Название журнала для учета изготовленной

ВНУТРИАПТЕЧНОЙ ЗАГОТОВКИ

А) журнал лабораторно-фасовочных работ

Б) журнал учета операций, связанных с обращением лекарственных средств

В) журнал регистрации результатов контроля лекарственных средств на подлинность

Г) журнал учета дефектуры

88. ПРОЦЕССЫ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И ИНФУЗИЙ РЕГИСТРИРУЮТ В ЖУРНАЛЕ

А) результатов контроля отдельных стадий изготовления

Б) режим стерилизации изготовленных лекарственных препаратов

В) результатов контроля лекарственных средств на подлинность

Г) результатов контроля воды очищенной

ЖУРНАЛ РЕЖИМА СТЕРИЛИЗАЦИИ ИСХОДНЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ, ПОСУДЫ И ПРОЧЕЕ

ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ

А) пергаментной бумаги, ватно-марлевых тампонов, фильтров

Б) вощеных капсул, фильтров

В) марлевых бинтов, фильтров

Г) пергаментной бумаги, фильтров

В ЖУРНАЛЕ РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ ВОДЫ

ОЧИЩЕННОЙ ОТРАЖАЮТ

А) дату получения и контроля, № анализа, результаты контроля на отсутствие

примесей

Б) дату получения, результаты контроля на отсутствия примесей, № серии

В) дату контроля, № рецепта

Г) дату получения, № требования МО

РЕЗУЛЬТАТЫ КАЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ В ШТАНГЛАССАХ РЕГИСТРИРУЮТ В ЖУРНАЛЕ

А) контроля лекарственных средств на подлинность

Б) органолептического, физического и химического контроля

В) учета лабораторных – фасовочных работ

Г) контроля регистрации воды очищенной

В ЖУРНАЛЕ РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА ПОДЛИННОСТЬ ОТРАЖАЮТ

А) дата контроля, № анализа, наименование лекарственного средства

Б) дата контроля, № рецепта, наименование лекарственного средства

В) № рецепта, № заполняемого штангласа, дата контроля

Г) № требования медицинской организации, наименование лекарственного средства,

№ анализа

ТРЕБОВАНИЕ К ОФОРМЛЕНИЮ ЖУРНАЛА РЕГИСТРАЦИИ

РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА ПОДЛИННОСТЬ

А) пронумерован, прошнурован, скреплен подписью руководителя и печатью аптеки

(при ее наличии)

Б) прошнурован, скреплен подписью руководителя и печатью аптеки

В) пронумерован, прошнурован

Г) пронумерован, скреплен подписью руководителя и печатью аптеки (при ее

наличии)

НАЗВАНИЕ ЖУРНАЛА ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ РЕЦЕПТА

ИНДИВИДУАЛЬНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ

А) журнал рецептурный

Б)журнал лабораторно-фасовочный

В) журнал контроля органолептического, физического и химического контроля

Г) журнал контроля лекарственных средств на подлинность

РЕЦЕПТЫ, ВЫПИСАННЫЕ С ОШИБКАМИ НА

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ИНДИВИДУАЛЬНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ,

РЕГИСТРИРУЮТ В ЖУРНАЛЕ

А) учета неправильно выписанных рецептов

Б) рецептурном

В) регистрации результатов приемочного контроля

Г) учета лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности

ЖУРНАЛ РЕЖИМА СТЕРИЛИЗАЦИИ ИЗГОТОВЛЕННЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ

А) инъекционных растворов

Б) концентратов

В) полуфабрикатов

Г) микстур

ЖУРНАЛ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ НА ПОДЛИННОСТЬ ЗАПОЛНЯЕТ

А) провизор-аналитик

Б) руководитель аптеки

В) фармацевт

Г) провизор-технолог

РЕЗУЛЬТАТЫ ПРОВЕДЕНИЯ КАЧЕСТВЕННОГО И

КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА СТЕРИЛЬНЫХ РАСТВОРОВ

РЕГИСТРИРУЮТ В ЖУРНАЛЕ

 А) регистрации результатов органолептического, физического и химического

          Б) регистрации результатов контроля на подлинность

В) регистрации результатов контроля воды очищенной

Г) учета дефектуры

ОФОРМЛЕНИЕ ЭТИКЕТКИ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ,

ИЗГОТОВЛЕННЫЙ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ

А) наименование медицинской и аптечной организации, дата изготовления, срок

годности, способ применения «Внутреннее», «Наружное», № анализа, подпись

изготовившего, проверившего и отпустившего

Б) наименование медицинской и аптечной организации, подробный способ

применения, дата изготовления

В) наименование медицинской и аптечной организации, подробный способ

применения, № рецепта, срок годности, цена

Г) наименование медицинской организации, подробный способ применения, дата

изготовления, № анализа, срок годности, подпись изготовившего

ИНФОРМАЦИЯ, ОТРАЖАЕМАЯ В РЕЦЕПТУРНОМ ЖУРНАЛЕ

А) дата, № рецепта, бесплатный (льготный), ФИО больного, вид лекарственной

формы, стоимость лекарственной формы, адрес больного, примечание

Б) дата, № рецепта, ФИО больного, вид лекарственной формы, адрес больного

В) № рецепта, бесплатный (льготный), ФИО больного, вид лекарственной формы,

стоимость лекарственного препарата, примечание

Г) дата, № рецепта, ФИО больного, стоимость лекарственного препарата,

примечание

В ЖУРНАЛЕ РЕГИСТРАЦИИ НЕПРАВИЛЬНО ВЫПИСАННЫХ

РЕЦЕПТОВ ОТРАЖАЮТ

А) № п/п, дату, наименование медицинской организации, ФИО врача, содержание

рецепта, нарушения, принятые меры, ФИО аптечного работника

Б) ФИО врача, содержание рецепта, нарушения, принятые меры, ФИО аптечного

работника, № серии рецепта

В) номер по порядку, наименование медицинской организации, содержания рецепта,

нарушения, цена

Г) содержание рецепта, нарушения, принятые меры, ФИО аптечного работника

В ЛАБОРАТОРНО-ФАСОВОЧНОМ ЖУРНАЛЕ В РАЗДЕЛЕ

«ВЫДАНО В РАБОТУ» УКАЗЫВАЮТ

А) дата, № п/п, № серии, наименование товара, ед. измерения, количество, цена,

сумма розничная (в т.ч. посуды)

Б) дата, № п/п, № серии, наименование товара, № анализа

В) дата, наименование товара, ед. измерения, количество, № анализа

Г) наименование товара, ед. измерения, количество, цена, сумма розничная (в т.ч.

посуды), № анализа

ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ЛП ПРОВЕРЯЮТСЯ ПОКАЗАТЕЛИ

А) описание, упаковка маркировка

Б) общий объем, упаковка, масса

В) масса, маркировка, описание

Г) упаковка, масса, маркировка

КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ В АПТЕКЕ РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ПРИКАЗ

А) МЗ РФ № 751н от 2015 г.

Б) МЗ РФ № 214 от 1997 г

В) МЗ РФ № 1175н от 2012 г.

Г) МЗ и СР РФ № 706н от 2010 г.

ВИД КОНТРОЛЯ С ЦЕЛЬЮ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПОСТУПЛЕНИЯ В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ

А) приемочный

Б) органолептический

В) физический

Г) химический