Г. Инфантальные спазмы

Инфантальные спазмы — эпилептический синдром, наблюдающийся у детей первого года жизни, а также особый тип припадков, которые преимущественно вовлекают туловищную мускулатуру и следуют сериями. Во время припадка могут происходить сгибание головы, рук и ног, сокращения мышц живота, заставляющие туловище сгибаться как перочинный нож. Спазмы бывают Сгибательными, разгибательными или смешанными (со сгибанием туловища и рук и разгибанием ног). У подавляющей части больных развивается умственная отсталость. ЭЭГ в большинстве случаев выявляет гипсаритмию (высокоамплитудный ритм, включающий наряду с высокими пиками медленные волны). Когда инфантильные спазмы сочетаются с гипсаритмией, говорят о синдроме Уэста. Инфантильные спазмы могут быть связаны врожденными пороками развития или инфекциями головного мозга, родовой травмой, туберозным склерозомС возрастом инфантильные спазмы могут трансформироваться в синдром Леннокса— Гасто или другие эпилептические синдромы.

Д. Синдром Леннокса—Гасто

Синдром Леннокса—Гастовозникает обычно в возрасте 1—6 лет.

Этиология: Аномалии развития головного мозга, перинатальные повреждения, энцефалиты, менингиты, туберозный склероз, в 30% случаев синдром имеет криптогенный характер.

Характерно сочетание 3 типов генерализованных припадков: абсансов, атонических и клонических припадков. ЭЭГ выявляет постоянную активность в виде асимметричных комплексов пик—волна частотой менее 3/с и мультифокальных пиков на фоне общего замедления электрической активности. У подавляющего большинства больных отмечается умственная отсталость.