Ботаническое описание

Филодендроны в условиях тропического леса представляют собой многолетние вечнозеленые растения. Внешний вид их очень разнообразен, но все жизненные формы являются отражением тех условий, в которых они существуют. Большинство филодендронов являются лианами - вьющимися растениями. Не будучи в состоянии свободно держаться в воздухе, они находят вертикальную опору (в условиях тропического леса это дерево) и при помощи придаточных корней поднимаются высоко в воздухе, где и развивают листву и цветки. Среди филодендронов различают эпифиты, полуэпифиты (гемиэпифиты) и наземные виды.

Эпифитные виды - это лазящие растения, лианы, растущие прикрепленными к растению- хозяину. Свою жизнь они начинают в качестве семени, занесенного ветром или вместе с пометом лесных обитателей на ветви или ствол дерева, проросшего под проливными тропическим дождями и укоренившегося на растении-хозяине.

Гемиэпифиты делятся на две группы: первичные и вторичные. Первичные полуэпифиты начинают свою жизнь также как и настоящие эпифиты. Затем они продолжают медленно развиваться, пока не достигнут достаточного возраста и размера, чтобы начать отращивание длинных воздушных корней, которые в конечном итоге достигнут основания земли. Их стратегия роста - как можно быстрее расти в высоту и достичь места в лесу, где свет ярче. Однако, в таком случае очень трудно получить питательные вещества и достаточную влагу, поэтому воздушные корни  гемиэпифитов устремляются к земле.

Примерами первичных гемиэпифитов могут служить распространенные  в домашних коллекциях  P. goeldii и P. radiatum.

 

Жизненный цикл вторичных гемиэпифитов  начинается на земле или в непосредственной близости от нее. Их стратегия - закрепиться в земле для того, чтобы собрать максимальное количество дополнительных питательных веществ, необходимых для быстрого роста и развития. Если прорастание семени происходит в почве, растение образует длинные мощные междоузлия, произрастая ползучим образом до тех пор, пока не найдет подходящее дерево. Ученым известны факты, когда некоторые вторичные полуэпифиты начинают свою жизнь на расстоянии 20 м и более от дерева-хозяина. Удивительным в данном случае, является тот факт, что филодендроны на данном этапе растут скототропно, т.е. растения развиваются, ориентируясь на поиски темноты, и растут не по направлению к самой яркой точке на горизонте, а, наоборот, к более темному контуру деревьев. Как только растение достигает дерева, на которое может подняться, рост идет вверх.   В подобных случаях растения иногда полностью теряют связь с землей. Если эпифиту удается отрастить свои корни вплоть до почвы, по определению он становится гемиэпифитом. И наоборот, если гемиэпифит теряет контакт с почвой, он становится эпифитом.

Несмотря на то, что большинство видов рода Филодендрон обитают на стволах или ветвях деревьев и не нуждаются в почве для выживания, есть виды, которые растут в почве и являются наземными растениями.  Например, P. gloriosum André и P. mamei André, являются наземными видами, которые в процессе жизнедеятельности распространяются по поверхности земли. Своими размерами они намного превосходят те виды, которые являются геми- и эпифитами, т.к. имеют беспрепятственный доступ к дополнительным питательным веществам.  Группа ограничена Южной Америкой, главным образом верхним регионом Амазонки.

Несмотря на вариативность и жизненное многообразие внутри рода, с точки зрения морфологии строение филодендрона схоже. Основными его частями являются корень, стебель и листья. 

Корни у Филодендронов бывают воздушные и подземные. В условиях тропического леса, когда большинство Филодендронов ведут полу- или эпифитный образ жизни, наиболее развитыми являются воздушные корни, которые могут быть различных форм и размеров. Они образуются в узлах, иногда в междоузлиях и служат двум целям, в связи с чем различаются как морфологически, так и анатомически. Воздушные корни развиваются либо для закрепления растения на субстрате, либо для получения дополнительного питания. Многочисленные анкерные корни по своему строению более короткие, имеют большое количество корневых волосков (они иногда ограничены стороной корня, которая контактирует с субстратом). Внутри они имеют узкий проводящий цилиндр и большое количество механической ткани, которая придает силу закрепляющимся корням.  Воздушные корни, служащие для сбора воды и питательных веществ, более толстые и более длинные. Обычно питающие корни толще анкерных корней в 2-4 раза.

 

Говоря о способе перемещения и закрепления, необходимо отметить еще одну интересную особенность некоторых видов. Так, определенные филодендроны развили способность отращивать ветвистый жгутик в попытке переместить себя. Этот плетевидный отросток имеет длинные тонкие междоузлия и уменьшенные, часто недоразвитые листья. Жгутиковая ветвь или, как называют некоторые исследователи, "столоны" обычно развиваются, когда растение перерастает свою опору или случайно спадает с нее. Плеть стелется по поверхности земли до тех пор, пока не найдет необходимую опору для дальнейшего роста верх.

P. linnaeiКунт, южноамериканский вид, развил этот метод перемещения до крайности. Этот вид растет в тропических лесах Боливии, Бразилии, Ко лумбии, Эквадора, Французской Гвианы, Суринама, Гайаны и Перу. Листья филодендрона умеренно кожистые на ощупь и полуглянцевые в отливе, по мере роста формируют компактную розетку. Произрастая на дереве, растение отращивает жгутиковые стебли, которые устремляются по стволу дерева-хозяина в поисках подходящей области для дальнейшего развития. После периода активного роста в виде плети филодендрон формирует новую плотную розетку, характеризующуюся короткими междоузлиями и увеличивающимся размером последующих листьев.

Стебель у филодендронов мясистый, одревесневающий у основания. В зависимости от характера роста  стебли сильно различаются по длине. Лианы, такие как P. hederaceum, могут образовывать стебли длиной более 30 м, тогда как более медленнорастущие гемиэпифиты редко имеют длину побега более 2 м. Самая молодая часть стебля несет большую часть листьев, здесь же сосредоточен и новый рост корней, включая самые активные питающие корни. Старые части стебля имеют толстые, прочные корни, которые обычно крепко прикрепляются к дереву, фиксируя его на месте. Некоторые корни вдоль стебля простираются вниз вдоль стебля и могут доходить до земли. Старшая часть стебля часто лишена листьев и имеет признаки одревеснения.

Листья у Филодендронов расположены очередно и крепятся к побегу с помощью черешка. Размеры листьев внушительные, до 2 м длиной. Например, у P. gigas зарегистрированная длина листовой пластинки составляет 137 см. Очертание пластинки листа может быть овальной, стреловидной и других разнообразных форм. Листья по форме могут быть очень разнообразны: от цельных до дважды перисто-рассечённых. Интересным свойством филодендронов является тот факт, что у одного и того же растения нет определённой формы листа. У них есть листья молодые и взрослые, которые значительно отличаются по форме и размеру. Молодые растения дают ювенильные листья, которые обычно имеют овальную или сердцевидную формы. По мере роста растения его листья приобретают типичную форму, и у филодендрона появляются взрослые листья. Этот процесс называется морфогенезом и представляет собой естественные изменения, наблюдаемые в течение жизни растения.  

Большой любитель ароидных Стив Лукас на своем сайте, говоря о морфогенезе, приводит такое сравнение: "Чтобы понять естественные вариации и морфогенез, подумайте о Филодендронах, как о ваших друзьях или членах вашей семьи. Вы знаете людей, которые тощие, веселые, высокие, низкие и толстые, друзья с темной кожей, светлой кожей и многими другими человеческими вариациями..... Но все эти люди все еще люди (Homo sapiens). То же самое происходит с Philodendron sp. В пределах одного вида вы можете иметь листья, которые будут длинными, короткими, жирными, тощими, темными и многими другими.....". Свойство филодендронов менять размер и форму листьев вносило в прошлом значительные таксономические трудности: молодые и взрослые растения принимали за различные виды.

Механизм, вызывающий преобразование листьев, может быть различным. Единственным неизменным толчком к его запуску является высота растения. Типичные гемиэпифиты, начиная свой рост с лесной подстилки, находящейся в тени, поднимаются вверх, оставляя на своём пути молодые листья. Как только они достигают значительной высоты, начинают развивать листья взрослого типа. Молодые листья растут в нижнем ярусе леса, где свет недостаточно ярок, взрослые листья получают в верхнем пологе леса достаточно света, чтобы развить зрелые листья бо́льшего размера. У вторичных гемиэпифитов действует другой механизм преобразования листьев от молодых к взрослым.   В начале своего развития вторичные гемиэпифиты не получают достаточно питательных веществ для развития взрослых листьев, а как только они разовьют воздушные корни и питательных веществ станет достаточно, у вторичных гемиэпифитов начнут расти взрослые листья.

Ярким примером морфогенеза среди Филодендронов может служить P. hederaceum. Этот вид на протяжение многих лет является источником путаницы в мире коллекционеров. Имея в коллекции ювенильные экземпляры, некоторые его часто называют или P. scandens, или P. micans, или P. oxycardium, или еще одним из многих других названий, т. к. на сегодняшний день ботаническая база содержит 48 синонимов названия этого вида. На самом деле все эти наименования - синонимы первоначального названия вида P. hederaceum.

Впервые этот вид был описан наукой в 1829 году. P. hederaceum широко распространен в некоторых частях Мексики, во всей Центральной и

Южной Америке и на островах Карибского моря. В Карибском бассейне филодендрон произрастает, начиная с юго-                                                    

Ареал произрастания P. hederaceum

 

восточных островов Мартиники и далее, на юг до Тринидада. В Южной Америке он простирается от Боливии и Перу, вдоль провинции Лос-Риос, недалеко от побережья Эквадора, а также через Колумбию и Венесуэлу.

P. hederaceum по форме роста представляет собой лиану, и явление морфогенеза можно наблюдать лишь с того момента, когда растению будет позволено подняться на достаточную высоту. Ювенильные экземпляры  имеют бархатистую верхнюю поверхность листа темно-черновато-зеленого цвета и бордовый окрас на обратной стороне листа, черешки у таких листьев короткие, плотно прижатые к стволу дерева.  Как только растение достигает взрослого состояния,  листья теряют свою бархатистость, их поверхность становится полуглянцевой, зеленого цвета. P. hederaceum, как и все лазающие виды, во взрослом состоянии взбирается высоко по дереву, при этом длина его побега может достигать 30 м. В дальнейшем развитие растения продолжается в горизонтальной плоскости: филоденрон расползается по ветвям, свисая с них и образуя своеобразный полог из побегов. В этом состоянии размер (длина и ширина) листовой пластины достигает 50 × 50 см.                                                                                                                                          Последней важнейшей морфологической и таксономической характеристикой рода является соцветие. Соцветие любого представителя Ароидных, будь то Anthurium, Philodendron, Alocasia, Colocasia, Monstera, Caladium или другой член любого рода, состоит из покрывала, которое многие неверно считают «цветком», и початка, который находится в центре покрывала. Покрывало представляет собой модифицированный лист или прицветник, защищающий цветы от повреждений. Початок похож на удлиненную еловую шишку, являя собой мясистую ось, покрытую небольшими шипами, из которых и появляются крошечные цветы. В период цветения початок производит мужские и женские цветы. Крошечные мужские цветы содержат пыльцу, а женские цветы предназначены эту пыльцу воспринимать. Чтобы сохранить растение от самоопыления, природа мудро разделила женские и мужские цветы стерильной зоной.

В природе в процессе цветения собирающееся открыться соцветие начинает подавать сигналы: испускать запах. Аромат, являющийся продуктом внешней секреции половых органов цветка, привлекает лишь определенных насекомых-опылителей. Феромон часто испускается волнообразно, так что его интенсивность повышается или понижается в зависимости от активности той или иной зоны в соцветии.

Природными опылителями филодендронов являются жуки из подсемейства Dynastinae или Дупляков, относящиеся наукой к числу самых крупных жуков в мире. Опылением филодендронов конкретно занимается жук, известный под именем Cyclocephala. Он имеет яркую, пёструю окраску - рыжую с чёрным рисунком. Жук Cyclocephala может обнаружить феромон, источаемый цветком филодендрона, на расстоя нии примерно 200 метров.

После того, как органы жука-опылителя вступают в контакт со смолой, содержащейся на початке, он собирает, удерживает и переносит раскрывшиеся пыльцевые зерна с мужского цветка одного экземляра на крошечные женские цветы другого экземпляра. В результате происходит процесс, известный нам, как опыление.

 

Несмотря на то, что в естественных условиях очень мало природных гибридов, современные цветочные хозяйства очень активно занимаются гибридизацией рода. Яркий пример - цветочные фермы Таиланда, которые на сегодняшний день являются законодателями цветочной моды. Активно используя культуру тканей, тайцы ставят смелые эксперименты в области селекции Филодендронов. Особое внимание в своей работе они уделяют выведению вариегатных сортов растений.

Несмотря на внешнюю прилекательность, гибридные растения не отличаются сортовой устойчивостью. Очень часто вариегатные сорта теряют свою пестролистность. Учитывая высокую стоимость растений, долгий период адаптации, покупка данных растений сопряжена со многими рисками.