАЖЕНИИ:
1) передней доли гипофиза
2) задней доли гипофиза
3) поджелудочной железы
4) гипоталамуса
5) эпифиза
1087. ПЕРВЫМ ПРИЗНАКОМ ПОЛОВОГО СОЗРЕВАНИЯ У МАЛЬЧИКОВ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) лобковое оволосение
2) пигментация мошонки
3) увеличение объёма яичек
4) увеличение длины полового члена
5) подмышечное оволосение
1088. ПЕРВЫЙ ПРИЗНАК ПОЛОВОГО СОЗРЕВАНИЯ У ДЕВОЧЕК:
1) лобковое оволосение
2) подмышечное оволосение
3) увеличение молочных желез
4) скачок роста
5) появление menarche
|
|
|
1089. ПРИ КЛИНИЧЕСКОМ ОБСЛЕДОВАНИИ У ЗДОРОВОГО РЕБЕНКА ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА:
1) не видна
2) пальпируется перешеек и доли
3) видна при осмотре
4) меняет конфигурацию шеи
5) определяется только при УЗИ за грудиной
1090. ГОРМОН, ВЫДЕЛЯЕМЫЙ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗОЙ:
1) ТТГ
2) тироксин
3) инсулин
4) кортизол
5) глюкагон
1091. ТИПИЧНЫМ СИМПТОМОМ ВРОЖДЕННОГО ГИПОТИРЕОЗА ЯВЛЯЕТСЯ:
1) задержка психомоторного развития
2) повышенный аппетит
3) ускоренные темпы физического развития
4) тахикардия
5) учащенный жидкий стул
1092. ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ВРОЖДЕННОГО ГИПОТИРЕОЗА ИССЛЕДУЮТ УРОВЕНЬ ГОРМОНА:
1) кортизола
2) ТТГ
3) тестостерона
4) пролактина
5)паратгормона
1093. СИМПТОМОМ ТИРЕОТОКСИКОЗА ЯВЛЯЕТСЯ:
1) ожирение
2) тахикардия
3) снижение аппетита
4) запоры
5) отеки
1094. ПЕРВЫЙ ПРИКОРМ ПРИ ЕСТЕСТВЕННОМ ВСКАРМЛИВАНИИ:
1) Яичный желток
2) Манная каша
3) Овощное пюре
4) Мясное пюре
5) Творог
1095. ОБРАЗОВАНИЕ ГРУДНОГО МОЛОКА КОНТРОЛИРУЕТ:
1) инсулин
2) кортизол
3) тироксин
4) пролактин
5) АКТГ
1096. ДЛЯ УВЕЛИЧЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА МОЛОКА У МАТЕРИ СЛЕДУЕТ:
1) временно перевести ребёнка на искусственное вскармливание
2) увеличить частоту прикладывания ребёнка к груди
3) уменьшить частоту прикладывания ребёнка к груди
4) допаивать ребёнка раствором глюкозы
5) увеличить физические нагрузки матери
1097. ВАША ТАКТИКА ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ЛАКТАЗНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У РЕБЕНКА, НАХОДЯЩЕГОСЯ НА ИСКУССТВЕННОМ ВСКАРМЛИВАНИИ:
1) перевод на вскармливание козьим молоком
2) перевод на низко- и безлактозные смеси
3) использование адаптированных молочных смесей
4) использование последующих формул
|
|
|
5) использование казеиновых формул
1098. СООТНОШЕНИЕ БЕЛКА, ЖИРА И УГЛЕВОДОВ В РАЦИОНЕ ДЕТЕЙ СТАРШЕ ГОДА СОСТАВЛЯЕТ:
1) 1: 2: 3
2) 1: 3: 4
3) 2: 3: 4
4) 1: 1: 4
5) 1: 3: 5
1099. ИНСУЛИН КОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ НАЧИНАЕТ ДЕЙСТВОВАТЬ ЧЕРЕЗ:
1) 5 минут
2) 30 мин
3) 1 час
4) 2,5 часа
5) 4-6 часов
1100. ПРИ ОПТИМАЛЬНОМ КОНТРОЛЕ САХАРНОГО ДИАБЕТА УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫ В КРОВИ НАТОЩАК НЕ ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ (ММОЛЬ/Л):
1) 5
2) 7
3) 10
4) 11
5) 14
1101. КАКИЕ ДОЗЫ ИНСУЛИНА (ЕД/КГ) ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТА НА ПЕРВОМ ГОДУ ЗАБОЛЕВАНИЯ:
1) 0,05 – 0,1
2) 0,25 – 0,5
3) 0,6 – 0,8
4) 0,8 – 1,0
5) более 1,0
1102. УКАЖИТЕ МИНИМАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ УРОВНЯ ГЛЮКОЗЫ КАПИЛЛЯРНОЙ КРОВИ, ВЗЯТОЙ В ЛЮБОЕ ВРЕМЯ ДНЯ, ПРИ КОТОРОМ ДИАГНОЗ САХАРНОГО ДИАБЕТА НЕ ВЫЗЫВАЕТ СОМНЕНИЙ:
1) менее 5,6 ммоль/л
2) 6,7 ммоль/л
3) 9,7 ммоль/л
4) 11,3 ммоль/л
5) 15 ммоль/л
1103. МОРФОЛОГИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ КАКОГО ИЗ ТИПОВ САХАРНОГО ДИАБЕТА ЯВЛЯЕТСЯ ИНСУЛИТ:
1) сахарного диабета типа 2
1) 2) сахарного диабета типа 1
2) гестационного сахарного диабета
3) вторичного сахарного диабета, обусловленного синдромом гиперкортицизма
4) генетических форм СД (MODY и др.)
1104. ИНСУЛИН УЛЬТРАКОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ ТИПА 1 ОБЫЧНО ВВОДИТСЯ:
1) до приема пищи за 30–40 минут
2) до приема пищи за 20–15 минут
3) за 1 час до еды
4) непосредственно перед или сразу после еды
5) через 10 минут после еды
1105. ОСНОВНЫМ СТИМУЛЯТОРОМ СЕКРЕЦИИ ИНСУЛИНА ЯВЛЯЕТСЯ:
1) адреналин
2) норадреналин
3) глюкоза
4) пролактин
5) соматостатин
1106. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ЛЕЧЕНИЯ ТУЧНЫХ БОЛЬНЫХ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ТИПА 2 БЕЗ ОСЛОЖНЕНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) инсулин
1) 2) метформин
2) репаглинид
3) глибенкламид
4) диабетон
1107. ИЗБЫТОК МАССЫ ТЕЛА ПРИ ОЖИРЕНИИ 1 СТЕПЕНИ СОСТАВЛЯЕТ:
1) 50-100%
1) 2) 10-25%
2) 25-50%
3) более 100%
4) 5-10%
1108. ДЛЯ КАКОЙ ФОРМЫ ОЖИРЕНИЯ ХАРАКТЕРНО РАВНОМЕРНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПОДКОЖНОГО ЖИРА:
1) конституционально-экзогенной
2) диэнцефальной
3) синдрома Кушинга
4) адипозо-генитальной дистрофии
5) синдрома Лоренса-Муна-Барде-Бидля
1109. ВИЗУАЛИЗАЦИЯ НАДПОЧЕЧНИКОВ У БОЛЬНЫХ ПУБЕРТАТНО-ЮНОШЕСКИМ ДИСПИТУИТАРИЗМОМ:
1) гиперплазия обоих надпочечников
2) гиперплазия одного надпочечника
3) гипоплазия надпочечников
4) надпочечники нормальных размеров
5) кистозные включения
1110. ИНДЕКС МАССЫ ТЕЛА (ИМТ) ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК:
1) масса тела (кг) / площадь поверхности тела (м2)
2) масса тела (кг) / рост (м)
3) масса тела (кг) - рост (см)
4) масса тела (кг) + рост (см)
5) масса тела (кг) / рост2 (м)
1111. ПУБЕРТАТНО-ЮНОШЕСКИЙ ДИСПИТУИТАРИЗМ У ДЕВОЧЕК ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
1) преждевременным половым развитием
2) аменореей
3) пубертатным развитием в поздние физиологические сроки
4) пубертатным развитием в ранние физиологические сроки
5) клитеромегалией
1112. ОЖИРЕНИЕ ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ:
1) у мальчиков
2) у девочек
3) в грудном возрасте
1) 4) в препубертатном и пубертатном возрасте
4) в первые дни жизни
РАННИЙ ВОЗРАСТ
Выберите правильный ответ
1113.ХАРАКТЕРНЫМИ ПРИЗНАКАМИ СПАЗМОФИЛИИ У ДЕТЕЙ
1) отеки
2) судороги
3) запоры
4) кровоизлияния
5) рвота
1114.СУДОРОГИ ПРИ СПАЗМОФИЛИИ ОБУСЛОВЛЕНЫ ТЕМ, ЧТО В СОСТАВЕ КРОВИ ПРОИСХОДИТ
1) повышение уровня железа
2) понижение уровня железа
3) повышение уровня кальция
4) понижение уровня кальция
5) повышение уровня натрия
1115. МОМЕНТАЛЬНОЕ СОКРАЩЕНИЕ МИМИЧЕСКОЙ МУСКУЛАТУРЫ НА СООТВЕТСТВУЮЩЕЙ СТОРОНЕ ПРИ ПОКОЛАЧИВАНИИ МЕЖДУ СКУЛОВОЙ ДУГОЙ И УГЛОМ РТА – ЭТО СИМПТОМ
1) Люста
2) Маслова
3) Труссо
4) Хвостека
5) Кера
1116.ПРИЗНАК СКРЫТОЙ СПАЗМОФИЛИИ
1) симптом Хвостека
2) симптом Бабинского
3) пилороспазм
|
|
|
4) пилоростеноз
5) боли в горле
1117.КАРПОПЕДАЛЬНЫЙ СПАЗМ У РЕБЕНКА ЧАЩЕ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ТОНИЧЕСКИМИ СОКРАЩЕНИЯМИ МЫШЦ
1) кистей, стоп
2) бронхов, трахеи
3) желудка, кишечника
4) мочевого пузыря, уретры
5) шеи
1118.ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЕ ТОНИКО-КЛОНИЧЕСКИЕ СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ РАЗВИВАЮТСЯ ПРИ
1) скрытой спазмофилии
2) карпопедальном спазме
3) ларингоспазме
4) экламптическом приступе
5) пилоростенозе
1119.С ЦЕЛЬЮ СНЯТИЯ СУДОРОГ У ДЕТЕЙ СО СПАЗМОФИЛИЕЙ ПРИМЕНЯЮТ
1) пенициллин, ампициллин
2) седуксен, хлорид кальция
3) димедрол, тавегил
4) коргликон, строфантин
5) диклофенак, найз
1120.ПРИ ГИПОКАЛЬЦЕМИЧЕСКИХ СУДОРОГАХ ПОКАЗАНО
1) парентеральное введение 0,5% раствора диазепама
2) пероральная дача фенобарбитала
3) внутривенное введение сердечных гликозидов
4) внутривенное введение фуросемида
5) ингаляции пульмикорта
1121.СПАЗМОФИЛИЯ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1) симптомом Кера
2) симптомом Хвостека
3) симптомом Ортнера
4) пилороспазмом
5) менингеальными симптомами
1122. ДЛЯ СУДОРОГ ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА ХАРАКТЕРЕН
1) тонический характер
2) клонический характер
3) клонико-тонический характер
4) опистотонус
5) локальный характер
1123.ПРИ СУДОРОЖНОМ СИНДРОМЕ НА ФОНЕ ГИПОКАЛЬЦЕМИИ НАРЯДУ С ПРОТИВОСУДОРОЖНОЙ ТЕРАПИЕЙ ВНУТРИВЕННО МЕДЛЕННО ВВОДЯТ
1) кальция глюконат 10% раствор — 0,2 мл/кг после предварительного разведения 20% раствором глюкозы в 2 раза
2) глюкозу 20% раствор с последующей госпитализацией в эндокринологическое отделение
3) витамин В1
4) витамин В6
5) 10 % раствор кофеина бензоата натрия 0,1-0,75мл подкожно в зависимости от возраста
1124.КАРПОПЕДАЛЬНЫЙ СПАЗМ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
1) дефицита железа
2) гипофосфатемии
3) гипокальцемии
4) фебрильных судорог
5) эписиндрома
1125.РАЗВИТИЮ ГИПОКАЛЬЦЕМИЧЕСКОГО СУДОРОЖНОГО СИНДРОМА СПОСОБСТВУЕТ
1) ацидоз
2) алкалоз
3) гиперкалиемия
4) гипопротеинемия
5) гипервентиляция
1126.ПРИ СПАЗМОФИЛИИ СИМПТОМ ХВОСТЕКА МОЖНО ВЫЯВИТЬ У РЕБЕНКА
1) в состоянии покоя
2) при плаче
3) при аускультации
4) при пальпации
5) ночью
1127.ГИПОКАЛЬЦЕМИЧЕСКИЕ СУДОРОГИ ВОЗНИКАЮТ ПРИ ОСТРОМ СНИЖЕНИИ УРОВНЯ ИОНИЗИРОВАННОГО КАЛЬЦИЯ ПЛАЗМЫ КРОВИ НИЖЕ
|
|
|
1) 1,5 ммоль/л
2) 1,0 ммоль/л
3) 0,85 ммоль/л
4) 2 ммоль/л
5) 2,5 ммоль/л
1128.ВЫЗЫВАЕМОЕ МЫШЕЧНОЕ СОКРАЩЕНИЕ, НАПОМИНАЮЩЕЕ ПОЛОЖЕНИЕ «РУКА АКУШЕРА», НАЗЫВАЕТСЯ СИМПТОМОМ
1) Хвостека
2) Труссо
3) Маслова
4) Бабинского
5) Ортнера
1129.ПРИЧИНОЙ СУДОРОГ ПРИ СПАЗМОФИЛИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1) гипофосфатемия
2) гипокальцемия
3) гипернатриемия
4) снижение активности фосфатазы
5) повышение активности фосфатазы
1130.СКРЫТАЯ ТЕТАНИЯ ХАРАКТЕРНА
1) рахита
2) гипервмитаминоза Д
3) спазмофилии
4) пилороспазма
5) пилоростеноза
1131.СПАЗМОФИЛИЯ ВСТРЕЧАЕТСЯ
1) у новорожденных детей
2) у детей грудного возраста
3) в пубертатном периоде
4) после 30 лет
5) после 50 лет
1132. ДЛЯ ЛЕЙЦИНОЗА ХАРАКТЕРНО
1) моча с кленовым запахом
2) хороший аппетит
3) ритмичное дыхание
4) отеки
5) рвота
1133.НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА ТРИПТОФАНА ПРОЯВЛЯЮТСЯ
1) болезнью Хартнапа
2) сахарным диабетом
3) болезнью Гоше
4) болезнью Ниммана-Пика
5) рахитом
1134.ГЛИКОГЕНОЗ 3 ТИПА ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1) профузным поносом
2) пилоростенозом
3) задержкой физического развития без нарушения интеллекта
4) синдромом врожденного дефицита карбоангидразы
5) синдромом дыхательной недостаточности
1135.БОЛЕЗНЬ ТЕЯ-САКСА ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1) поражением нервной системы
2) артериальной гипертонией
3) гиперрефлексией
4) брадикардией
5) низким АД
1136.БОЛЕЗНЬ КРАББЕ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1) опистотонусом с клоническими судорогами в конечностях
2) гипотермией
3) понижением АД
4) сухостью слизистых оболочек
5) гипонатриемией
1137.БОЛЕЗНЬ МАРФАНА ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1) профузным поносом
2) дисплазией соединительной ткани
3) синдромом передозировки ингибиторов карбоангидразы
4) синдромом врожденного дефицита карбоангидразы
5) синдромом дыхательной недостаточности
1138.ДЛЯ НЕПЕРЕНОСИМОСТИ ФРУКТОЗЫ ВЕРНО
1) заболевание связано с дефектом энзима поджелудочной железы
2) сопровождается гипергликемией
3) введение фруктозы вызывает ухудшение состояния
4) больной не отстает в психомоторном развитии
5) лечебный эффект от применения лечебных смесей, содержащих фруктозу
1139.ХАРАКТЕРНЫМИ ПРИЗНАКАМИ БОЛЕЗНИ ГОШЕ ЯВЛЯЮТСЯ
1) кардиомегалия
2) аспирационной пневмония
3) артрит
4) отит
5) синусит
1140.ДИАГНОЗ БОЛЕЗНИ ГОШЕ ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕМ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТА ГЛЮКОЦЕРЕБРОЗИДАЗЫ В
1) лейкоцитах
2) эритроцитах
3) моноцитах
4) гепатоцитах
5) тромбоцитах
1141.ХАРАКТЕРНЫМИ ПРИЗНАКАМИ БОЛЕЗНИ НИМАННА-ПИКА ЯВЛЯЮТСЯ
1) кардиомегалия
2) ларингоспазм
3) аспиоационная пневмония
4) увеличение почек
5) артрит
1142.ДИАГНОЗ БОЛЕЗНИ НИМАННА-ПИКА ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕМ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТА СФИНГОМИЕЛИНИДАЗЫ В
1) лейкоцитах
2) эритроцитах
3) лимфоцитах
4) гепатоцитах
5) тромбоцитах
1143.ОСНОВНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ЯВЛЯЕТСЯ ПОРАЖЕНИЕ
1) системы кроветворения
2) центральной нервной системы
3) печени
4) костной системы
5) иммунной системы
1144.ДЛЯ СКРИНИНГ ТЕСТА НА ФЕНИЛКЕТОНУРИЮ ИСПОЛЬЗУЮТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРОВНЯ ФЕНИЛАЛАНИНА
1) в моче
2) в крови
3) в слюне
4) в кале
5) спинномозговой жидкости
1145.ДЛЯ БОЛЕЗНИ ГИРКЕ (ГЛИКОГЕНОЗ 1 ТИПА) ХАРАКТЕРНЫ
1) кукольное лицо
2) увеличение сердца
3) гиперурикемия
4) мышечная слабость
5) артралгии
1146.ДЛЯ БОЛЕЗНИ ПОМПЕ (ГЛИКОГЕНОЗ 2 ТИПА) ХАРАКТЕРНО
1) неврологические нарушения
2) тяжелая печеночная недостаточность
3) гиперурикемия
4) мышечная слабость
5) кардиомегалия
1147.ГАЛАКТОЗЕМИЯ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1) только повышением уровня галактозы в крови
2) галактоземией, катарактой, умственной отсталостью и циррозом печени
3) галактоземией и умственной отсталостью
4) почечной недостаточностью без галактоземии
5) печеночной недостаточностью без галактоземии
1148.ПРИ ГАЛАКТОЗЕМИИ ИЗ ПИТАНИЯ СЛЕДУЕТ ИСКЛЮЧИТЬ
1) молоко и фрукты
2) фрукты и сахар
3) мясо
4) рыбу
5) только молоко
1149.ФРУКТОЗЕМИЯ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1) фруктоземией, фруктозурией, катарактой, умственной отсталостью и циррозом печени
2) галактоземией
3) фруктоземией,фруктозурией,катарактой
4) галактозурией
5) гиперурикемией
1150.ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ ДОЗА ВИТАМИНА Д РЕБЕНКУ СОСТАВЛЯЕТ (МГ/СУТ)
1) 200
2) 400
3) 600
4) 800
5) 700
1151.НЕ НУЖДАЮТСЯ В ДОТАЦИИ ВИТАМИНОМ Д ДЕТИ
1) находящиеся на естественном вскармливании
2) не болеющие инфекционными заболеваниями
3) на искусственном вскармливании адаптированными смесями
4) без задержки физического развития
5) без задержки психомоторного развития
1152, ИССЛЕДОВАНИЕ МОЧИ ПО СУЛКОВИЧУ ПРОВОДЯТ ПРИ ЛЕЧЕНИИ
1) витамином Д
2) витамином А
3) гепарином
4) пенициллином
5) фуросемидом
1153.ВТОРОЕ ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ МЕТАБОЛИТОВ ВИТАМИНА Д3 ПРОИСХОДИТ
1) в клетках головного мозга
2) в интерстициальной ткани легких
3) в клетках слизистой желудка
4) в тубулярном эпителии
5) в лимфоидной ткани
1154.ПЕРВОЕ ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ МЕТАБОЛИТОВ ВИТАМИНА Д3 ПРОИСХОДИТ
1) в клетках печени
2) в интерстициальной ткани легких
3) в клетках слизистой желудка
4) в тубулярном эпителии
5) в лимфоидной ткани
1155.ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ ДОЗА ВИТАМИНА Д В СУТКИ СОСТАВЛЯЕТ
1) 100мкг
2) 80 мкг
3) 60 мкг
4) 40 мкг
5) 10 мкг
1156.НЕХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ ИНТОКСИКАЦИИ ВИТАМИНОМ Д ЯВЛЯЕТСЯ
1) снижение аппетита
2) рвота
3) нарушение сна
4) полиурия
5) ускорение процессов роста
1157.ПРИ ИНТОКСИКАЦИИ ВИТАМИНОМ Д ПОКАЗАНО
1) проведение теста толерантности к глюкозе
2) назначение антибиотика
3) проведение курса иммуномодулирующей терапии
4) проведение дезинтоксикационных мероприятий
5) консультация эндокринолога
1158.ДЛЯ ИНТОКСИКАЦИИ ВИТАМИНОМ Д НЕ ХАРАКТЕРНА
1) гипертермия
2) астенизация
3) снижение аппетита
4) кишечная дисфункция
5) полиурия
1159.ДЛЯ РАННЕГО ВЫЯВЛЕНИЯ ГИПЕРВИТАМИНОЗА Д НЕОБХОДИМО
1) еженедельно проводить клинический анализ крови
2) еженедельно определять уровень кальция в моче
3) еженедельно проводить общий анализ мочи
4) еженедельно проводить рентгенологический контроль
5) еженедельно снимать ЭКГ
1160.ВИТАМИН Д
1) увеличивает продукцию глюкокортикоидов
2) способствует всасыванию Са из желудочно-кишечного тракта
3) усиливает выведение с мочой аминокислот
4) понижает уровень щелочной фосфатазы в крови
5) влияет на обмен натрия и калия в организме
1161.ВИТАМИН Д СОДЕРЖИТСЯ
1)в желтке
2)рыбе
3)овощах
4)хлебе грубого помола
5)молоке
1162.ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИМИ ФАКТОРАМИ К РАЗВИТИЮ ГИПЕРВИТАМИНОЗА Д ЯВЛЯЮТСЯ
1) суммарная доза витамина Д 100000 и более
2) пониженная чувствительность к витамину Д
3) хронические заболевания печени у детей
4) анемия
5) патология сердца
1163.ПРИ ГИПЕРВИТАМИНОЗЕ Д ОТМЕЧАЕТСЯ
1) гипокальциемия
2) гиперкальциемия
3) гипокальцийурия
4) гипофосфатурия
5) гиперфосфатемия
1164.ДЛЯ 1 СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ГИПЕРВИТАМИНОЗА Д ХАРАКТЕРНО
1) наличие токсикоза
2) умеренный токсикоз
3) повышение аппетита
4) рвота
5) слабо положительная проба Сулковича
1165.АНТАГОНИСТОМ ВИТАМИНА Д ЯВЛЯЕТСЯ ВИТАМИН
1) А
2) В6
3) В12
4) Е
5) В1
1166.ДЛЯ 2 СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ГИПЕРВИТАМИНОЗА Д ХАРАКТЕРНО
1) отсутствие токсикоза
2) головокружение
3) повышение аппетита
4) задержка нарастания массы тела
5) резко положительная проба Сулковича
1167.В АНАЛИЗЕ МОЧИ ДЛЯ ГИПЕРВИТАМИНОЗА Д ХАРАКТЕРНО
1) лейкоцитурия
2) бактериурия
3) уратурия
4) макрогематурия
5) цилиндрурия
1168.ИЗ РАЦИОНА БОЛЬНЫХ ГИПЕРВИТАМИНОЗОМ Д НЕОБХОДИМО ИСКЛЮЧИТЬ
1) сахар
2) творог
3) соки
4) картофель
5) овощи
1169.ВОЗМОЖНЫМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ ПРИ ГИПЕРВИТАМИНОЗЕ Д ЯВЛЯЮТСЯ
1) тахикардия
2) стойкое понижение АД
3) пневмосклероз
4) язва желудка
5) отит
1170. КАК НАЗЫВАЕТСЯ СИНДРОМ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙСЯ СНИЖЕНИЕМ СОДЕРЖАНИЯ Hb В ЕДИНИЦЕ ОБЪЕМА КРОВИ?
1) полицитемия
2) эритроцитоз
3) анемия
4) гемобластоз
5) пойкилоцитоз
1171.УКАЖИТЕ НОРМАЛЬНОЕ СОДЕРЖАНИЕ ЭРИТРОЦИТОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ У ЗДОРОВЫХ МУЖЧИН:
1) 4,0 - 5,0 1012 /л.
2) 3,9 - 4,7 1012 /л.
3) 3,0 - 4,0 1012 /л.
4) 5,0 - 6,0 1012 /л.
5) 3,5 – 4,5 1012 /л.
1172.УКАЖИТЕ НОРМАЛЬНОЕ СОДЕРЖАНИЕ ЭРИТРОЦИТОВ У ЗДОРОВЫХ ЖЕНЩИН:
1) 4,0 - 5,0 1012 /л.
2) 3,9 - 4,7 1012 /л. ⃰
3) 3,0 - 4,0 1012 /л.
4) 5,0 - 6,0 1012 /л.
5) 3,5 – 4,5 1012 /л.
1173. НОРМАЛЬНОЕ СОДЕРЖАНИЕ Hb У МУЖЧИН СОСТАВЛЯЕТ:
1) 120 - 140 г/л
2) 130 - 160 г/л ⃰
3) 150 - 170 г/л
4) 115 – 120 г/л
5) 125 – 135 г/л
1174.УВЕЛИЧЕНИЕ ГЕМАТОКРИТНОГО ЧИСЛА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:
1) лейкоз
2) анемия
3) компенсаторные эритроцитозы ⃰
4) кровопотеря
6) шок
1175.ПРИ КАКОМ ВИДЕ АНЕМИИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ ЦВЕТОВОГО ПОКАЗАТЕЛЯ БОЛЕЕ 1,05?
1) апластическая анемия
2) гемолитическая анемия
3) нормохромная анемия
4) В12-дефицитная анемия ⃰
5) железодефицитная анемия
1176.ДЛЯ КАКОГО ВИДА АНЕМИИ ХАРАКТЕРНО СНИЖЕНИЕ ЦВЕТОВОГО ПОКАЗАТЕЛЯ НИЖЕ 0,8?
1) апластическая анемия
2) гемолитическая анемия
3) нормохромная анемия
4) В12-дефицитная анемия
5) железодефицитная анемия ⃰
1177.НОРМОХРОМНЫЙ ХАРАКТЕР АНЕМИИ ИМЕЕТ МЕСТО:
1) железодефицитная анемия
2) фолиеводефицитная анемия
3) гемолитическая анемия ⃰
4) хроническая постгеморрагическая анемия
5) острая постгеморрагическая анемия
1178.К ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ КАКОГО ВИДА АНЕМИИ ОТНОСЯТСЯ: НОРМАЛЬНЫЙ ЦВЕТОВОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ, РЕТИКУЛОЦИТОЗ, УСКОРЕННАЯ СОЭ, ПОВЫШЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ТЕЛА, ПЕРИОДИЧЕСКОЕ ВОЗНИКНОВЕНИЕ ЖЕЛТУХИ, ВОЗМОЖНОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ ПЕЧЕНИ И СЕЛЕЗЕНКИ?
1) железодефицитная анемия
2) фолиеводефицитная анемия
3) гемолитическая анемия ⃰
4) хроническая постгеморрагическая анемия
5) апластическая анемия
1179.ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ КАКОГО ВИДА АНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ НОРМАЛЬНЫЙ ЦВЕТОВОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ, ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ, НЕЙТРОПЕНИЯ, РЕТИКУЛОЦИТОПЕНИЯ, СНИЖЕНИЕ ЭРИТРОЦИТОПОЭТИЧЕСКОЙ ФУНКЦИИ КОСТНОГО МОЗГА ПО ДАННЫМ СКАНИРОВАНИЯ КОСТНОГО МОЗГА?
1) железодефицитная анемия
2) фолиеводефицитная анемия
3) гемолитическая анемия
4) хроническая постгеморрагическая анемия
5) апластическая анемия ⃰
1180.КАКОЙ ВИД АНЕМИИ МОЖНО ПРЕДПОЛОЖИТЬ У БОЛЬНОЙ ПРИ НАЛИЧИИ У НЕЕ ЖАЛОБ НА ОБЩУЮ СЛАБОСТЬ, ПОВЫШЕННУЮ УТОМЛЯЕМОСТЬ, ОДЫШКУ, ЛОМКОСТЬ ВОЛОС, ИСТОНЧЕНИЕ НОГТЕЙ, ТРУДНОСТЬ ПРОГЛАТЫВАНИЯ СУХОЙ ПИЩИ?
1) железодефицитная анемия ⃰
2) фолиеводефицитная анемия
3) гемолитическая анемия
4) хроническая постгеморрагическая анемия
5) апластическая анемия
1181.ДЛЯ КАКОГО ВИДА АНЕМИИ ХАРАКТЕРНА PICA CHLOROTICA?
1) железодефицитная анемия ⃰
2) фолиеводефицитная анемия
3) гемолитическая анемия
4) хроническая постгеморрагическая анемия
5) апластическая анемия
1182.ПРИЧИНАМИ РАЗВИТИЯ ГИПЕРХРОМНЫХ МЕГАЛОБЛАСТНЫХ АНЕМИЙ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) нарушение всасывания витамина В12
2) инвазия широким лентецом
3) снижение содержания в пище фолиевой кислоты
4) повышение потребности в фолиевой кислоте у беременных
5) все вышеперечисленное ⃰
1183.ДЛЯ КАКОГО ВИДА АНЕМИИ ХАРАКТЕРНЫ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ: ЛИМОННО-БЛЕДНАЯ ОКРАСКА КОЖИ, ЯРКИЙ ЛАКИРОВАННЫЙ ЯЗЫК, ПАРЕСТЕЗИИ, СПАСТИЧЕСКАЯ ПОХОДКА, НАРУШЕНИЕ ГЛУБОКОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ, РАССТРОЙСТВО ФУНКЦИИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ И ПРЯМОЙ КИШКИ?
1) апластическая
2) В12-дефицитная ⃰
3) гемолитическая
4) железодефицитная
5) постгеморрагическая
1184.ПРИ КАКОМ ВИДЕ АНЕМИИ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ВЫЯВЛЯЕТСЯ МАКРОЦИТОЗ, МЕГАЛОЦИТОЗ, БАЗОФИЛЬНАЯ ПУНКТАЦИЯ, КОЛЬЦА КЕБОТА В ЭРИТРОЦИТАХ, ТЕЛЬЦА ЖОЛЛИ, ЛЕЙКОПЕНИЯ И ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ:
1) апластическая
2) В12-дефицитная ⃰
3) гемолитическая
4) железодефицитная
5) гипохромная
1185.НИЗКИМ СОДЕРЖАНИЕМ РЕТИКУЛОЦИТОВ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
1) апластическая анемия
2) постгеморрагическая анемия
3) гемолитическая анемия
4) железодефицитная
5) В12-дефицитная
1186.ПРИЧИНАМИ РАЗВИТИЯ ГИПОХРОМНОЙ АНЕМИИ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) заболевания ЖКТ, протекающие с нарушением всасывания или осложненные кровотечениями
2) заболевания печени (циррозы, ХАГ)
3) заболевания почек
4) заболевания системы крови
5) все вышеперечисленное ⃰
1187.КАКОМУ ВИДУ АНЕМИИ СООТВЕТСТВУЕТ ГЕМОГРАММА: ЭРИТРОЦИТЫ - 2,6 1012, HB - 60 Г/Л, ЦВЕТОВОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ 0,7, ЛЕЙКОЦИТЫ - 6,5 109, ЛЕЙКОЦИТАРНАЯ ФОРМУЛА БЕЗ СДВИГОВ, ВЫРАЖЕННЫЙ АНИЗОЦИТОЗ, ПОЙКИЛОЦИТОЗ?
1) В12-дефицитная
2) гипохромная ⃰
3) гемолитическая
4) апластическая
5) железодефицитная
1188.ДЛЯ КАКОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРЕН АНАЛИЗ КРОВИ: ЭРИТРОЦИТЫ - 1,6 1012, Hв - 60 Г/Л, ЦВЕТОВОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ 1,4, ЛЕЙКОЦИТЫ - 3,5 109, ЭОЗИНОФИЛЫ-0, ПАЛОЧКОЯДЕРНЫЕ-10%, СЕГМЕНТОЯДЕРНЫЕ-46%, ЛИМФОЦИТЫ-38%, МОНОЦИТЫ-6%, НОРМОБЛАСТЫ, МЕГАЛОБЛАСТЫ, РЕТИКУЛОЦИТЫ-0,1%0, ЭРИТРОЦИТЫ С ТЕЛЬЦАМИ ЖОЛЛИ И КОЛЬЦАМИ КЕБОТА, БАЗОФИЛЬНОЙ ПУНКТАЦИЕЙ?
1) В12-дефицитная ⃰
2) гипохромная
3) гемолитическая
4) апластическая
5) полидефицитная
1189.ДЛЯ АНЕМИЧЕСКОГО СИНДРОМА ХАРАКТЕРНЫ ПРИЗНАКИ:
1) слабость
2) сердцебиение
3) одышка
4) мельканье мушек перед глазами, головокружение
5) все вышеперечисленное ⃰
1190.ПРИ КАКОМ ВИДЕ АНЕМИИ В ПУНКТАТЕ КОСТНОГО МОЗГА ОБНАРУЖИВАЕТСЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ
ЭРИТРОИДНОГО РОСТКА, ПРИЗНАКИ МЕГАЛОБЛАСТИЧЕСКОГО КРОВЕТВОЕРНИЯ (МЕГАЛОБЛАСТЫ, МЕГАКАРИОЦИТЫ):
1) апластическая
2) В12- дефицитная ⃰
3) гемолитическая
4) железодефицитная
5) постгеморрагическая
1191.КАКОЙ ВИД АНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ ПРОГНОСТИЧЕСКИ НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ:
1) апластическая ⃰
2) В12- дефицитная
3) гемолитическая
4) железодефицитная
5) постгеморрагическая
1192.КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ:
1) нарастающая бледность кожных покровов
2) систолический шум с пунктум максимум на верхушке
3) утомляемость, раздражительность
4) трофические нарушения кожи, волос, ногтей ⃰
5) гектическая лихорадка
1193. ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ АНЕМИЯ ПО СТЕПЕНИ НАСЫЩЕНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ Нв ЯВЛЯЕТСЯ:
1) нормохромной
2) гиперхромной
3) гипохромной ⃰
4) полихроной
5) монохромной
1194.,КОСТНОМОЗГОВОЕ КРОВЕТВОРЕНИЕ ПРИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
1) гипоплазией
2) аплазией
3) раздражением эритроидного ростка ⃰
4) гиперплазией
6) утомляемостью, раздражительностью
1195.ПРИЧИНАМИ РАЗВИТИЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНЫХ АНЕМИЙ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) алиментарная (недостаточное поступление железа с пищей)
2) синдром мальабсорбции
3) инфекционные заболевания, ювенильные маточные кровотечения у девочек ⃰
4) аплазия костного мозга
5) оперативное вмешательство
1196. ПРИ ЛЕЧЕНИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА В ПОСЛЕДНЮЮ ОЧЕРЕДЬ БУДУТ ИСПОЛЬЗОВАНЫ:
1) антигистаминные препараты
2) седативные препараты
3) ферменты
4) системные глюкокортикоиды ⃰
5) антилейкотриеновые препараты
1197.ПРИ ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЕ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА В ОСТРЫЙ ПЕРИОД МЕСТНО ИСПОЛЬЗУЮТ ПРЕПАРАТЫ:
1) не содержащие глюкокортикостероидные гормоны
2) содержащие глюкокортикостероидные гормоны в негалогенизированной форме, препятствующей системному воздействию ⃰
3) содержащие глюкокортикостероидные гормоны, антибактериальные и противогрибковые компоненты
4) содержащие антибактериальные противовоспалительные средства
5) содержащие увлажняющие компоненты
1198. КОГДА НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНО РАЗВИТИЕ АЦЕТОНЕМИЧЕСКОЙ РВОТЫ:
1) нервно-артритическая аномалия конституции ⃰
2) лимфатико-гипопластическая аномалия конституции
3) экссудативно-катаральный диатез
4) иммунодефицитное состояние
5) полидефицитная анемия
1199.ПРОЯВЛЕНИЯ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ ОБУСЛОВЛЕНЫ ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННОЙ ГИПЕРПРОДУКЦИЕЙ:
1) Ig A
2) Ig E ⃰
3) Ig M
4) Ig G
5) Ig H
1200. ПРИ ОТСУТСТВИИ ПЕРВИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ЛИМФАТИКО-ГИПОПЛАСТИЧЕСКИЙ ДИАТЕЗ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К РАЗВИТИЮ ТАКИХ СОСТОЯНИЙ КАК:
1) синдром мальабсорбции
2) синдром внезапной смерти, аутоиммунные заболевания ⃰
3) подагра
4) анемия
5) неврастенический синдром
1201.АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ У ДЕТЕЙ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ПОРАЖЕНИЕМ:
1) ЦНС
2) сердца
3) почек
4) кожи ⃰
5) слизистых оболочек
1202.ФАКТОРОМ РИСКА АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) инфекция
2) перегревание
3) переохлаждение
4) наследственная отягощенность ⃰
5) дизбактериоз
1203.МАНИФЕСТАЦИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ СПОСОБСТВУЕТ УПОТРЕБЛЕНИЕ ПРОДУКТА – ГИСТАМИНОЛИБЕРАТОРА:
1) грудного молока
2) кефира ⃰
3) клубники
4) яблочного сока
5) яблочного пюре
1204.ПРОЯВЛЕНИЮ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ СПОСОБСТВУЕТ ИЗБЫТОЧНОЕ УПОТРЕБЛЕНИЕ:
1) углеводов ⃰
2) поваренной соли
3) жиров
4) жидкости
5) грудного молока
1205.ПРИ ЭКССУДАТИВНО-КАТАРАЛЬНОМ ДИАТЕЗЕ У РЕБЕНКА ИЗ ПИТАНИЯ ИСКЛЮЧАЮТ:
1) цитрусовые
2) кефир ⃰
3) яблочный сок
4) кабачковое пюре
5) жидкость
1206.ЛИМФАТИКО-ГИПОПЛАСТИЧЕСКИЙ ДИАТЕЗ У ДЕТЕЙ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ УВЕЛИЧЕНИЕМ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ, А ТАКЖЕ:
1) сердца
2) щитовидной железы
3) вилочковой железы ⃰
4) почек
5) поджелудочной железы
1207.ПРИ ЛИМФАТИКО-ГИПОПЛАСТИЧЕСКОМ ДИАТЕЗЕ У ДЕТЕЙ ОТМЕЧАЕТСЯ ГИПОФУНКЦИЯ:
1) вилочковой железы ⃰
2) поджелудочной железы
3) надпочечников
4) печени
5) гипофиза
1208.ПРИЧИНА ВНЕЗАПНОЙ СМЕРТИ У ДЕТЕЙ С ЛИМФАТИКО-ГИПОПЛАСТИЧЕСКИМ ДИАТЕЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ:
1) дыхательная
2) сердечная
3) почечная
4) надпочечниковая ⃰
5) сосудистая
1209.ПРИ НЕРВНО-АРТРИТИЧЕСКОМ ДИАТЕЗЕ У РЕБЕНКА НАРУШАЕТСЯ ОБМЕН:
1) белка
2) билирубина
3) мочевой кислоты ⃰
4) углеводов
5) витаминов
1210.ХАРАКТЕРНОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ ЛИМФАТИКО-ГИПОПЛАСТИЧЕСКОГО ДИАТЕЗА У ДЕТЕЙ:
1) приступ рвоты
2) приступ удушья
3) пастозность тканей⃰
4) желтуха
5) анемия
1211. МАРКЕРАМИ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ДИАТЕЗА ЯВЛЯЮТСЯ:
1) повышенный уровень Ig A в крови
2) пониженный уровень Ig E в крови
3) лейкоцитоз
4) повышенный уровень Ig E в секретах слизистых ⃰
5) пониженный уровень Ig A в секретах слизистых
1212.ЕСЛИ ОБА РОДИТЕЛЯ СТРАДАЮТ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ИЛИ СТРАДАЛИ В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ АЛЛЕРГИЕЙ, ТО РИСК РАЗВИТИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ДИАТЕЗА У ИХ РЕБЕНКА СОСТАВЛЯЕТ (%):
1) 3
2) 6
3) 12
4) 24
5) 48 ⃰
1213. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМИ МАРКЕРАМИ ЛИМФАТИКО-ГИПОПЛАСТИЧЕСКОГО ДИАТЕЗА ЯВЛЯЮТСЯ:
1) снижение уровня 17 – кетостероидов и кортизола крови ⃰
2) снижение количества циркулирующих лейкоцитов
3) снижение уровня адреналина крови
4) повышение кортикостероидов крови
5) абсолютный иммунодефицит
1214. ЛЕЧЕНИЕ ЛИМФАТИКО-ГИПОПЛАСТИЧЕСКОГО ДИАТЕЗА ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ:
1) поддерживающие дозы глюкокортикостероидов
2) поддерживающие дозы минералкортикостероидов
3) постоянное введение адреналина
4) периодическое введение иммуноглобулина
5) закаливание, массаж, гимнастика ⃰
1215. НАЗОВИТЕ ПРОДУКТЫ, БОГАТЫЕ ПУРИНОМ:
1) молоко
2) масло
3) хлеб
4) копчености ⃰
5) арбузы
1216.ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПЕРИОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ПИЩЕ ПРИ ГИПОТРОФИИ I СТЕПЕНИ СОСТАВЛЯЕТ:
1) 1-2 дня ⃰
2) 3-7 дней
3) 10 дней
4) до 14 дней
5) 28 ДНЕЙ
1217.ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПЕРИОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ПИЩЕ ПРИ ГИПОТРОФИИ II СТЕПЕНИ СОСТАВЛЯЕТ:
1) 1-2 дня
2) 3 -7 дней ⃰
3) 10 дней
4) до 14 дней
5) 28 дней
1218.ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПЕРИОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ПИЩЕ ПРИ ГИПОТРОФИИ III СТЕПЕНИ СОСТАВЛЯЕТ:
1) 1-2 дня
2) 3-7 дней
3) 10 дней
4) до 14 дней ⃰
5) 28 дней
1219.ДЕФИЦИТ МАССЫ ПРИ I СТЕПЕНИ ПОСТНАТАЛЬНОЙ ГИПОТРОФИИ СОСТАВЛЯЕТ:
1) 5-8%
2) 8-10%
3) 10-20% ⃰
4) 20-30%
5) более 30%
1220.ДЕФИЦИТ МАССЫ ПРИ II СТЕПЕНИ ПОСТНАТАЛЬНОЙ ГИПОТРОФИИ СОСТАВЛЯЕТ:
1) 5-8%
2) 8-10%
3) 10-20%
4) 20-30% ⃰
5) более 30%
1221.ДЕФИЦИТ МАССЫ ПРИ III СТЕПЕНИ ПОСТНАТАЛЬНОЙ ГИПОТРОФИИ СОСТАВЛЯЕТ:
1) 5-8%
2) 8-10%
3) 10-20%
4) 20-30%
5) более 30% ⃰
1222.К ПАРАТРОФИИ ОТНОСЯТСЯ СОСТОЯНИЯ С:
1) дефицитом массы более 10%
2) избытком массы от 5 до 10%
3) избытком массы более 10% ⃰
4)избытком массы и роста более 10%
5) избытком массы и роста более 15%
1223.ОБЪЕМ ПИТАНИЯ ПРИ ПОСТНАТАЛЬНОЙ ГИПОТРОФИИ I СТЕПЕНИ В ПЕРИОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ПИЩЕ СОСТАВЛЯЕТ:
1) 2/3 от нормы ⃰
2) 1/2 от нормы
3) 1/3 от нормы
4) 1/4 от нормы
5) 3/4 от нормы
1224.ОБЪЕМ ПИТАНИЯ ПРИ ПОСТНАТАЛЬНОЙ ГИПОТРОФИИ II СТЕПЕНИ В ПЕРИОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ПИЩЕ СОСТАВЛЯЕТ:
1) 2/3 от нормы
2) 1/2 от нормы ⃰
3) 1/3 от нормы
4) 1/4 от нормы
5) 3/4 от нормы
1225.РАВНОМЕРНЫЙ ЗНАЧИТЕЛЬНЫЙ ДЕФИЦИТ МАССЫ И РОСТА НАЗЫВАЕТСЯ:
1) паратрофия
2) гипотрофия
3) гипостатура ⃰
4) нанизм
5) аномалия
1226. ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ И АНАБОЛИЧЕСКИЕ ГОРМОНЫ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ГИПОТРОФИИ:
1) не показаны
2) показаны при I степени гипотрофии
3) показаны при II степени гипотрофии
4) показаны при III степени гипотрофии ⃰⃰
5) показаны при I и II степени гипотрофии
1227. ПРИ ГИПОТРОФИИ I СТЕПЕНИ ДЕФИЦИТ МАССЫ ТЕЛА РЕБЕНКА СОСТАВЛЯЕТ (В %):
1) 1-5
2) 5-10
3) 11-20 ⃰
4) 21-30
5) 25 - 30
1228.ПРИ ГИПОТРОФИИ III СТЕПЕНИ ДЕФИЦИТ МАССЫ ТЕЛА РЕБЕНКА СОСТАВЛЯЕТ (В %)
1) 5-10
2) 11-20
3) 21-30
4) свыше 30 ⃰
5) 25 -30
1229.ПРИ ГИПОТРОФИИ II СТЕПЕНИ ПОДКОЖНО-ЖИРОВОЙ СЛОЙ ИСЧЕЗАЕТ:
1) на животе
2) на животе и конечностях ⃰
3) на животе, конечностях и лице
4) только на лице
5) на конечностях и на лице
1230.ПРИ ГИПОТРОФИИ I СТЕПЕНИ ИНДЕКС УПИТАННОСТИ – ИНДЕКС ЧУЛИЦКОЙ РАВЕН:
1) 10 – 15% ⃰
2) 5 - 10%
3) 7 – 10 %
4) 3 -5 %
5) 15 – 20 %
1231.ПРИ ГИПОТРОФИИ II СТЕПЕНИ ИНДЕКС УПИТАННОСТИ – ИНДЕКС ЧУЛИЦКОЙ РАВЕН:
1) 10 – 15%
2) 5 - 10%
3) 7 – 10 %
4) 3 -5 %
5) 0 – 10 % ⃰
1232.КВАШИОРКОР – ЭТО:
1) равномерное отставание ребенка в весе
2) равномерное отставание ребенка в весе и росте
3) неравномерное отставание ребенка в весе и росте
4) вариант течения гипотрофии у детей раннего возраста в тропических странах ⃰
5) аномалия конституции
1233. НАЗОВИТЕ СИМПТОМЫ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕ ТЕТРАДУ Д.Б. ДЖЕЛЛИФФА:
1) 1)анемия, систолический шум, отеки, паратрофия
2) отеки, отставание физического развития, мышечная атрофия, изменение психики ⃰
3) тимомегалия, отеки, мышечная дистрофия, анемия
4) гипоплазия тимуса, лимфоаденопатия, дизурия, энцефалопатия
5) анорексия, анемия, дисплазия тазобедренных суставов, отеки
1234.КАЛОРАЖ ПИЩИ ПРИ ГИПОТРОФИИ I СТЕПЕНИ ДОЛЖЕН СОСТАВЛЯТЬ:
1) 90 – 110 ккал/сут
2) 95 - 100 ккал/сут
3) 110 – 130 ккал/сут ⃰
4) 115 – 130 ккал/сут
5) 140 – 150 ккал/сут
1235. КАЛОРАЖ ПИЩИ ПРИ ГИПОТРОФИИ II и III СТЕПЕНИ ДОЛЖЕН СОСТАВЛЯТЬ:
1) 90 – 100 ккал/сут
2)95 – 110 ккал/сут
3) 115 – 130 ккал/сут
4)140 – 150 ккал/сут
5) 100 – 95 ккал/сут
1236.РАХИТ У ДЕТЕЙ РАЗВИВАЕТСЯ ВСЛЕДСТВИЕ ДЕФИЦИТА ВИТАМИНА:
1) A
2) B
3) C
4) D ⃰
5) Е
1237.ОБМЕН КАКИХ МИКРОЭЛЕМЕНТОВ НАРУШАЕТСЯ ПРИ РАХИТЕ У РЕБЕНКА:
1) калия, магния
2) кальция, фосфора ⃰
3) калия, железа
4) кальция, железа
5) калия, фосфора
1238.ПРИ РАХИТЕ В ПЕРИОД РАЗГАРА В БИОХИМИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ КРОВИ ВЫЯВЛЯЮТ ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ:
1) 1) щелочной фосфатазы ⃰
2) общего белка
3) непрямого билирубина
4) АсТ, АлТ
5) мочевины
1239.ПОТЛИВОСТЬ, ОБЛЫСЕНИЕ ЗАТЫЛКА У РЕБЕНКА НАБЛЮДАЮТСЯ ПРИ:
1) 1) рахите ⃰
2) потнице
3) опрелости
4) менингите
5) синдроме мальабсорбции
1240.РАЗМЯГЧЕНИЕ КОСТЕЙ ЧЕРЕПА, УПЛОЩЕНИЕ ЗАТЫЛКА У РЕБЕНКА НАБЛЮДАЮТСЯ ПРИ:
1) менингите
2) менингоэнцефалите
3) рахите ⃰
4) энцефалите
5) остеомиелите
1241.ВЫРАЖЕННЫЕ ЛОБНЫЕ И ЗАТЫЛОЧНЫЕ БУГРЫ У РЕБЕНКА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ:
1) родовой травмы
2) менингита
3) рахита ⃰
4) энцефалопатии
5) гипотрофии
1242.ОБРАЗОВАНИЕ "ЧЕТОК" НА РЕБРАХ, "КУРИНАЯ ГРУДЬ" НАБЛЮДАЮТСЯ ПРИ:
1) родовой травме
2) рахите ⃰
3) бронхиальной астме
4) дисбактериозе
5) синдроме дисплазии соединительной ткани
1243.ПРИ РАХИТЕ У РЕБЕНКА НАБЛЮДАЮТСЯ:
1) артриты
2) переломы
3) гемартрозы
4) О-, Х-образные ноги ⃰
5) лунообразное лицо
1244.НАИБОЛЕЕ РАННИМ ПРИЗНАКОМ РАХИТА ЯВЛЯЕТСЯ:
1) гипокальцемия
2) гипофосфатемия ⃰
3) гиперкальцемия
4) аминоацидурия
5) гипомагнемия
1245.ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ ДОЗА ВИТАМИНА D РЕБЕНКУ СОСТАВЛЯЕТ (МЕ):
1) 300
2) 400 ⃰
3) 500
4) 800
5) 1200
1246. ДЛЯ РАХИТА ХАРАКТЕРЕНО НАЛИЧИЕ:
1) метаболического ацидоза ⃰
2) дыхательного ацидоза
3) алкалоза
4) гиперкапнии
5) гипоксемии
1247.ГИПОКАЛЬЦЕМИЯ ПРИ РАХИТЕ ПРИВОДИТ К:
1) усилению функции щитовидных желез
2) усилению функции гипофиза
3) усилению функции околощитовидных желез ⃰
4) угнетению функции коры надпочечников
5) угнетению функции тимуса
1248.НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНЫМ И ПОСТОЯННЫМ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ ЗВЕНОМ ЭНДОКРИННЫХ СДВИГОВ ПРИ КЛАССИЧЕСКОМ РАХИТЕ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) гипотиреоз
2) гипертиреоз
3) гиперальдостеронизм
4) тимомегалия
5) гиперпаратиреоз ⃰
1249.ПРИ НАЧАЛЬНЫХ ПРОЯВЛЕНИЯХ РАХИТА У ДОНОШЕННОГО РЕБЕНКА ДОЗА ВИТАМИНА D2 ДОЛЖНА СОСТАВЛЯТЬ (В СУТКИ):
1) 1200 – 1500 МЕ
2) 1300 – 2000 МЕ ⃰
3) 800 – 1000 МЕ
4) 600 – 800 МЕ
5) 2000 – 2500 МЕ
1250.СУТОЧНАЯ ДОЗА ВИТАМИНА D2 В ПЕРИОД РАЗГАРА ПРИ СРЕДНЕТЯЖЕЛОМ И ТЯЖЕЛОМ РАХИТЕ СОСТАВЛЯЕТ:
1) 3000 – 4000 МЕ ⃰
2) 2000 – 2500 МЕ
3) 2500 – 3000 МЕ
4) 1500 – 1800 МЕ
5) 4000 – 4500 МЕ
1251. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ РАХИТА ПРОВОДЯТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ:
1) определение уровня кальция, фосфора, щелочной фосфатазы, цитратов в сыворотке крови, рентгенограммы костей запястья ⃰
2) определение уровня кальция, фосфора в сыворотке крови
3) определение уровня кальция, фосфора в сыворотке крови, рентгенограммы тазобедренных суставов
4) определение уровня кальция, фосфора, щелочной фосфатазы в сыворотке крови
5) определение уровня кальция, фосфора в сыворотке крови, УЗИ щитовидной железы
1252. КАКИЕ ОРГАНЫ УЧАСТВУЮТ В ПРЕВРАЩЕНИИ ВИТАМИНА D В ЕГО АКТИВНЫЙ МЕТАБОЛИТ D3:
1) легкие
2) сердце
3) почки ⃰
4) надпочечники
5) бронхи
1253. КАКАЯ ПРОБА ПРИМЕНЯЕЕТСЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УРОВНЯ КАЛЬЦИЯ В МОЧЕ:
1) проба Ланге
2) проба Бенедикта
3) проба Сулковича ⃰
4) проба Зимницкого
5) проба Розина
1254. КАКОЙ МЕТОД ПРОФИЛАКТИКИ РАХИТА ПРИМЕНЯЕТСЯ ЧАЩЕ:
1) физиологический
2) метод витаминных толчков ⃰
3) метод дробных доз
4) метод ударных доз
5) прерывистый метод
1255. УКАЖИТЕ КУРСОВУЮ ДОЗУ ВИТАМИНА D ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЛЕГКОЙ СТЕПЕНИ РАХИТА:
1) 100 000 – 300 000 ЕД
2) 400 000 – 600 000 ЕД ⃰
3) 700 000 – 900 000 ЕД
4) 1 000 000 – 1 200 000 ЕД
5) 1 300 000 – 1 500 000 ЕД
1256. МАНИФЕСТАЦИИ ЦЕЛИАКИИ ПРЕДШЕСТВУЕТ:
1) Введение в рацион глиадинсодержащих продуктов.
2) Введение в рацион молочных продуктов.
3) Введение в рацион фруктов.
4) Введение в рацион рыбы.
5) Введение в рацион бобовых.
1257. ПРИЧИНОЙ ПЕРВИЧНОГО СИНДРОМА МАЛЬАБСОРБЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) энтерит
2) целиакия
3) болезнь Уиппла
4) кишечная лимфангиэктазия
5) синдром короткой кишки
1258.ВВЕДЕНИЕ В РАЦИОН ПИТАНИЯ МОЛОКА И МОЛОКОСОДЕРЖАЩИХ ПРОДУКТОВ ПРОВОЦИРУЕТ ДИАРЕЮ ПРИ:
1) Целиакии
2) Непреносимости белков коровьего молока, лактазной недостаточности
3) Сахаразной, изомальтазной недостаточности
4) Пищевой аллергии и псевдоаллергии
5) Энтеропатическом акродермите
1259.СИНДРОМ МАЛЬАБСОРБЦИИ ПРИ МУКОВИСЦИДОЗЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМ КОПРОЛОГИЧЕСКИМ НАРУШЕНИЕМ:
1) Большое количество жирных кислот в копрограмме
2) Большое количество нейтрального жира в копрограмме
3) Большое количество лейкоцитов в копрограмме
4) Большое количество крахмала в копрограмме
5) Большое количество омыленных жиров в копрограмме
1260. СИНДРОМ МАЛЬАБСОРБЦИИ ПРИ ЦЕЛИАКИИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМ КОПРОЛОГИЧЕСКИМ НАРУШЕНИЕМ:
1) Большое количество жирных кислот в копрограмме
2) Большое количество нейтрального жира в копрограмме
3) Большое количество лейкоцитов в копрограмме
4) Большое количество крахмала в копрограмме
5) Большое количество омыленных жиров в копрограмме
1261. НАЛИЧИЕ АНТИГЛИАДИНОВЫХ АНТИТЕЛ В КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ ДИАГНОСТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫМ ПРИ:
1) Хроническом неспецифическом энтерите
2) Муковисцидозе
3) Целиакии
4) Болезни Уиппла
5) Вторичной лактазной недостаточности
1262. ПОТОВЫЙ ТЕСТ (СОДЕРЖАНИЕ ХЛОРИДОВ ПОТА) ДИАГНОСТИЧЕСКИ ЗНАЧИМ ПРИ ПОСТАНОВКЕ ДИАГНОЗА:
1) Непреносимость белка коровьего молока
2) Муковисцидоз
3) Болезнь Уиппла
4) Лактазная недостаточность
5) Синдром короткой кишки
1263. МЕКОНИАЛЬНЫЙ ИЛЕУС РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ:
1) Пищевой аллергии
2) Целиакии
3) Муковисцидозе
4) Синдроме короткой кишки
5) Болезни Уиппла
1264.ОДНИМ ИЗ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ СИНДРОМА МАЛЬАБСОРБЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) Рвота
2) Полифекалия
3) Боли в животе
4) Выпадение прямой кишки
5) Отрыжка
1265.БОЛЬНЫМ С СИНДРОМОМ МАЛЬАБСОРБЦИИ НАЗНАЧАЕТСЯ ДИЕТА С ПОВЫШЕННЫМ СОДЕРЖАНИЕМ:
1) Углеводов
2) Жиров
3) Белков
4) Микроэлементов
5) Витаминов
1266.ПРИ СИНДРОМЕ МАЛЬАБСОРБЦИИ 1 СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ДЕФИЦИТ МАССЫ ТЕЛА:
1) До 10%
2) 10—20%
3) 30-40%
4) Более 50%
5) Более 20%
1267. ПРИ СИНДРОМЕ МАЛЬАБСОРБЦИИ 2 СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ДЕФИЦИТ МАССЫ ТЕЛА:
1) До 10%
2) 10—20%
3) 30-40%
4) Более 50%
5) Более 20%
1268. ПРИ СИНДРОМЕ МАЛЬАБСОРБЦИИ 3 СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ДЕФИЦИТ МАССЫ ТЕЛА:
1) До 10%
2) 10—20%
3) 30-40%
4) Более 50%
5) Более 20%
1269. ЖИРНЫЙ, ПРИЛИПАЮЩИЙ К УНИТАЗУ СТУЛ ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ:
1) Экссудативной энтеропатии
2) Экскретоной недостаточности поджелудочной железы
3) Целиакии
4) Синдроме короткой кишки
5) Лактазной недостаточности
1270. ДЛЯ ОКОНЧАТЕЛЬНОЙ ВЕРИФИКАЦИИ ЦЕЛИАКИИ НЕОБХОДИМО СЛЕДУЮЩЕЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ:
1) Ультразвуковое исследование органов брюшной полости
2) Компьютерная томография органов брюшной полости
3) Ректороманоскопия
4) Эндоскопическое исследование тонкой кишки с биопсией
5) Дыхательный тест
1271. ЗАПОДОЗРИТЬ НАЛИЧИЕ СИНДРОМА МАЛЬАБСОРБЦИИ МОЖНО ПРИ НАЛИЧИИ СЛЕДУЮЩЕГО СИМПТОМА:
1) Рвота
2) Тенезмы
3) Снижение массы тела
4) Боли в околопупочной области
5) Отрыжка
1272. ГЛЮТЕН СОДЕРЖИТ СЛЕДУЮЩИЙ ПРОДУКТ:
1) Картофель
2) Пшеничная мука
3) Греча
4) Рис
5) Кукуруза
1273. МУКОВИСЦИДОЗ ЭТО:
1) Наследственное заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования
2) 2.Осложнение хронического панкреатита
3) Наследственное заболевание, сцепленное с полом
4) Наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования
5) Нарушение дизэмбриогенеза
1274. ЦЕЛИАКИЯ ЭТО:
1) Наследственное заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования
2) 2.Осложнение хронического энтерита
3) Наследственное заболевание, сцепленное с полом
4) Наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования
5) Нарушение дизэмбриогенеза
1275. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МУКОВИСЦИДОЗА ИСПОЛЬЗУЮТСЯ:
1) Витамины
2) Блокаторы кислотопродукции
3) Ферментные препараты
4) Препараты железа
5) Сорбенты
1276. НАЛИЧИЕ АНТИТЕЛ К ТКАНЕВОЙ ТРАНСГЛЮТАМИНАЗЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИ ЗНАЧИМО ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ:
1) Муковисцидоза
2) Целиакии
3) Лактазной недостаточности
4) Болезни Уиппла
5) Дисбактериоза кишечника
1277. К ПЕРВИЧНЫМ ДЕФИЦИТАМ КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА ОТНОСИТСЯ:
1) Синдром Луи-Бар
2) Синдром Ди-Джорджи
3) Синдром Незелофа
4) Синдром Вискотта-Олдрича
5) Синдром Брутона
1278. К ПЕРВИЧНЫМ ДЕФИЦИТАМ ГУМОРАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА ОТНОСИТСЯ:
1) Синдром Дункана
2) Синдром Брутона
3) Синдром Незелофа
4) Синдром Гуда
5) Синдром Луи-Бар
1279. К ПЕРВИЧНЫМ КОМБИНИРОВАННЫМ ИММУНОДЕФИЦИТАМ ОТНОСИТСЯ:
1) Синдром Брутона
2) Синдром Вискотта-Олдрича
3) Синдром Незелофа
4) Синдром Гуда
5) Синдром Ди-Джорджи
1280. СИНДРОМ ДИ-ДЖОРДЖИ ЭТО:
1) Наследственное заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования
2) Хроническая вирусная инфекция
3) Наследственное заболевание, сцепленное с полом
4) Наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования
5) Приобретенное нарушение органогенеза
1281. ПРИ СИНДРОМЕ БРУТОНА ОТМЕЧАЕТСЯ:
1) Недостаточность IgA
2) Недодостаточность IgМ
3) Недодостаточность IgG
4) Недостаточность иммуноглобулинов всех классов
5) Недостаточность фагоцитоза
1282. ВРОЖДЕННЫЙ ПОРОК СЕРДЦА ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ:
1) Синдроме Дункана
2) Синдроме Брутона
3) Синдроме Ди-Джорджи
4) Синдроме Гуда
5) Синдроме Луи-Бар
1283. КАКОЙ ИЗ ВЫШЕУКАЗАННЫХ СИНДРОМОВ ОТНОСИТСЯ К КОМБИНИРОВАННЫМ ИММУНОДЕФИЦИТАМ:
1) Синдром Брутона
2) Синдром Вискотта-Олдрича
3) Синдром Ди-Джорджи
4) Синдром Дункана
5) Избирательная недостаточность иммуноглобулинов
1284. КАКОЙ ИЗ ВЫШЕУКАЗАННЫХ СИНДРОМОВ ОТНОСИТСЯ К КОМБИНИРОВАННЫМ ИММУНОДЕФИЦИТАМ:
1) Селективный дефицит IgA
2) Синдром Ди-Джорджи
3) Синдром Луи-Бар
4) Синдром Брутона
5) Синдром Гуда
1285. АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ ЯВЛЯЕТСЯ ПРОЯВЛЕНИЕМ:
1) Синдрома Луи-Бар
2) Синдрома Ди-Джорджи
3) Синдрома Гуда
4) Синдрома Вискотта-Олдрича
5) Синдрома Незелофа
1286. АТАКСИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ОДНИМ ИЗ СИМПТОМОВ:
1) Синдрома Брутона
2) Синдрома Луи-Бар
3) Синдрома Незелофа
4) Синдрома Вискотта-Олдрича
5) Недостаточности фагоцитоза
1287. АРТРИТ МОЖЕТ ВСТРЕЧАТЬСЯ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ИММУНОДЕФИЦИТАХ:
1) Недостаточности гуморального иммунитета
2) Недостаточности клеточного иммунитета
3) Наследственном цинк-зависимом иммунодефиците
4) Недостаточности фагоцитоза
5) Синдроме «ленивых лейкоцитов»
1288. ДЛЯ ИСКЛЮЧЕНИЯ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ГУМОРАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ СЛЕДУЮЩЕЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ:
1) Рентгенография органов грудной клетки
2) Исследование уровня иммуноглобулинов крови
3) Ультразвуковое обследование лимфатических узлов
4) Компьютерная томография вилочковой железы
5) Биопсия кожи
1289. ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА ПЕРВИЧНОЕ ИММУНОДЕФИЦИТНОЕ СОСТОЯНИЕ НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ ОБСЛЕДОВАНИЕ:
1) Протеинограмма в биохимическом анализе крови
2) Анализ крови на Т и В лимфоциты, фракции Т лимфоцитов
3) Трансаминазы крови
4) Рентгенография органов грудной клетки
5) Ультразвуковое исследование лимфатических узлов
1290. ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СЛЕДУЮЩЕГО ИММУНОДЕФИЦИТА:
1) Синдром Дункана
2) Синдром Вискотта-Олдрича
3) Синдром Незелофа
4) Синдром Гуда
5) Синдром Брутона
1291. ДЛЯ КАКОГО ИЗ НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ИММУНОДЕФИЦИТНЫХ СОСТОЯНИЙ ХАРАКТЕРНА СКЛОННОСТЬ К ОБРАЗОВАНИЮ ОПУХОЛЕЙ:
1) Синдром Дункана
2) Синдром Вискотта-Олдрича
3) Синдром Ди-Джорджи
4) Синдром Гуда
5) Синдром Луи-Бар
1292. КАКОЕ ЗВЕНО ТЕРАПИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ЛЕЧЕНИИ АГАММАГЛОБУЛИНЕМИИ У ДЕТЕЙ:
1) Переливание крови
2) Переливание тромбоцитарной массы
3) Введение человеческого иммуноглобулина
4) Введение иммуномодуляторов
5) Введение факторов свертывания крови
1293. ОСНОВНОЕ НАПРАВЛЕНИЕ ТЕРАПИИ ДЕФЕКТОВ КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА:
1) Удаление тимуса
2) Удаление паращитовидных желез
3) Пересадка донорского костного мозга
4) Переливание крови
5) Переливание свежезамороженной плазмы
1294. ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВЫЕ ПОРОКИ ВСТРЕЧАЮТСЯ ПРИ ДАННОМ ИММУНОДЕФИЦИТЕ:
1) Синдром Луи-Бар
2) Синдром Ди-Джорджи
3) Синдром Гуда
4) Синдром Вискотта-Олдрича
5) Синдром Незелофа
1295. ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ:
1) Переливания крови
2) Переливания нативной плазмы
3) Вакцинации
4) Стернальной пункции
5) Введения человеческого иммуноглобулина
1296. ПРИЧИНА РАЗВИТИЯ СИНДРОМА ЛУИ-БАР:
1) Аутосомно-доминантное заболевание
2) Аутосомно-рецессивное заболевание
3) Сцепленное с полом заболевание
4) Дефект органогенеза
5) Развивается на фоне перенесенной вирусной инфекции
КАРДИОРЕВМАТОЛОГИЯ
1297.ПРИ ПОЛНОЙ ТРАНСПОЗИЦИИ МАГИСТРАЛЬНЫХ СОСУДОВ ОПЕРАЦИЯ ПОКАЗАНА
1) в 6-12 месяцев
2) старше 1 года
3) в период новорожденности
4) в подростковом возрасте
5) старше 5 лет
1298. ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ОДЫШЕЧНО-ЦИАНОТИЧЕСКОГО ПРИСТПА ПРИ ТЕТРАДЕ ФАЛЛО ИСПОЛЬЗУЮТ
1) дигоксин, диуретики
2) препараты калия, магния
3) промедол, кордиамин
4) увлажненный кислород
5) но-шпа, мебеверин
1299.С ОБОГАЩЕНИЕМ МАЛОГО КРУГА КРОВООБРАЩЕНИЯ ПРОТЕКАЕТ
1) тетрада Фалло
2) болезнь Толочинова-Роже
3) дефект межпредсердной перегородки
4) корактация аорты
5) изолированный стеноз легочной артерии
1300.СОБЕДНЕНИЕМ МАЛОГО КРУГА КРОВООБРАЩЕНИЯ ПРОТЕКАЕТ
1) тетрада Фалло
2) дефект межелудочковой перегордки
3) дефект межпрендсердной перегородки
4) коарктация аорты
5) декстракардия
1301.КАКОЙ СИМПТОМ ХАРАКТЕРЕН ПРИ КОАРКТАЦИИ АОРТЫ
1) акроцианоз
2) расширение границ сердца влево
3) сердечный горб
4) ослабление 1 тона на верхушке
5) повышение артериального давления на верхних конечностях
1302.ДЛЯ КОРАКТАЦИИ АОРТЫ ХАРАКТЕРНО
1) гипоксемический приступы
2) ослабление пульсации и понижение давления на нижних конечностях
3) расширение границ сердца вправо
4) одышка
5) систолический шум в 3-4 межреберье слева
1303. ДЛЯ ТЕТРАДЫ ФАЛЛО ХАРАКТЕРНА КОМБИНАЦИЯ АНОМАЛИЙ
1) дефект межежелудочковой перегордки. транспозиция аорты. стеноз митрального клапана
2) стеноз легочной артерии. гипертрофия правого желудочка, недостаточность трикуспидального клапана
3) дефект межежелудочковой перегордки. транспозиция аорты, стеноз легочной артерии, гипертрофия левого желудочка
4) дефект межежелудочковой перегордки. транспозиция аорты, стеноз легочной артерии
5) дефект межпредсердной и межежлудочковой перегордки, декстрапозиция аорты. стеноз легочной артерии
1304.ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА ВПС НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ
1) общий анализ крови
2) биохимию крови
3) ЭКГ
4) ДЭХО-КГ
5) сцинтиграфию миокарда
1305.НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ ПРИ «СИНИХ» ПОРОКАХ
1) кровоизлияние в мозг
2) инфекционный эндокардит
3) сердечная недостаточность
4) гипертензия в малом круге кровообращения
5) перикардит
1306.ПРИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА ВЫСЛУШИВАЕТСЯ
1) систолический шум на верхушке
2) систолический шум в точке Боткина
3) диастолический шум на верхушке
4) диастолдический шум в точке Боткина
5) систолический шум во 2 межреберье
1307.ОСОБЕННОСТЬ ГЕМОДИНАМИКИ ТРАНСПОЗИЦИИ МАГИСТРАЛЬНЫХ СОСУДОВ
1) переполнение кровью малого круга кровообращения
2) переполнение кровью большого круга кровообращения
3) разобщение малого и большого кругов кровообращения
4) обеднение кровью большого круга кровообращения
5) обеднение кровью малого круга кровообращения
1308.ПРИ ДЕФЕКТЕ МЕЖЕЖЛУДОЧКОВОЙ ПЕРЕГОРОДКИ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНА ТОПИКА ШУМА
1) на верхушке
2) во втором межереберье слева
3) во втором межереберье справа
4) в 3-4 межреберье слева у грудины
5) между лопатками
1309.ПРИ ОТКРЫТОМ АРТЕРИАЛЬНОМ ПРОТОКЕ НАИБОЛЕЕ ТИПИЧЕН ШУМ
1) систолический во 2 межреберье слева
2) систоло-диастолитческий во 2 межреберье слева
3) систолический во 2 межреберье справа
4) диастолический во 2 межреберье слева
5) систоло-диастолитческий во 3-4 межреберье слева
1310.ДЛЯ ТЕТРАДЫ ФАЛЛО ХАРАКТЕРНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ЯВЛЯЕТСЯ
1) усиление 2 тона над легочной артерией
2) ослабление 2 тона над легочной артерией
3) хрипы в базальных сегментах легких
4) асцит
5) увеличение размеров печени
1311.ПАТОГНОМОНИЧНЫМ СИМПТОМОМ ДЛЯ ТЕТРАДЫ ФАЛЛО ЯВЛЯЕТСЯ
1) сердечный горб
2) одышечно-циантоические приступы
3) понижение артериального давления на нижних конечностях
4) отсутствие периферического пульса на нижних конечностях
5) систоло-диастолитческий во 2 межреберье слева
1312.ТЯЖЕСТЬ СОСТОЯНИЯ БОЛЬНОГО ПРИ КОАРКТАЦИИ АОРТЫ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1) гипертензией в легочной артерии
2) состоянием клапанного аппарата
3) состоянием коллатеральных сосудов
4) дилатацией желудочков
5) дилатацией предсердий
1313.РЕШАЮЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ В ДИАГНОСТИКЕ КОАРКТАЦИИ АОРТЫ ИМЕЕТ
1) систолический шум на основании сердца
2) систолодиастолический шум во 2 межребрье
3) усиление 2 тона над легочной артерией
4) отсутствие или ослабление пульса на бедренной артерии
5) гепатоспленомегалия
1314.ВРОЖДЕННЫЙ ПОРОК СЕРДЦА ФОРМИРУЕТСЯ В ТЕЧЕНИЕ
1) первого месяца внутриутробного развития
2) первых двух месяцев внутриутробного развития
3) первых шести месяцев внутриутробного развития
4) всего периода внутриутробного развития плода
5) после рождения
1315.СЕРДЕЧНЫЙ ГОРБ ПРИ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКАХ СЕРДЦА ФОРМИРУЕТСЯ
1) внутриутробно
2) через 2-5 месяцев после рождения
3) к концу 1 года жизни
4) на втором году жизни
5) сразу после рождения
1316.ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ГИПОКСИЧЕСКИХ ПРИСТУПОВ ПРИ ТЕТРАДЕ ФАЛЛО ИСПОЛЬЗУЮТ
1) бета1 – адреноблокаторы
2) сердечные гликозиды
3) ингибиторы АПФ
4) метаболические средства
5) диуретики
1317.ОСНОВНЫМИ КЛИНИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ ОСТРОГО МИОКАРДИТА ЯВЛЯЮТСЯ:
1) тахикардия, приглушенность тонов, расширение границ сердца влево
2) тахикардия, нормальная звучность тонов, расширение границ сердца влево
3) синусовый ритм, расширение границ сердца вправо
4) брадикардия, нормальная звучность тонов
5) тахикардия, Для миокардита характерно
1318.Врожденные пороки сердца – это патология, которая формируется в период
1) бластогенеза
2) эмбриогенеза
3) ранний фетальный период
4) поздний фетальный период
5) после рождения
1319.ДЛЯ ОСТРОГО МИОКАРДИТА ХАРАКТЕРНО
1) усиленный, локализованный, нормально расположенный верхушечный толчок
2) усиленный, локализованный, смещенный влево и вниз верхушечный толчок
3) ослабленный, разлитой смещенный влево верхушечный толчок
4) ослабленный, локализованный, нормально расположенный верхушечный толчок
5) ослабленный, локализованный, смещенный влево и вниз верхушечный толчок
1320. НА ЭХО-КГ ПРИ ОСТРОМ НЕРЕВМАТИЧЕСКОМ МИОКАРДИТЕ ХАРАКТЕРНО
1) снижение фракции выброса, наличие вегетаций на клапане
2) снижение фракции выброса, эластофиброз миокарда левого желудочка
3) нормальная фракция выброса, дилатация полости правого предсердия
4) снижение фракции выброса, расширение полости левого желудочка
5) нормальная фракция выброса, гипертрофия миокарда левого желудочка
1321.Врожденный миокардит может быть
1) первичный, вторичный
2) с поражением клапанов, без поражения клапанов
3) ранний, поздний
4) дилатационный, гипертрофический
5) острый, хронический
1322.ПРИ ОСМОТРЕ ГРУДНАЯ КЛЕТКА У ДЕТЕЙ С РАННИМ ВНУТРИУТРОБНЯМ КАРДИТОМ
1) не изменена
2) воронокобразно вдавлена
3) килевидно выбухает
4) сердечный горб
5) развернутая нижняя апертура
1323. ДЛЯ ФИБРОЭЛАСТОЗА ХАРАКТЕРНО
1) нарушения сердечного ритма
2) нарушения проводимости
3) раннее развитие сердечной недостаточности
4) отсутствие сердечной недостаточности
5) грубый систолический шум в точке Боткина
1324.ДЛЯ ПОЗДНЕГО ВРОЖДЕННОГО КАРДИТА ХАРАКТЕРНО
1) нарушение сердечного ритма и проводимости
2) раннее развитие сердечной недостаточности
3) грубый систолический шум в точке Боткина
4) локализованный нормально расположенный верхушечный толчок
5) звучные ритмичные тоны сердца
1325.ФИБРОЭЛАСТОЗ ФОРМИРУЕТСЯ ПРИ ПОРАЖЕНИИ СЕРДЦА ИНФЕКЦИОННЫМ АГЕНТОМ В
1) ранний фетальный период (4-7 месяц беременности)
2) поздний фетальный период (позже 7месяца беременности)
3) в первом триместре беременности
4) в первые 6 месяцев после рождения
5) в неонатальном периоде
1326.ПОЗДНИЙ ВРОЖДЕННЫЙ КАРДИТ ФОРМИРУЕТСЯ ПРИ ПОРАЖЕНИИ СЕРДЦА ИНФЕКЦИОННЫМ АГЕНТОМ В
1) ранний фетальный период (4-7 месяц беременности)
2) поздний фетальный период (позже 7месяца беременности)
3) в первом триместре беременности
4) в первые 6 месяцев после рождения
5) в неонатальном периоде
1327. ДЛЯ ФИБРОЭЛАСТОЗА ХАРАКТЕРНО
1) гипертрофия миокарда и утолщение эндокарда правого желудочка
2) гипертрофия миокарда и утолщение эндокарда левого желудочка
3) дилатация правых отделов сердца
4) недостаточность митрального клапана
5) стеноз аортального клапана
1328.ПРИЗНАКОМ ХРОНИЧЕСКИЙ ГИПОКСИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1) бледность кожных покровов
2) акроцианоз
3) рецидивирующие пневмонии
4) симптом «барабанных палочек и часовых стекол»
5) анемия 2 степени
1329.МОРФОЛОГИЧЕСКИМ СУБСТРАТОМ РАННЕГО ВРОЖДЕННОГО КАРДИТА ЯВЛЯЕТСЯ
1) фиброэластоз
2) кальциноз створок клапанов
3) вегетации на клапанах
4) дилатационная кардиомипатия
5) рестриктивная кардиомиопатия
1330.ДИАГНОЗ ВРОЖДЕННОГО КАРДИТА СЧИТАЕТСЯ ДОСТОВЕРНЫМ, ЕСЛИ
1) мать возрастная первородящая
2) признаки сердечн
