Стандартная методика определения группы крови

1 2 3 4 5 6 7

Реферат

По дисциплине: Анатомия и физиология человека

Тема: «Современные методы определения групповой принадлежности крови»

Выполнила: Гафарова Светлана Валентиновна

Студентка 1 курса группы ОЗФМ-1А

Специальность Фармация

Руководитель: Хорина Наталья Ивановна

Евпатория

2020

Кровь всех людей одинакова по составу, она представляет собой жидкую плазму со взвесью кровяных форменных элементов – эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов.

Несмотря на сходство состава, кровь одного человека, при попытке переливания, может отторгаться организмом другого человека.

Наша иммунная система вырабатывает антитела, которые призваны распознавать и уничтожать чужеродные белки – антигены.

По современным понятиям, термин «группа крови», подразумевает наличие у человека, комплекса определённых белковых молекул – антигенов и антител.

Расположены они в плазме и оболочке эритроцитов. Отвечают за иммунную реакцию организма на «чужеродную» кровь.

В мире есть более 15 видов классификаций групповой принадлежности крови. Например существуют системы Даффи, Кидд, Килл. В России принята классификация по системе АВ0.

Стандартная методика определения группы крови

Самый распространенный метод исследования данного показателя – это способ с применением стандартной сыворотки. Определение крови с помощью стандартных сывороток называется «простой реакцией». Эта диагностика определяет общепринятые антигены по системе АВО.

Изогеммагглютинирующая сыворотка представляет собой совокупность специальных антител к наружным частичкам эритроцитов. Если находится совместимый антиген, на который могут воздействовать антитела, то формируется комплекс, способствующий началу иммунно-защитного механизма. Вследствие этого происходит склеивание эритроцитарных клеток крови (агглютинация). Если подобное происходит, то делается вывод о несовместимости крови.

Данные сыворотки (4 групп, двух серий) изготавливаются из крови доноров по специальной системе, подразумевающая под собой извлечение плазмы, в которой и содержат антитела, после чего ее разводят изотоником – хлоридом натрия.

Чтобы быть пригодной для определения группы, сыворотка должна удовлетворять определенным требованиям:

- она должна быть специфичной, т. е. содержать только один определенный агглютинин - А или В, или оба вместе, и не должна давать никаких побочных реакций (панагглютинации);

- сыворотка должна быть активной - агглютинины должны быть достаточно сильны и иметь титр не менее 1: 32 с эритроцитами A1 и В и не ниже 1: 16 с эритроцитами А2;

- сыворотка должна быть светлой и прозрачной;

- сыворотка должна иметь точную паспортизацию;

- сыворотка должна быть хорошо предохранена от гниения либо абсолютно стерильным приготовлением, либо прибавлением консервирующих средств.

Это проходит в несколько этапов:

1) В емкость наливают 1 мл воды, в которой растворено 0,9% обычной соли.

2) В эту же пробирку вносят такое же количество разведенной плазмы.

3) Затем 1 мл данной жидкости вносят в емкость с изотоником.

Процесс позволяет получить соотношение 1:256. Если методика разведения будет нарушена, то есть большая вероятность получения ошибочных результатов.

Определение производится на тарелке, на которой восковым карандашом наносят обозначения групп сывороток. Сначала на тарелку наносят по 1—2 капли стандартных сывороток соответственно сделанным надписям в 2 ряда для двух различных серий. В каждую каплю сыворотки добавляют испытуемую кровь объемом 0,01 мл для каждого образца, взятую из пальца или из вены, и перемешивают покачиванием. За реакцией наблюдают не более 5 минут, после чего делают заключение о группе крови по наличию агглютинации.

Агглютинация, образование «песка» в капле со смесью свидетельствуют о наличии группового антигена.

Исходя из результатов анализов, выполняется построение таблицы, в которую они и заносятся.