Решаем задачи на моногибридное скрещивание

1.Мужчина, страдающий альбинизмом, женится на здоровой женщине, отец которой страдал альбинизмом. Каких детей можно ожидать от этого брака, если учесть, что альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак?

2. Рыжеволосая девушка выходит замуж за мужчину с не рыжими волосами, гомозиготного по этому признаку. Какова вероятность рождения от этого брака ребенка с не рыжими волосами, если известно, что рыжие волосы - рецессивный признак?

 

Решаем задачи на дигибридное скрещивание

 

1.У человека ген карих глаз доминирует над геном голубых, а умение владеть преимущественно правой рукой – над леворукостью. Обе пары генов расположены в разных хромосомах. Голубоглазый мужчина женился на кареглазой правше. У них родились двое детей: кареглазый левша и голубоглазый правша. Определите вероятность рождения в этой семье голубоглазых детей, владеющих преимущественно левой рукой.

 

2. Плоды томатов бывают гладкими и пушистыми, красными и желтыми. Ген красного цвета доминантный, ген пушистости рецессивный. Обе пары находятся в разных хромосомах. Какое потомство можно ожидать от скрещивания гетерозиготных томатов с красными и гладкими плодами с особью, гомозиготной по обоим рецессивным признакам?

 

УРОК № 5. 04 мая

Тема: Хромосомная теория наследственности. Сцепленное наследование.Генетика пола. Решение генетических задач.

Классная работа: Внимательно читаем и решаем задачи.

Основные положения хромосомной теории наследственности.

1. Гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются вместе.

2. Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом.

3. Сцепление не абсолютно, так как в профазе мейоза может происходить кроссинговер, и гены, находящиеся в одной хромосоме, разобщаются.

4. Сила сцепления зависит от расстояния между генами в хромосоме.

Хромосомная теория наследственности дает точное объяснение всех явлений наследования при половом размножении. Особенно интересно направление, изучающее генетику пола.

Рассмотрим хромосомный набор человека. Он содержит 22 пары хромосом, одинаковых у мужского и женского организма, и одну пару хромосом, по которой различаются оба пола. Хромосомы, одинаковые у обоих полов, называют аутосомами. Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются друг от друга, называются половыми.

Половые хромосомы у женщин одинаковы, их называют Х-хромосомами. У мужчин имеется одна Х-хромосома и одна Y-хромосома.

Все яйцеклетки имеют по одной Х-хромосоме. Сперматозоиды бывают двух типов: половина из них несет Х-хромосому, а половина Y-хромосому. Пол потомка зависит от того, какой спермий оплодотворит яйцеклетку. Если яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом, который несет Х-хромосому, развивается женский организм. Если яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом, который несет Y-хромосому, развивается мужской организм.

В результате случайного оплодотворения половина гамет получает Х-хромосому, другая половина Y-хромосому. Поэтому у раздельнополых организмов соотношение полов обычно составляет 1:1.

Организм, который содержит в своих клетках две Х-хромосомы, называется гомогаметным, так как он дает одинаковые гаметы. Организм, который содержит и Х и Y-хромосомы, образует два типа гамет и называется гетерогаметным.

В природе встречаются разные типы сочетания гамет. У человека, большинства позвоночных, дрозофил, многих насекомых и двудомных растений гомогаметным является женский пол, а гетерогаметным — мужской пол. У птиц гомогаметным является мужской пол (XX), а гетерогаметным — женский пол (Х Y).

В природе могут существовать и иные механизмы определения пола. Например, у пчел и муравьев нет половых хромосом: самки развиваются из оплодотворенных яиц, а трутни — из неоплодотворенных.

Если гены, определяющие какой-либо признак, расположены в аутосомах, то наследование признака происходит независимо от того, кто его носитель — мужчина или женщина. Если гены признака расположены в половых хромосомах, то наследование будет определяться его расположением в Х или Y-хромосоме, а значит, и принадлежностью к определённому полу.

Признаки, которые наследуются с половыми хромосомами, получили название сцепленных с полом.

Y-хромосома часто имеет мало генов. Х-хромосома несет много различных признаков. У человека некоторые болезни наследуются сцеплено с полом.

 

Решаем задачи! Сцепленное наследование с полом

1. У человека катаракта (заболевание глаз) зависит от доминантного аутосомного гена, а ихтиоз (заболевание кожи) – от рецессивного гена, сцепленного с Х-хромосомой. Женщина со здоровыми глазами и с нормальной кожей, отец которой страдал ихтиозом, выходит замуж за мужчину, страдающего катарактой и со здоровой кожей, отец которого не имел этих заболеваний. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей.

2. У человека ген нормального слуха (В) доминирует над геном глухоты и находится в аутосоме; ген цветовой слепоты (дальтонизм-d) рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой. В семье, где мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение, а отец – с нормальным слухом (гомозиготен), дальтоник, родилась девочка-дальтоник с нормальным слухом. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, дочери, возможные генотипы детей и вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников нормальным слухом и глухих.

Задачи на сцепленное наследование с полом присылать: 10а,10б к 11.05.20., 10 в к 12.05.20., 10г к 14.05.20. Работы направлять по эл.адресу: Kapitanchuck2011@yandex.ru