Показатели | Концентрация | ||||
контроль | 1:10 | 1:30 | 1:100 (весна) | 1:100 (осень) | |
Темп всхожести (%) | 35 | 30 | 35 | 60 | 70 |
Число семядоль-ных листьев | 0 | 2 | 0 | 5 | 6 |
Суммарная длина главного корня, мм | 46 | 105 | 153 | 249 | 187 |
Суммарная длина стеблей, мм | 0 | 0 | 0 | 0 | 45 |
Аналогичные данные представлены на рис. 1, 2.
Рис.1. Параметры развития редиса через 96 часов.
Таким образом, наиболее значимым параметром развития и роста семян редиса является именно нарастание корневой системы. Чем обширнее корневая система и, соответственно, площадь питания растения, тем интенсивнее будет его рост (рис. 2).
Рис.2. Параметры развития корней проростков редиса через 96 часов.
Из таблицы № 2 видно, что через 144 часа темп всхожести семян был наиболее низким в растворе метаболита 1:10 (на 5% ниже, чем в контроле). В то же время в растворе 1:30 аналогичные показатели на 10% выше контроля. Максимальные же значения влияния экзометаболита (56% выше контроля) чётко проявились как в весенних, так и осенних растворах 1:100.
Данные по количеству зеленых листьев: в контроле и 1:10 – по 5 штук, значительно большее их число отмечено во всех остальных растворах, независимо от времени получения последних (табл. 2).
Суммарная длина главного корня, формирующегося у проростков, также значительно отличается от таковых контроля (88 мм); и нарастает с уменьшением концентрации экзометаболита в растворах: от 130 мм в 1:30 до 350 мм в растворе 1:100 (осень).
Суммарная длина боковых (прилежащих) корешков во всех растворах также резко отличается от контроля; максимальная - 143 мм, в растворе 1:30, в растворах: 1:100 (74-77 мм) и в растворе 1:10 - 46 мм при значении в контроле (вода) всего 7 мм (табл. 2).
Таблица 2
Параметры развития редиса через 144 часа (6 суток)
Показатели | Концентрация | ||||
Кон-троль | 1:10 | 1:30 | 1:100 весна | 1:100 осень | |
Темпы всхожести | 45 | 40 | 55 | 70 | 70 |
Число семядольных листьев, шт. | 5 | 5 | 10 | 10 | 9 |
Общая длина боко-вых корешков, мм | 7 | 46 | 143 | 77 | 74 |
Общая длина главного корня, мм | 88 | 130 | 303 | 342 | 350 |
Общая длина стеблей, мм | 78 | 105 | 258 | 291 | 255 |
Отдельно следует отметить такой показатель, как длина стеблей. Так, наиболее низкие значения выявлены в контроле (78 мм), а наибольшие - в растворе 1:100 (291 мм, весна). Аналогично высокие показатели отмечены в растворах 1:30 (258 мм), 1:100 (255мм, осень) и 1:10 (105 мм).
Обобщённые результаты эксперимента представлены на рисунках 3, 4.
Рис. 3. Параметры развития редиса через 144 часа.
Рис.4. Параметры развития корней редиса через 144 часа.
Таким образом, экспериментально установлено положительное воздействие растворов экзометаболитов остромордой лягушки на рост и развитие проростков редиса, что позволяет сделать предварительный прогноз об аналогичном влиянии данного действующего вещества и на другие растения. Наиболее значимым фактором действия экзометаболита, стимулирующим развитие проростков является интенсивное формирование корневой системы, что необходимо растениям для устойчивого развития в период недостатка влаги.
Выявлены оптимальные показатели влияния экзометаболитов (1:100) для роста и развития проростков редиса как в весенних, так и осенних растворах, что свидетельствует об аналогичном его действии на проростки, независимо от периода активности остромордой лягушки.
Прослеживается закономерность: чем ниже концентрация раствора, тем выше положительный эффект.
Литература
Валуев В.А. Влияние экзометаболитов озёрной лягушки Rana ridibunda на обработанное 0,1% хлором зерно пшеницы // Сборник научных трудов SWorld. Материалы международной научно-практической конференции "Научные исследования и их практическое применение. Современное состояние и пути развития '2013". Одесса: КУПРИЕНКО. Цит: 113-0449. Т. 38. № 1. С.38-40.
Валуев В.А. Загорская В.В., Книсс В.А., Назаров В.С., Хабибуллин В.Ф. Влияние экзометаболитов озёрной лягушки Rana ridibunda L. на развитие ячменя Hordeum vulgare (Pall.) // Экология урбанизированных территорий. 2016. № 4. С.6-11.
Геворкян В.С. Воздействие экзометаболитов на позвоночных на примере лягушки травяной Rana temporaria // Электронное научное издание Альманах Пространство и Время. 2012. Т. 1. № 1. Специальный выпуск «Система планета Земля».
Кравченко Л.В. Роль корневых экзометаболитов в интеграции микроорганизмов с растениями. Автореферат дисс. на соискание уч. степени доктора биол. наук. - Санкт-Петербург. 2000. 435 с.
Тимохина Т.Х., Марков А.А., Паромова Я.И., Самикаева В.Н., Перунова Н.Б. Способ получения экзометаболитов бифидобактерий с высокой антимикробной активностью //Медицинская наука и образованиеУрала//, Т.17, № 2 (86) Изд-во: Тюменский государственный медицинский университет (Тюмень), 2016 г. - С.152-154.
Nascimento A.C.C., Fontes W., Sebben, A., Castro M.S. Antimicrobial peptides from anurans skin secretions // Protein and Peptide Letters. 2003. 10 (3). P. 227-238.
Ponti, D., Mangoni M. L., Mignogna G., Simmaco M., Barra, D. An amphibian antimicrobial peptide variant expressed in Nicotiana tabacum confers resistance to phytopathogens // Bioch. J. 2003. Vol. 370 (1). P. 121-127.
Статья поступила в редакцию 05.03.2020 г.
УДК 595.754(470.55/.58)