Методы получения алканов

Таблица.

Углеводороды.

Типы реагирующих частиц.

Типы углеводных радикалов и их обозначения.

втор

Электрофильные реагенты – это реагенты, несущие ни себе положительный заряд или нейтральные органические соединения, способные давать положительно заряженные частицы в определенных условиях, например:

Нуклеофильные реагенты – это отрицательно заряженные анионы или соединения содержащие гетероатомы с не поделенной парой электронов, например:

Радикальные реагенты – это нейтральные частицы, имеющие неспаренные электроны. Они образуются непосредственно в ходе химической реакции, например:

Влияние условий на протекание химических реакций. Многие химические реакции в органической химии (в отличие от неорганической химии) не могут протекать самопроизвольно, для их реализации требуется специальные катализатор или условия, например:

Т.е. в каждом случае необходимо указывать условия в которых протекает эта реакция (температура, катализатор, растворитель)

Алканы – это углеводы общей формулы C_nH_2n+2 содержащие в своей молекуле только sp³ – гибридизированный атом углерода. Они составляют гомологический ряд, Гомологическая разница в котором - СH₂ – структурное звено. Длина связи (δ) 1,54 Å, поэтому вращение вокруг одинарной связи незатруднено и они имеют достаточно энергии, чтобы преодолевать барьер, создаваемый функциональными группами, хотя более объемные группы стремятся занять анти – расположение относительно друг друга.

Изомерия алканов. Изомерия алканов без учета конформеров может быть двух видов.

1.Структурная изомерия при которой изомеры имеют одну и ту же брутто- формулу но различный порядок связи. При этом они различаются как по физическим, так и по химическим свойствам, например: C₅H₁₂

Количество структурных изомеров резко возрастает при увеличении количества атомов углерода.

Количество атомов углерода	Число изомеров	Количество атомов углерода	Число изомеров
			4,11 · 109

2. Стереоизомерия. Это расположение фрагментов молекулы в пространстве, когда у атома углерода имеется четыре различных заместителя, то такие соединения можно разделить на оптические антиподы (вещества являющиеся зеркальным отображением друг друга), например:

Стереоизомерия может иметь важнейшее значение особенно для живых систем. Например многие лекарственные средства,

пищевые ингредиенты, усваиваются и оказывают требуемое действие только в одной определенной форме, например:

Номенклатура насыщенных углеводородов (алканов).

Для линейных углеводородов название первых четырех членов гомологического ряда – это утвердившиеся тривиальные названия – метан, этан, пропан, бутан. Названия следующих представителей происходит от греческих числительных с добавление окончания ан: пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан, с ||- ундекан, последующие строятся добавлением приставок, соответствующих числительным равным количеству добавляемых атомов углерода: додетан, тридекан, тетрадекан и т.д. Для некоторых представителей так же утвердились тривиальные названия, так с - 16- это цетан.

Разветвленные углероды, а также соединения содержащие другие функциональные группы в настоящее время называют в соответствие с систематической номенклатурой.

При этом следует придерживаться определенных правил:

1. Выбирается самая длинная цепь, нумеруют атомы углерода таким образом, чтобы сумма номеров заместителей была наименьшей.

2. Заместители перечисляются в название в алфавитном порядке.

3.Старшинство заместителей определяется по молекулярной массе.

Например:

Промышленные: Главным источником углеводородов являются нефть и природный газ. Природный газ может сопутствовать залежам нефти, а может добываться отдельно (газоносные слои).

В среднем природный газ состоит из 75% метана, 15% этана, 5% пропана, остальные приходятся на долю С₄ – С₅ – углеводородов. Состав природного газа зависит от места залегания, встречаются месторождения состоящие в основном из метана (до94%).

В состав нефти в основном входят углеводороды до С₃₀– С₄₀, хотя есть и более тяжелые (C₇₀H₁₄₂).

Помимо алканов в нефти присутствует циклоалканы, ароматические и гетероароматические углеводороды.

Для того чтобы полно использовать углеводородное сырье, сырую нефть подвергают перегонке разделяя их по температурам кипения.