1. Производные нитрофурана — это:
1) метронидазол;
2) нифуроксазид;
3) орнидазол;
4) фуразолидон;
5) фуразидин.
2. Производные нитрофурана у микроорганизмов:
1) преобразуются в свободные радикалы, повреждающие ДНК;
2) повышают проницаемость цитоплазматической мембраны;
3) окисляют белки.
3. Уроантисептики — это:
1) нитрофурантоин;
2) нифуроксазид;
3) фуразидин;
4) фуразолидон;
5) нитрофурал.
4. Кишечные антисептики — это:
1) нитрофурантоин;
2) нифуроксазид;
3) фуразидин;
4) фуразолидон;
5) нитрофурал.
5. При дизентерии применяют:
1) метенамин;
2) диоксидин;
3) фуразолидон.
6. Производное 8-оксихинолина — это:
1) офлоксацин;
2) фталилсульфатиазол;
3) рифампицин;
4) нитроксолин.
7. Нитроксолин:
1) оказывает бактериостатическое действие;
2) оказывает бактерицидное действие;
3) обладает широким противомикробным спектром;
4) хорошо всасывается из кишечника;
5) создает высокую концентрацию в просвете кишечника.
8. Нитроксолин применяют при инфекциях:
1) мочевыводящих путей;
2) органов пищеварения;
3) дыхательных путей.
9. Хинолоны — это:
1) налидиксовая кислота;
2) нитроксолин;
3) оксолиновая кислота;
4) рифампицин;
5) ко-тримоксазол.
10. Налидиксовая кислота:
1) подавляет грамположительные микроорганизмы;
2) подавляет внутриклеточные микроорганизмы;
3) селективно подавляет грамотрицательные микроорганизмы;
4) применяется при неосложненных инфекциях мочевыводящих путей;
5) применяется при тонзиллофарингите.
11. Лекарственные средства для лечения инфекций мочевыводящих путей — это:
1) фталилсульфатиазол;
2) налидиксовая кислота;
3) нитрофурантоин;
4) примахин;
5) сульфакарбамид.
12. Фторхинолоны — это:
1) нитроксолин;
2) пефлоксацин;
3) офлоксацин;
4) цефтриаксон;
5) флуконазол.
13. Фторхинолоны — это:
1) ацикловир;
2) рифампицин;
3) ципрофлоксацин;
4) моксифлоксацин;
5) ломефлоксацин.
14. Фторхинолоны:
1) оказывают бактерицидное действие;
2) оказывают бактериостатическое действие;
3) имеют высокую биодоступность при приеме внутрь;
4) плохо проникают через гистогематические барьеры.
15. Фторхинолоны:
1) обладают широким противомикробным спектром;
2) селективно подавляют грамположительные микроорганизмы;
3) подавляют внутриклеточные микроорганизмы;
4) вызывают быстрое развитие резистентности микроорганизмов.
16. Фторхинолоны у микроорганизмов ингибируют:
1) транслоказу;
2) ДНК-гиразу;
3) топоизомеразу IV;
4) транспептидазу муреина.
17. Фторхинолоны нарушают у микроорганизмов:
1) синтез клеточной стенки;
2) отрицательное суперскручивание ДНК;
3) трансляцию белка на рибосомах.
18. Резистентность микроорганизмов к фторхинолонам обусловлена:
1) мутацией гена ДНК-гиразы;
2) активацией механизмов эффлюкса;
3) мутацией гена транслоказы.
19. Норфлоксацин:
1) является активным деметилированным метаболитом пефлоксацина;
2) сильнее других фторхинолонов подавляет синегнойную палочку;
3) применяется при пневмонии;
4) применяется при инфекциях мочевыводящих путей и кишечника.
20. Пефлоксацин:
1) при приеме внутрь обладает низкой биодоступностью;
2) проникает в головной мозг;
3) быстро элиминируется из организма;
4) оказывает длительное противомикробное действие;
5) применяется при бактериальном менингите.
21. Ципрофлоксацин:
1) обладает узким противомикробным спектром;
2) сильнее других фторхинолонов подавляет синегнойную палочку;
3) создает высокую концентрацию в жидкости кожных волдырей и костях;
4) оказывает в группе фторхинолонов самое длительное действие.
22. Респираторные фторхинолоны — это:
1) ципрофлоксацин;
2) левофлоксацин;
3) офлоксацин;
4) спарфлоксацин;
5) норфлоксацин.
23. Фторхинолоны применяют при:
1) атипичной пневмонии;
2) госпитальной пневмонии;
3) герпетических инфекциях;
4) туберкулезе;
5) гепатите С.
24. Фторхинолоны применяют при:
1) неосложненном гриппе
2) малярии;
3) инфекциях мочевыводящих путей;
4) инфекциях кожи и мягких тканей;
5) инфекциях, передающихся половым путем.
25. Фторхинолоны применяют при:
1) остром рините;
2) брюшном тифе;
3) вирусном конъюнктивите;
4) дизентерии;
5) диабетической стопе.
26. Побочные эффекты фторхинолонов — это:
1) тендовагинит ахиллова сухожилия с опасностью разрыва;
2) фотосенсибилизация;
3) нейросенсорная тугоухость;
4) инсомния;
5) амнезия.
27. Нейротоксическое действие фторхинолонов обусловлено блокадой в головном мозге:
1) м-холинорецепторов;
2) ГАМК-рецепторов;
3) NMDA-рецепторов.
28. Фторхинолоны вызыват фотосенсибилизацию вследствие:
1) усиления синтеза витамина D в кератиноцитах;
2) ускоренной инактивации витамина D в печени;
3) образования в коже свободных радикалов.
29. Лауреат Нобелевской премии за открытие противомикробного действия сульфаниламидов:
1) П. Эрлих;
2) Г. Домагк;
3) О. Шмидеберг;
4) А. Флеминг.
30. Сульфаниламидные средства резорбтивного действия — это:
1) сульфадиметоксин;
2) фталилсульфатиазол;
3) сульфаэтидол;
4) сульфацетамид;
5) сульфакарбамид.
31. Сульфаниламидные средства длительного действия — это:
1) фталилсульфатиазол;
2) сульфадиметоксин;
3) сульфакарбамид;
4) сульфален.
32. Сульфаниламидные средства, действующие в просвете кишечника, — это:
1) сульфагуанидин;
2) сульфален;
3) фталилсульфатиазол;
4) сульфацетамид;
5) ко-тримоксазол.
33. Сульфаниламидные средства для местного применения — это:
1) сульфадиметоксин;
2) сульфацетамид;
3) нитроксолин;
4) сульфаниламид;
5) налидиксовая кислота.
34. Комбинированные сульфаниламидные средства — это:
1) ко-тримоксазол;
2) сульфадиметоксин;
3) сульфасалазин;
4) сульфаметоксипиридазин;
5) сульфакарбамид.
35. Сульфаниламидные средства:
1) обладают широким противомикробным спектром;
2) селективно подавляют грамположительные микроорганизмы;
3) оказывают бактериостатическое действие;
4) оказывают бактерицидное действие.
36. Сульфаниламидные средства подавляют:
1) патогенные кокки;
2) синегнойную палочку;
3) кишечную палочку;
4) сальмонеллы;
5) шигеллы.
37. Сульфаниламидные средства подавляют:
1) холерный вибрион;
2) микобактерию туберкулеза;
3) клостридию газовой гангрены;
4) хламидии;
5) бактероиды.
38. Сульфаниламидные средства у микроорганизмов:
1) ингибируют дигидрофолатредуктазу;
2) ингибируют дигидроптероатсинтазу;
3) нарушают синтез клеточной стенки;
4) конкурируют с п-аминобензойной кислотой за включение в дигидроптероевую кислоту.