Эукариотическая клетка
Клетка эукариота включает 3 составные части:
1) поверхностный аппарат – включает 3 части:
· а) надмембранный компонент – не живой продукт жизнедеятельности клетки, отличается у разных царств (хитин, целлюлоза, гликокалекс);
· б) подмембранный – (кортикальный) включает фибриллярные структуры, микротрубочки микрофиламенты, которые способствуют поддержанию формы клетки. Функции: осуществляет передачу информации глубинным структурам клетки; способствует изменению конфигурации плазмолеммы.
· в) плазмолемма (ЦПМ) – способна к самозамыканию; пластичность, избирательная проницаемость. Функции: опорная, рецепторная, регуляторная, стабилизирующая, транспортная. Имеет 3 слоя: 2 белковых расположенных рыхло снаружи, 1 – внутри липиднобималекулярный.
2) цитоплазма состоит из: гиалоплазмы, органоидов, включений. Гиалоплазма – основное вещество цитоплазмы, заполняющее пространство между клеточными органеллами, внутренняя среда обеспечивает связь всех органоидов. 90% - вода, 10% - белки, аминокислоты, нуклеотиды, ионы и др. в-ва. Содержит множество белковых нитей – филоментов (пронизывают цитоплазму, образуя цитоскелет). Органоиды – постоянные компоненты клетки, расположенные в цитоплазме, имеют определенную структуру и выполняют определенные функции. По назначению делят на: общие (во всех клетках) и специальные (присуще небольшим группам клеток). По строению на: мембранные (рибосомы, микротрубочки, микрофиломенты) и немембраные (ЭПС, КГ, лизосомы). Включения – непостоянные компоненты, продукты жизнедеятельности клетки, неживые, не выполняющие активных функций, синтезируются в клетке, используются в процессе обмена.
3) ядро – наиважнейший компонент всех эукариотических клеток (кроме эритроцитов), иногда встречаются многоядерные. Оно необходимо для жизни клетки, основное свойство: большие компенсаторные способности и возможности. Функции: хранение и реализация ген-ой инф-ии, центр управления обменом в-тв, регулирует активность кл.
ЯДРО.
Строение ядра: 1 — наружная мембрана; 2 — внутренняя мембрана; 3 — поры|поры; 4 — ядрышко; 5 — гетерохроматин; 6 — эухроматин.
Ядро отграничено от цитоплазмы двумя мембранами (каждая из них имеет типичное строение). Между мембранами — узкая щель, заполненная полужидким веществом. В некоторых местах мембраны сливаются друг с другом, образуя поры|поры (3), через которые происходит обмен веществ между ядром и цитоплазмой. Наружная ядерная (1) мембрана со стороны, обращённой в цитоплазму, покрыта рибосомами, придающими ей шероховатость, внутренняя (2) мембрана гладкая. Ядерные мембраны являются частью мембранной системы клетки: выросты наружной ядерной мембраны соединяются с каналами эндоплазматической сети, образуя единую систему сообщающихся каналов.
Кариоплазма (ядерный сок, нуклеоплазма) — внутреннее содержимое ядра|ядра, в котором располагаются хроматин и одно или несколько ядрышек. В состав ядерного сока входят различные белки|белки (в том числе ферменты ядра), свободные нуклеотиды.
Ядрышко (4) представляет собой округлое плотное тельце, погружённое в ядерный сок. Количество ядрышек зависит от функционального состояния ядра и варьирует от 1 до 7 и более. Ядрышки обнаруживаются только в неделящихся ядрах, во время митоза они исчезают. Ядрышко образуется на определённых участках хромосом, несущих информацию о структуре рРНК. Такие участки называются ядрышковым организатором и содержат многочисленные копии генов, кодирующих рРНК. Из рРНК и белков, поступающих из цитоплазмы, формируются субъединицы рибосом. Таким образом, ядрышко представляет собой скопление рРНК и рибосомальных субъединиц на разных этапах их формирования.
Хроматин — внутренние нуклеопротеидные структуры ядра, окрашивающиеся некоторыми красителями и отличающиеся по форме от ядрышка. Хроматин имеет вид глыбок, гранул и нитей. Химический состав хроматина: 1) ДНК (30–45%), 2) гистоновые белки (30–50%), 3) негистоновые белки (4–33%), следовательно, хроматин является дезоксирибонуклеопротеидным комплексом (ДНП). В зависимости от функционального состояния хроматина различают: гетерохроматин (5) и эухроматин (6). Эухроматин — генетически активные, гетерохроматин — генетически неактивные участки хроматина. Эухроматин при световой микроскопии не различим, слабо окрашивается и представляет собой деконденсированные (деспирализованные, раскрученные) участки хроматина. Гетерохроматин под световым микроскопом имеет вид глыбок или гранул, интенсивно окрашивается и представляет собой конденсированные (спирализованные, уплотнённые) участки хроматина. Хроматин — форма существования генетического материала в интерфазных клетках. Во время деления клетки (митоз, мейоз) хроматин преобразуется в хромосомы.
Функции ядра: 1) хранение наследственной информации и передача её дочерним клеткам в процессе деления, 2) регуляция жизнедеятельности клетки путём регуляции синтеза различных белков, 3) место образования субъединиц рибосом.
2. Генеалогический метод. Типы наследования…
Генеалогический метод (греч. genealogia родословная) — составление и анализ родословных с целью установления закономерностей наследственной передачи нормальных и патологических признаков.
Сущность Генеалогического метода состоит в выяснении родственных связей и в прослеживании признака или болезни среди всех родственников.
Независимое наследование происходит, если гены, определяющие неаллельные признаки, расположены в разных парах хромосом. В этом случае наследование подчиняется третьему закону Менделя: происходит комбинирование генов и признаков во всех возможных сочетаниях. При анализирующем скрещивании дигетерозиготы появляются 4 варианта фенотипов в равных соотношениях.
а) Аутосомно-доминантный тип наследования признаков характеризуется проявлением признака во всех поколениях (без «проскока») и у обоих полов примерно с одинаковой частотой встречаемости
свободная мочка уха по отношению к приросшей мочке;
семейная гиперхолестеринемия;
ахондроплазия.
б) Аутосомно-рецессивный тип наследования признаков характеризуется проявлением признака у потомков родителей, которые не имели его – наблюдается «проскок поколений»
муковисцедоз;
фенилкетонурия;
андро-генитальный синдром.
в) Сцепленное с полом доминантное наследование имеет сходство с аутосомно-доминантным – признак проявляется во всех поколениях, без «проскоков», но у женщин в два раза чаще, чем у мужчин
гемофилия А;
синдром Леша-Нихена;
дальтонизм.
г) Аутосомный, ограниченный полом тип наследования наблюдается в случаях аутосомной локализации гена, который его определяет, и физической возможности его проявления у особей только одного пола
оно- и билатеральный крипторхизм.
д) Голандрический тип наследования проявляется, если ген, определяющий признак, находится в Y-хромосоме. Поскольку в норме у мужчин только одна Y-хромосома, он всегда находится в гемизиготном состоянии.
волосатые уши;
оволосение средней фаланги пальцев.
е) Моногенные - это такие наследственные заболевания, которые определяются одним геном, то есть когда проявление заболевания определяется взаимодействием аллельных генов, один из которых доминирует над другим.
ж) Полигенный тип наследования – это такой тип наследования, который контролируется несколькими парами неаллельных генов, т.е. один признак – несколько генов. Неаллельные гены –это гены, которые находятся в разных парах хромосом или в разных локусах гомологичных хромосом и отвечают за развитие одного или нескольких признаков.
Синдром морфана
Задача.
Аутосомно-рецессивный тип наследования. Женщина1 гетерозиготна. Признак рецессивный.
ПАРАЗИТЫ
1. (слева сверху) Циста лямблии (лямблиа интестиналис) вызывает лямблиоз
Симптомы неоднозначная боль в правой части подложечной области;
болезненность в районе пупка, не связанная с приемами пищи;
приступообразные боли с тошнотой и рвотой;
чувство переполненного желудка, сопровождающееся вздутием живота;
ухудшение аппетита;отрыжка;стеаторея — большое количество жиров в кале (обычно при энтерите);изжога;проблемы со стулом: диарея (иногда пенистого характера) может сменяться запорами и наоборот.
Пути заражения:
Путь заражения фекально-оральный: вышедшие из прямой кишки цисты могут попадать на фрукты, овощи и иные пищевые продукты, а затем, при неправильной санитарно-гигиенической обработке — возвращаться в пищеварительный тракт, только уже нового хозяина.
2. Токсоплазма (токсоплазма гондии) вызывает токсоплазмоз
СИМПТОМЫ
В острой стадии заболевание затрагивает практически все системы и органы организма. Пациенты жалуются на слабость, сонливость, озноб и повышение температуры. Может отмечаться пожелтение склер и кожных покровов, увеличивается селезенка и печень, появляется обильная папулезная сыпь. Зачастую снижается мышечный тонус и проявляется косоглазие.
Если воспалительный процесс развивается постепенно, отмечается менее выраженная клиническая картина. При этом наблюдаются изменения со стороны зрительного аппарата (помутнение хрусталика), а также, шаг за шагом развивается водянка головного мозга.
Для хронической формы заболевания характерны необратимые изменения в ЦНС (нарушение умственного развития и полная слепота). Зачастую при вовлечении в патологический процесс центральной нервной системы у пациентов отмечается эмоциональная лабильность, раздражительность и даже неврастенические приступы. У женщин нарушается менструальный цикл, у мужчин может развиться эректильная дисфункция или полная импотенция.
ПУТИ ЗАРАЖЕНИЯ
Основными источниками заражения считаются домашние и беспризорные кошки, так как в организме этих животных происходит полный путь развития паразита (тканевой и кишечный). Кошачьи испражнения могут очень долго сохраняться во внешней среде, представляя потенциальную опасность для других животных и человека, но чаще инфицирование может произойти при уборке кошачьего туалета.
3. Шистосома (шистосома мансони) возбудитель шистосомоза
СИМПТОМЫ
зуд,
ощущение покалывания в местах внедрения паразитов,
локальная эритема,
папулезная сыпь,
симптомы интоксикации (общая слабость, лихорадка, головная боль),
боли в мышцах,
боль в суставах.
ПУТИ ЗАРАЖЕНИЯ
Люди обычно заражаются через кожу
во время купания,
стирки белья,
работы на орошаемых полях и
при питье воды из открытых водоемов.
Заражение японским шистосомозом происходит при контакте с травой, по которой ползают зараженные моллюски.
4. Вальфартова муха (Wohlfahrtia magnifica) вляется возбудителем миазы - болезни, которая вызывается проникновением личинок в ткани людей и животных.
СИМПТОМЫ И СПОСОБЫ ЗАРАЖЕНИЯ. Личинки мух, развиваясь в теле хозяина, вызывают миазы. Внедрившись рану, они с помощью выделяемых ферментов разлагают ткани до костей. Первые 4-5 дней они питаются на поверхности, затем заглубляются в тело и становятся незаметными при внешнем осмотре. Механическое поедание плоти вызывает сильную боль, появляются некрозы и гангренозные процессы. Инфицированный скот заметно теряют в весе, на месте проникновения паразитов образуется отек. Без лечения неизбежна гибель.
Вольфартова муха угрожает здоровью не только животных, но и людей. Они нападают на больных с гнойными ранами, младенцев, спящих на открытом воздухе. Самки откладывают личинок в естественные отверстия человека, где они развиваются на слизистых. Паразиты поражают десна, глаза, гайморову полость, уши. У больного возникают сильные боли, воспаление, выделение гноя и крови. Особенно опасно прокладывание ходов в тканях перед выходом личинки.
5. Эхинококк (эхинококус гранулозус) возбудитель эхинококкоза
СИМПТОМЫ
Быcтpaя утoмляeмocть. Oбщaя cлaбocть. Cыпь нa кoжe — кpacныe тoчки нe бoльшe 1 мм Умepeннaя гoлoвнaя бoль. Bpeмя oт вpeмeни тeмпepaтуpa пoвышaeтcя дo З7-З7,5°C. Cнижeннaя вынocливocть и paбoтocпocoбнocть.
СПОСОБЫ ЗАРАЖЕНИЯ
Caмый pacпpocтpaнённый вapиaнт — кoнтaкт c зapaжённым живoтным. Ecли зapaжённoй oкaжeтcя eдa. Эxинoкoкки мoгут быть кaк в мяcныx, тaк и в pacтитeльныx пpoдуктax, нo нaибoльшую oпacнocть пpeдcтaвляют внутpeннocти живoтныx.
Билет 2
Прокариотическая клетка – форма организации живой материи. Особенности строения и отличия от эукариот.
Нет ядра, есть нуклеоид | Есть оформленное ядро |
ДНК не связана с белками-гистонами | ДНК связана с белками-гистонами |
Нет мембранных структур и органоидов*, митотического деления. *(их функции выполняют мезосомы – впячивания клеточной мембраны) | Есть мембранные структуры и органоиды, митотическое деление |
Прокариоты – древнейшие организмы, образующие самостоятельное царство. К прокариотам относятся бактерии, сине-зеленые «водоросли» и ряд других мелких групп.
Прокариоты не имеют оформленного ядра. Их генетический аппарат – кольцевая нить ДНК, не связанная с белками – гистонами, называется нуклеоид.
Наиболее примитивными из прокариот являются микоплазмы.
Эукариоты имеют оформленное ядро, окруженное ядерной мембраной (таблица 1). Генетический аппарат – сложного строения ДНК, связанная с белками – гистонами (