Отсутствует по ссылке

Рис.2. Непроявление фенотипа доминантных мутаций в аутосоме 2. Летальные мутации в аутосоме 2 l(2) поддерживали в культуре, содержащей инвертированную аутосому 2 и видимые доминантные мутации Curly [Cy], Bristle[Bl] и Lobe [L4]. В норме у потомков проявлялись все три доминантные мутации, однако в 20 случаях произошла потеря проявления одной или двух мутаций.

Потеря происходила в скрещиваниях, направленных на поддержание мутаций, а также в скрещиваниях между мутантными культурами. Всего за первые полгода поддержания мутаций было замечено 20 случаев потери проявления (рис.2). В 17 случаях произошла потеря одного маркера и в 3 случаях – двух. Реципрокные классы резко различаются по численности. Это говорит против кроссоверной природы потерь. Хромосомы с измененным набором доминантных маркеров продолжали вести себя как балансеры леталей в аутосоме 2. Это было бы невозможно, если бы маркеры перемещались в результате кроссинговера. Процесс, приводящий к изменению проявления доминантной мутации, для каждой мутации был автономным. По этой причине самой частой была потеря одной мутации, значительно реже – двух. Случаев потери всех трех мутаций сразу не было замечено. По отдельности терялись все три мутации, но с разной частотой. В 11 случаях была потеряна мутация Curly, в 10 - Lobe, в 2 - Bristle.

В скрещивании самок yellow c мутантными самцами (4 культуры) среди 833 потомков не было ни одного случая потери маркера. Можно полагать, что потеря случается при нахождении мутации у матери. Хромосомы In(2LR)Cy, с потерянными маркерами были введены в культуру и показали стабильное наследование этого изменения.