Фармакокинетика противовирусных препаратов

Препарат   Т? (час.) Связь с белками плазмы (%) Био- доступность (%) Путь выведения
Ацикловир в/в 2,9 15,4   С мочой в неизмененном состоянии
per os 3,3 15,4 13-21 С мочой в неизмененном состоянии
Ганцикловир в/в 2,9 1-2    
per os   1-2 6-9 С калом
Валоцикловир per os       С мочой
Саквинавир per os       С калом
Ритонавир per os   98-99   С калом
Нелфинавир per os 2,5-5     С калом
Диданозин per os 1,6     20% выводится с мочой
Ламивудин per os 5-7   80-85 С мочой в неизмененном состоянии
Невирапин per os       С мочой
Ифавиренц per os 52-76 99,7   14-34% выводится с мочой, 1% в неизмененном виде
Занамивир Ин-галя-ция 2,5-5,1 < 10   С мочой
Оселтамивир per os 6-10     С мочой

Ритонавир метаболизируется системой цитохрома Р – 450 к гидроксилировал неактивным метаболитов со следующей их глюкуронизацией. Нелфинавир частично метаболизируется цитохромом Р – 450 изоферментом СУРЗА. Ламивудин в печени метаболизируется незначительной мерой (5-10% принятой дозы). Невирапин интенсивно метаболизируется при участии цитохрома Р-450. Ифавиренц по-разному влияет на изоферменты цитахрома Р-450: ингибирует СУР2С9, СУР2С19, СУРЗА4 и стимулирует СУР2Е1. Оселтамивир не влияет на цитохром Р-450, а поддается метаболизму за счет эстераз. Инозит пранобекс в организме метаболизируется с образованием мочевой кислоты.

Таблица 7

Дозовый режим для взрослых


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: