► Согласно приказу №110 форма рецептурного бланка 107-у. Бланки формы 107-у предназначены для выписывания рецептов на лекарственные средства (ЛС), не включенные в перечень ЛС, отпускаемых по рецепту врача.
Любой рецепт, независимо от порядка оплаты лекарства и характера фармакологического действия входящих в их состав медикаментов, должен содержать следующие основные (обязательные) реквизиты:
-штамп лечебно-профилактического учреждения (ЛПУ) (с указанием наименования ЛПУ, его адреса и телефона);
- дата выписывания рецепта;
- ФИО больного и его возраст;
- ФИО врача;
- наименование (на латинском языке) и количества ЛС;
-подробный способ применения на русском или русском и национальном языках (запрещается ограничиваться общими указаниями «Известно»,
«Внутреннее»);
-подпись и личная печать врача.
Дополнительные реквизиты определяются составом прописанного ЛС.
Срок действия рецепта 2 месяца. Рецепт возвращается больному.
Требования к качеству изготовленных ЛС в аптечных организациях утверждены Минздравом России по контролю качества ЛС, изготавливаемых в аптеках (аптечных организациях) приказ от 16.07.97. №214. За качество изготовленной в аптеке продукции несут ответственность руководитель аптеки и его заместитель, провизор-аналитик или (при его отсутствии в штате) провизор-технолог. Согласно приказу, все ЛС, изготавливаемые в аптеках, должны подвергаться внутриаптечному контролю: письменному, органолептическому и контролю при отпуске - обязательно; опросному и физическому - выборочно; химическому - по перечню.
|
|
Микстуры относятся к жидкой лекарственной форме (ЖЛФ). Подвергаются- письменному контролю - при изготовлении лекарства по прописи заполняются паспорта письменного контроля (ППК). Указывается дата изготовления, № рецепта, наименования взятых ингредиентов в соответствии с последовательностью технологических операций, их количества, число доз. Расчеты производятся до изготовления ЛФ на обратной стороне ППК с указанием формул и пользуемых коэффициентов (водопоглощения, увеличения объема и т.д.). ЛФ. Срок хранения ППК в аптеке - 2 месяца. После приготовления, ЛФ и ППК передается на проверку провизору-аналитику, который проверяет соответствие произведенных записей и расчетов.
Опросный контроль применяется выборочно после изготовления фармацевтом не более пяти ЛФ. При контроле провизор-технолог называет первое, входящее в ЛФ вещество, а фармацевт указывает все взятые ингредиенты и их количества.
Органолептический контроль - проверка ЛФ по показателям внешний вид, запах, однородность, отсутствие механических включений, (ЛФ для детей выборочно проверяются на вкус).
|
|
Физический контроль заключается в проверке общего объема или массы, количества доз и масса отдельных доз, входящих в данную ЛФ.
Химическому контролю (качественному и полному химическому) подвергаются ЛС по перечню. Микстура не входит в их число. Исключение составляет возможность выборочного качественного и полного химического контроля. Не менее 10% общего количества изготовленных фармацевтом ЛФ в течение рабочего дня (смены) с учетом всех видов ЛФ — для качественного анализа, или не менее трех ЛФ изготовленных фармацевтом за рабочий день (смену) с учетом всех видов ЛФ - для полного химического анализа.
Контролю при отпуске подвергаются все изготовленные в аптеке лекарства. При этом проверяется соответствие:
-упаковки ЛС с физико-химическим свойствам входящих ингредиентов;
-указанных доз (ядовитых, сильнодействующих, наркотических) возрасту больного;
- № на рецепте и № на квитанции;
- ФИО больного на квитанции, этикетке и рецепте (или копии рецепта);
-соответствие оформления этикетке действующим требованиям. Лицо, отпустившее ЛС, ставит свою подпись на обратной стороне рецепта.
ЖЛФ (растворы) подвергаются контролю на механически е включения -первичному и вторичному. Первичный контроль осуществляется после фильтрования и фасовки раствора. При обнаружении механических включений раствор повторно фильтруют, пересматривают, укупоривают, маркируют и стерилизуют. Вторичный контроль производят после стерилизации перед оформлением к упаковке. Просмотр флаконов производят в устройстве КУ-2 на черном и белом фонах. Забракованные флаконы укладывают отдельно в тару с пометкой «брак».
►Элементы формирования розничной цены на изготовленное ЛС:
- стоимость исходных ингредиентов (включая воду);
- стоимость аптечной посуды, вспомогательных материалов;
- тариф за изготовление.
За аптеками закреплено право самостоятельно разрабатывать тарифы на изготовление и расфасовку ЛС, которые должны быть утверждены приказом по аптеке.
► Порядок учета рецептов на ЛС экстемпорального изготовления:
Рецепты на экстемпоральные ЛФ регистрируются в «Рецептурном журнале» и в «Журнале учета рецептуры».
Рецептурный журнал заполняется для учета всех индивидуально изготовленных лекарств. Проставляется нумерация рецептов по порядку. Рецептурный журнал содержит графы: дата, номер рецепта, ФИО больного, его адрес и телефон, ЛФ, стоимость. В конце рабочей смены подводится итог в графах «количество рецептов» и «стоимость рецептов», с учетом бесплатных и льготных рецептов. Журнал учета рецептуры составляется на основании итогов рецептурного журнала и корешка квитанции. Сумма отпуска включается в выручку производственного производственного отдела и отражается в Кассовой книге и расходной части Товарного отчета материально-ответственного лица.