Аммониевая соль

4) амин	OO
21. ДЛЯ СОЕДИНЕНИЙ ВИДА Н3C–
C–O–	P–OHХАРАКТЕРНЫ
РЕАКЦИИ
			OH
1) AN
2)	SN
3) AE
4)	SE

22. ДЛЯ СОЕДИНЕНИЙ ВИДА ХАРАКТЕРНЫ РЕАКЦИИ

1) S_N

2) A_N

3) A_E

4) S_E

23. ДЛЯ СОЕДИНЕНИЙ ВИДА ХАРАКТЕРНЫ РЕАКЦИИ

1) S_E

2) A_N

3) A_E

4) S_N

24. ЭЛЕКТРОФИЛЬНОСТЬ (δ+) КАРБОНИЛЬНОГО АТОМА УГЛЕРОДА УВЕЛИЧИВАЕТСЯ В РЯДУ

		О			О	О		О	О
1) Н – С	<	Н3С – С	С–CH3	<	Н– С	С–H
		OH			O			O
		О			О	О		О	О
2) Н – С	<		– С	С–H	<	Н3С – С	С–CH3
		OH		Н
				O				O
		О	О			О		О	О
3) Н3С – С	С–CH3		< Н – С	<	Н– С	С–H
		O				OH		O
4)		О	О	<	О	О	<	О
Н3С	– С	С–CH3	– С	С–H	Н – С
			Н
		O				O		OH

25. В МОЛЕКУЛЕ ПИРОВИНОГРАДНОЙ КИСЛОТЫ САМЫМ СИЛЬНЫМ ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫМ ЦЕНТРОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1) 1

2) 2

3) 3

4) зависит от условий

3 2 1

Н₃С – C – COOH O

26. УВЕЛИЧЕНИЕ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОСТИ (δ+) НА КАРБОНИЛЬНОМ АТОМЕ УГЛЕРОДА ПРОИСХОДИТ В РЯДУ

1)

2)

3)

4)

Н2N _{С=О Н2N}

Н3С _{С=О Н3С}

Н2N _{С=О Н2N}

Н3С _{С=О Н3С}

<

<

<

<

Н3С _{С=О Н3С}

^НО С=О НО

^НО С=О НО

Н2N _{С=О Н2N}

<

<

<

<

^НО С=О НО

Н2N _{С=О Н2N}

Н3С _{С=О Н3С}

^НО С=О НО

27. В ПОРЯДКЕ УВЕЛИЧЕНИЯ δ+ НА КАРБОНИЛЬНОМ АТОМЕ УГЛЕРОДА СЛЕДУЮЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ:

1.	О	О	2.	О	3.	О
	Н5С2 –С	С–C2H5	Н – С	ОR	Н3С – С
		O			ОR

РАСПОЛАГАЮТСЯ В РЯД

1) 1 < 3 < 2

2) 2 < 1 < 3

3) 3 < 2 < 1

4) 2 < 3 < 1

5) 3 < 1 < 2

28. В ПОРЯДКЕ УВЕЛИЧЕНИЯ δ+ НА КАРБОНИЛЬНОМ АТОМЕ УГЛЕРОДА СЛЕДУЮЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ:

1.H3СС=O	2.	H3С С=O	3.H3СС=O
H3СO		H2N	HO

РАСПОЛАГАЮТСЯ В РЯД

1) 1 < 2 < 3

2) 1 < 3 < 2

3) 2 < 3 < 1

4) 2 < 1 < 3

5) 3 < 1 < 2

29. СОЕДИНЕНИЯ ВИДА		О		ЛЕГЧЕ ВСЕГО
СН3	– С
	S – С2Н5
ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ОБРАБОТКЕ ЭТАНТИОЛОМ С2Н5-SH
СУБСТРАТА
	О			О
1) Н3С – С				2) Н3С – С
	ОNa		NH2
О	О			О
3) СН3 – С	С – СН3	4) СН3 – С
	О			ОСН3

30. ХИМИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ:

СН₃NH₂ + СH₃C(O)SKoA → CH₃C(O)NHCH₃ + HSKoA

НАЗЫВАЕТСЯ

1) алкилирование

2) дезаминирование