1. Нежелательное взаимодействие возникает при комбинации многих лекарственных средств с:
1) антикоагулянтами непрямого действия;
2) α-адреномиметиками;
3) β-адреноблокаторами;
4) синтетическими сахароснижающими средствами;
5) сердечными гликозидами.
2. Нежелательное взаимодействие возникает при комбинации многих лекарственных средств с:
1) опиоидными анальгетиками;
2) психостимуляторами;
3) антидепрессантами;
4) ноотропными средствами;
5) антипсихотическими средствами.
3. Фармакокинетическое взаимодействие лекарственных средств развивается при:
1) всасывании;
2) распределении;
3) взаимодействии с циторецепторами;
4) изменении физиологических функций;
5) депонировании.
4. Фармакокинетическое взаимодействие лекарственных средств развивается:
1) в результате изменения проницаемости ионных каналов;
2) при биотрансформации;
3) при воздействии на аллостерические центры циторецепторов;
4) при экскреции;
5) в результате влияния на транспортные системы в клетке.
5. Фармакодинамическое взаимодействие лекарственных средств развивается при:
1) взаимодействии с циторецепторами;
2) депонировании;
3) экскреции;
4) изменении проницаемости ионных каналов.
6. Всасывание лекарственных средств изменяют лекарственные средства:
1) изменяющие рН среды, из которой происходит всасывание;
2) изменяющие перистальтику кишечника;
3) вызывающие ингибирование ферментов биотрансформации;
4) вызывающие индукцию ферментов биотрансформации.
7. Лекарственные средства взаимодействуют при всасывании, если:
1) интервал между их приемом больше 4 ч;
2) интервал между их приемом меньше 2 ч;
3) для достижения их терапевтического эффекта требуется создание в крови максимальной концентрации;
4) их период полуэлиминации больше 12 ч.
8. Всасывание лекарственных средств группы слабых кислот уменьшают:
1) антацидные средства;
2) ингибиторы протонной помпы;
3) слабительные средства;
4) прокинетики;
5) блокаторы H2-рецепторов.
9. Всасывание лекарственных средств группы слабых кислот увеличивают:
1) аскорбиновая кислота;
2) антацидные средства;
3) м-холиноблокаторы;
4) ацетилсалициловая кислота;
5) ингибиторы холинэстеразы.
10. Всасывание лекарственных средств группы слабых оснований уменьшают:
1) аскорбиновая кислота;
2) антацидные средства;
3) м-холиноблокаторы;
4) ацетилсалициловая кислота;
5) блокаторы Н2-рецепторов.
11. Невсасывающиеся комплексы с препаратами кальция, магния, железа и алюминия в желудочно-кишечном тракте образуют:
1) макролиды;
2) тетрациклины;
3) фторхинолоны;
4) аминогликозиды;
5) диклофенак.
12. Ингибиторы гликопротеина Р всасывание его субстратов:
1) повышают;
2) уменьшают.
13. Биодоступность полярных, медленно всасывающихся лекарственных средств уменьшают:
1) м-холиноблокаторы;
2) ингибиторы холинэстеразы;
3) метоклопрамид;
4) натрия сульфат;
5) морфин.
14. Биодоступность полярных, медленно всасывающихся лекарственных средств увеличивают:
1) хлорпромазин;
2) неостигмина метилсульфат;
3) амитриптилин;
4) лоперамид;
5) ацеклидин.
15. Риск ульцерогенного действия нестероидных противовоспалительных средств в результате ослабления перистальтики увеличивают:
1) неостигмина метилсульфат;
2) атропин;
3) магния сульфат;
4) хлорпромазин;
5) морфин.
16. Действие местных анестетиков пролонгируют:
1) ацетилсалициловая кислота;
2) эпинефрин;
3) атропин;
4) фенилэфрин.
17. Фармакологический эффект при конкуренции лекарственных средств за связь с белками плазмы изменяется, если:
1) их связанная фракция больше 90%;
2) их связанная фракция составляет 20–30%;
3) объем их распределения больше 35 л;
4) они обладают небольшой широтой терапевтического действия.
18. При вытеснении сульфаниламидными средствами варфарина из связи с альбуминами плазмы появляется риск:
1) кровотечения;
2) тромбоза;
3) инфаркта миокарда.
19. Область распределения в легких кромоглициевой кислоты при одновременной ингаляции с β2-адреномиметиками:
1) увеличивается;
2) уменьшается.
20. Клинически значимое взаимодействие в процессе биотрансформации возможно при совместном применении:
1) гентамицина и атракурия безилата;
2) метронидазола и этанола;
3) налоксона и морфина;
4) фенобарбитала и варфарина;
5) меркаптопурина и аллопуринола.
21. При совместном применении индукторов биотрансформации и лекарственных средств с метаболическим клиренсом дозу последних:
1) повышают;
2) уменьшают.
22. С терапевтической целью применяют ингибиторы ферментов:
1) дисульфирам;
2) аллопуринол;
3) карбидопу;
4) клавулановую кислоту;
5) эритромицин.
23. Лекарственные средства, ацидифицирующие мочу, повышают реабсорбцию:
1) атропина;
2) ацетилсалициловой кислоты;
3) фенобарбитала;
4) платифиллина.
24. Лекарственные средства, алкализирующие мочу, повышают реабсорбцию:
1) эфедрина;
2) платифиллина;
3) варфарина;
4) ампициллина;
5) морфина.
25. Риск аритмогенного действия сердечных гликозидов увеличивают:
1) спиронолактон;
2) ацетазоламид;
3) кальция хлорид;
4) эналаприл;
5) эпинефрин.
26. Риск кровотечения при совместном применении с антикоагулянтами непрямого действия увеличивают:
1) линкомицин;
2) тетрациклин;
3) индометацин;
4) фитоменадион;
5) ампициллин.
27. Гипогликемическое действие синтетических сахароснижающих средств увеличивают:
1) β-адреномиметики;
2) β-адреноблокаторы.
28. Ингибиторы холинэстеразы пролонгируют паралич скелетных мышц, вызванный:
1) пипекурония бромидом;
2) суксаметония йодидом;
3) атракурия безилатом.
29. Паралич дыхательной мускулатуры, вызванный антидеполяризующими миорелаксантами, усиливают:
1) неостигмина метилсульфат;
2) гентамицин;
3) тетрациклин;
4) галантамин;
5) диазепам.
30. Гипертензивное действие эпинефрина извращается при совместном введении с:
1) пропранололом;
2) метопрололом;
3) празозином;
4) атропином;
5) хлорпромазином.
31. Фармакологические эффекты извращаются при совместном применении:
1) празозина и пропранолола;
2) атропина и ацетилхолина;
3) ниаламида и резерпина;
4) атенолола и дилтиазема;
5) хлорпромазина и эпинефрина.
32. Резерпин на фоне действия ниаламида:
1) истощает ресурсы норадреналина и дофамина в синапсах;
2) увеличивает содержание свободных фракций норадреналина и дофамина в синапсах;
3) уменьшает артериальное давление;
4) повышает артериальное давление;
5) вызывает манию.
33. β-Адреноблокаторы вызывают выраженную брадикардию и атриовентрикулярную блокаду при совместном применении с:
1) лидокаином;
2) атропином;
3) верапамилом;
4) дигоксином;
5) амлодипином.
34. β2-Адреномиметики могут не купировать бронхоспазм на фоне приема пропранолола в результате:
1) десенситизации циторецепторов;
2) уменьшения количества циторецепторов;
3) большего аффинитета антагониста к β2-адренорецепторам;
4) большего аффинитета агонистов к β2-адренорецепторам.
35. Комбинация глюкокортикоидов и нестероидных противовоспалительных средств увеличивает риск:
1) гипертонического криза;
2) гипергликемии;
3) ульцерогенного действия;
4) гипокалиемии.
36. Несовместимость бактериостатических антибиотиков с β-лактамными антибиотиками обусловлена:
1) влиянием β-лактамных антибиотиков только на микроорганизмы в стадии размножения;
2) конкуренцией антибиотиков за связь с ферментами микроорганизмов;
3) ускоренным эффлюксом β-лактамных антибиотиков.
37. Для коррекции лекарственного паркинсонизма, вызванного антипсихотическими средствами, применяют:
1) леводопу;
2) тригексифенидил;
3) наком;
4) бипериден.
38. Антигипертензивный эффект ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента уменьшают:
1) нестероидные противовоспалительные средства;
2) калийсберегающие мочегонные средства.
39. Переносимость алкоголя ухудшают:
1) цефоперазон;
2) кофеин;
3) метронидазол;
4) фуразолидон;
5) пирацетам.
40. Действие наркозных средств потенцируют:
1) аналептики;
2) ингибиторы холинэстеразы;
3) анксиолитики;
4) антидеполяризующие миорелаксанты.
41. Рациональные комбинации лекарственных средств — это:
1) гидрохлоротиазид и триамтерен;
2) метформин и глибенкламид;
3) суксаметония йодид и неостигмина метилсульфат;
4) оксациллин и доксициклин.
42. Рациональные комбинации лекарственных средств — это:
1) амитриптилин и метоциния йодид;
2) салметерол и флутиказон;
3) варфарин и амоксициллин;
4) пиперациллин и сульбактам.
43. Рациональные комбинации лекарственных средств при артериальной гипертензии — это:
1) эналаприл и спиронолактон;
2) периндоприл и индапамид;
3) празозин и нифедипин;
4) амлодипин и гидрохлоротиазид.
44. Рациональные комбинации лекарственных средств при ишемической болезни сердца — это:
1) изосорбида мононитрат и пропранолол;
2) молсидомин и нифедипин;
3) метопролол и верапамил;
4) ацетилсалициловая кислота и бисопролол.
45. Потенциально опасные комбинации лекарственных средств — это:
1) изониазид и пиридоксин;
2) изосорбида мононитрат и атенолол;
3) стрептомицин и фуросемид;
4) галотан и норэпинефрин;
5) фентанил и дроперидол.
46. Потенциально опасные комбинации лекарственных средств — это:
1) динитрогена оксид и пипекурония бромид;
2) нифедипин и изосорбида динитрат;
3) фентанил и диазепам;
4) цефазолин и фуросемид.
47. Нерациональные комбинации лекарственных средств — это:
1) сульфаниламид и бензокаин;
2) фуросемид и диклофенак;
3) дигоксин и калия и магния аспарагинат;
4) спиронолактон и гидрохлоротиазид.
Раздел 9