2020-09-24
161
1. НАРУЖНАЯ ОБОЛОЧКА АОРТЫ. ВЕРНО ВСЕ, КРОМЕ:
1) пучки эластических и коллагеновых волокон ориентированы продольно или по спирали
2) присутствуют vasa vasorum
3) имеет нервные волокна и окончания
4) содержит клетки волокнистой соединительной ткани
5)покрыта мезотелием *
2. АРТЕРИОЛА. ВЕРНО ВСЕ, КРОМЕ:
1) внутренняя эластическая мембрана отделяет эндотелиальные клетки от гладкомышечных
2) сужение просвета происходит за счет сокращения гладкомышечных клеток
3) гладкомышечные клетки имеют рецепторы ангеотензина II
4) vasa vasorum кровоснабжают наружную оболочку*
5) переходят в капилляры
3. ДЛЯ ВЕНЫ (ПО СРАВНЕНИЮ С СОПРОВОЖДАЮЩЕЙ АРТЕРИЕЙ) ВЕРНО ВСЕ,КРОМЕ:
1) имеют больший диаметр
2) адвентициальная оболочка менее выражена, чем в сопровождающих артериях *
3) средняя оболочка тоньше
4) внутренняя эластическая мембрана выражена слабее
5) стенка тоньше
4. КАПИЛЛЯРЫ С ФЕНЕСТРИРОВАННЫМ ЭНДОТЕЛИЕМ. ВЕРНО ВСЕ, КРОМЕ:
1) присутствуют в эндокринных железах
|
|
|
2) фенестры – щели между эндотелиальными клетками *
3) фенестры облегчают транспорт веществ через эндотелий
4) пиноцитозные пузырьки транспортируют метаболиты через эндотелий
5) имеют сплошную базальную мембрану
5. КАПИЛЛЯРЫ. ВЕРНО ВСЕ, КРОМЕ:
1) в организме постоянно происходит их образование
2) содержат перициты
3) капилляры с непрерывным эндотелием имеют сплошную базальную мембрану
4) капилляры синусоидного типа расположены в кроветворных органах
5) входящие в их состав гладкомышечные клетки регулируют артериальное давление*
6. СТЕНКА ВЕНЫ:
1) в средней оболочке подкожных вен нижних конечностей много гладкомышечных клеток *
2) количество vasa vasorum в наружной оболочке больше, чем в артерии *
3) в безмышечных венах отсутствует средняя оболочка*
4) клапаны образованы внутренней и средней оболочками
7. КАПИЛЛЯРЫ СИНУСОИДНОГО ТИПА:
1) образуют капиллярное русло красного костного мозга *
2) через щели между эндотелиальными клетками мигрируют клетки крови*
3) окружены прерывистой базальной мембраной*
4) стенка поддерживается ретикулиновыми волокнами *
8. К МИКРОЦИРКУЛЯРНОМУ РУСЛУ ОТНОСЯТ:
1) артериолы*
2) венулы*
3) капилляры*
4) анастомозы*
9. КАПИЛЛЯРЫ:
1) в скелетной мышце – с непрерывным эндотелием и базальной мембраной *
2) в селезенке – с прерывистым эндотелием и базальной мембраной*
3) в щитовидной железе – с фенестрированным эндотелием и прерывистой базальной мембраной*
4) в головном мозге – с непрерывным эндотелием и прерывистой базальной мембраной
10. ДЛЯ АРТЕРИЙ МЫШЕЧНОГО ТИПА ВЕРНО ВСЕ, КРОМЕ:
|
|
|
1) гладкомышечные клетки в средней оболочке ориентированы спирально
2) наружная эластическая мембрана выражена сильнее внутренней *
3) в адвентиции присутствуют многочисленные нервные волокна
4) контролируют интенсивность кровотока в органах
5) по сравнению с сопровождающими венами содержат более эластических волокон
11. ДЛЯ АРТЕРИЙ ЭЛАСТИЧЕСКОГО ТИПА ВЕРНО ВСЁ, КРОМЕ:
1) Группа гладкомышечных клеток присутствуют в подэндотелиальном слое
2) На границе внутренней и средней оболочек расположен мощный слой эластических волокон
3) Субэндотелиальный слой образован плотной волокнистой оформленной соединительной тканью*
4) В средней оболочке расположены окончатые эластические мембраны
5) Гладкомышечные клетки в средней оболочке способны синтезировать эластин и коллаген
12. ЭНДОКАРД СОДЕРЖИТ ВСЕ СЛОИ, КРОМЕ:
1) Эндотелия
2) Подэндотелиального
3) Мышечно – эластичного
4) Слоя атипических кардиомиоцитов*
5) Наружного соединительнотканного
13. ПЕРВЫЕ КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ ОБРАЗУЮТСЯ В:
1) Мезодерме амниона
2) Энтодерме желточного мешка
3) Мезодерме ворсинчатого хориона
4) Мезодерме желточного мешка*
14. МИОКАРД:
1) Развивается из мезодермы*
2) Промежуточные филаменты кардиомиоцитов образованы миозином
3) Кардиомиоциты волокон Пуркинье связаны при помощи десмосом и щелевых контактов*
4) Секреторные кардиомиоциты входят в проводящую систему
15. ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР ОБРАЗОВАН:
1) Непрерывным эндотелием и ножками отростков олигодендроглиоцитов
2) Ножками отростков астроцитов
3) Непрерывным эндотелием*
4) Фенестрированным эндотелием
5) Эндотелием капилляров синусоидного типа
16. СЕРДЦЕ:
1) Эпикард покрыт мезотелием*
2) Эндокард – аналог t.intima сосудов*
3) Нейроны интрамуральных ганглиев – холинэргические*
4) Активация В-адренорецепторов уменьшает силу сокращения
17. В КАКОЙ ОБОЛОЧКЕ АРТЕРИИ ЭЛАСТИЧЕСКОГО ТИПА РАСПОЛАГАЮТСЯ РЫХЛАЯСОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ, СОСУДЫ, НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА?
1) внутренняя
2) наружная*
3) средняя
18. В КАКОЙ ОБОЛОЧКЕ АРТЕРИИ ЭЛАСТИЧЕСКОГО ТИПА РАСПОЛАГАЮТСЯЭЛАСТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАТЫЕ МЕМБРАНЫ, ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ,ЭЛАСТИЧЕСКИЕ И КОЛЛАГЕНОВЫЕ ВОЛОКНА?
1) внутренняя
2) наружная
3) средняя*
19. В КАКОЙ ОБОЛОЧКЕ АРТЕРИИ ЭЛАСТИЧЕСКОГО ТИПА РАСПОЛАГАЮТСЯЭНДОТЕЛИЙ, БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА, РЫХЛАЯ СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ?
1) внутренняя*
2) наружная
3) средняя
ИММУННАЯ ЗАЩИТА
1. В СЕЛЕЗЕНКЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ ЗАСЕЛЯЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО:
1) красную пульпу
2) периартериальную зону *
3) краевую или маргинальную зону
4) центр размножения фолликула
5) пульпарные тяжи
2. В ЦЕНТРЕ РАЗМНОЖЕНИЯ ФОЛЛИКУЛА ЛИМФАТИЧЕСКОГО УЗЛА ПРИСУТСТВУЮТВСЕ КЛЕТКИ, КРОМЕ:
1) В-лимфоцитов
2) отростчатых фолликулярных клеток
3) макрофагов
4) лимфобластов
5) Т-лимфоцитов*
3. ДЛЯ КАКОГО ОРГАНА ХАРАКТЕРНЫ МНОЖЕСТВО ЛИМФОЦИТОВ, ОТСУТСТВИЕФОЛЛИКУЛОВ И СЕТЕВИДНЫЙ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ ОСТОВ?
1) тимус *
2) селезенка
3) лимфатический узел
4) красный костный мозг
5) ни один из названных
4. В ЛИМФОУЗЛЕ ИНТЕРДИГИТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ РАСПОЛОЖЕНЫ В:
1) реактивный центр
2) кортикальная зона
3) мякотные тяжи
4) паракортикальная зона*
5) краевой синус
5. ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ ПРИ КЛЕТОЧНОМ ИММУНИТЕТЕ:
1) В-лимфоциты
2) Т-лимфоциты цитотоксические *
3) Т-лимфоциты супрессорные
4) Т-лимфоциты-хелперы
5) плазмоциты
6. В-КЛЕТКИ ПАМЯТИ ОБРАЗУЮТСЯ В:
1) паракортикальных зонах
2) периартериальных зонах
3) мозговых тяжах
4) центрах размножения *
5) красной пульпе
7. РОЛЬ МНС В ХОДЕ ИММУННОГО ОТВЕТА:
1) молекулы МНС I и II классов экспрессируют все антигенпредставляющие клетки *
|
|
|
2) антигенпредставляющая клетка отбирает клон Т-хелперов при помощи МНС II*
3) цитотоксический Т-лимфоцит распознает антиген в комплексе с МНС I*
4) после узнавания МНС II на поверхности В-клеток Т-хелпер стимулирует их размножение*
8. В СЕЛЕЗЕНКЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ ЗАСЕЛЯЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО:
1) красную пульпу
2) периартериальную зону *
3) краевую или маргинальную зону
4) центр размножения фолликула
5) пульпарные тяжи
9. МОЛЕКУЛА ИММУНОГЛОБУЛИНА А(IGA):
1) Взаимодействует с антигеном во внешней среде*
2) Секретируется эпителиальными клетками*
3) Входит в состав слёзной жидкости*
4) Проникает через плацентарный барьер
10. ДЛЯ В-ЛИМФОЦИТОВ И ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК ВЕРНО:
1) Плазматические клетки синтезируют и секретируют иммуноглобулины*
2) В-лимфоциты лизируют инфицированные, чужеродные и опухолевые клетки
3) В-лимфоциты – предшественники плазматических клеток*
4) Y-интерферон (Y-ИФН) подавляет активность В-клеток
11. ГОРМОНЫ. ВЫРАБАТЫВАЕМЫЕ В ТИМУСЕ:
1) тимопоэтин*
2) тафтсин
3) тимозины*
4) спленин
12. ФУНКЦИИ СЕЛЕЗЁНКИ:
1) Удаление бактерий из кровотока*
2) Синтез иммуноглобулинов*
3) Синтез стимулирующих фагоцитов гуморальных факторов*
4) Фагоцитоз*
13. МИГРИРУЮЩИЕ ИЗ ТИМУСА Т-ЛИМФОЦИТЫ ЗАСЕЛЯЮТ:
1) Центр размножения лимфатических фолликулов
2) Область вокруг артерий в пульпе селезёнки*
3) Периферию лимфатических фолликулов
4) Паракортикальную зону лимфатического узла*
14. АНТИГЕННЕЗАВИСИМАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА Т-ЛИМФОЦИТОВ ПРОИСХОДИТ В:
1) Красном костном мозге *
2) Селезёнке
3) Тимусе*
4) Лимфоузлах
15. АНТИГЕННЕЗАВИСИМАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА Т- И В- ЛИМФОЦИТОВПРОИСХОДИТ В:
1) Красном костном мозге
2) Тимусе
3) Печени
4) Периферических лимфоидных органов*
16. ФУНКЦИЯ ЦЕНТРА РАЗМНОЖЕНИЯ ЛИМФАТИЧЕСКОГО УЗЛА:
1) Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты
2) Пролиферация В-лимфоцитов*
3) Активация цитотоксических Т-лимфоцитых
|
|
|
4) Место поступления лимфоцитов в паренхиму
5) Фильтрация лимфы
17. ФУНКЦИЯ МОЗГОВЫХ ТЯЖЕЙ ЛИМФАТИЧЕСКОГО УЗЛА:
1) Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты*
2) Пролиферация В-лимфоцитов
3) Активация цитотоксических Т-лимфоцитых
4) Место поступления лимфоцитов в паренхиму
5) Фильтрация лимфы
18. ФУНКЦИЯ СИНУСОВ ЛИМФАТИЧЕСКОГО УЗЛА:
1) Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты
2) Пролиферация В-лимфоцитов
3) Активация цитотоксических Т-лимфоцитых
4) Место поступления лимфоцитов в паренхиму
5) Фильтрация лимфы*
