Алкены, алкадиены

1 Общая формула алкенов:

1) С_nH_2n+2; 2) C_nH_2n; 3) C_nH_2n-2; 4) C_nH_2n-4.

2 Соединение с молекулярной формулой С₄Н₈ относится к гомологическому

ряду:

1) алканов; 2) алкенов;

3) алкадиенов; 4) алкенов или циклоалканов.

3 Общая формула алкадиенов:

1) С_nH_2n-2; 2) C₂H_2n;

3) C_nH_2n+2; 4) R-H, где R=C_nH₂₊₁.

4 Тип гибридизации атомов углерода при двойной связи:

1) sp³; 2) sp²; 3) sp; 4) sp³d².

5 Угол между связями в молекуле этена:

1) 90⁰; 2) 109 ⁰ 28^/; 3) 120⁰; 4) 180⁰.

6 Гомологом 1-бутена является:

1) бутан; 2) циклобутан; 3) 1-бутин; 4) пропен.

7 Гомологом 1,3-бутадиена является:

1) 1-бутин; 2) бутан; 3) 1-бутен; 4) пропадиен.

8 2-пентену изомерен:

1) 1-гексен; 2) циклопентан;

3) 2-метил-1-пентен; 4) 2-пентин.

9 Число изомерных алкадиенов с молекулярной формулой С₅Н₈ равно:

1) 6; 2) 5; 3) 4; 4) 3.

10 Геометрические изомеры имеет:

1) 1-бутен; 2) 2-бутен;

3) 2-метил-2-бутен; 4) 2-бутин.

11 В ряду соединений СН₃-СН=СН-СН₃; СН₃-СН(СН₃)-СН₃; СНºС-СН₂-СН₃;

СН₂-СН-СН₃ ; Н₂С–СН₂ количество изомеров:

\ | |

СН₂ Н₂С— СН₂

1) 0; 2) 1; 3) 2; 4) 3.

12 Веществу с формулой СН₂=СН-СН-СН₃ соответствует название:

|

С₂Н₅

1) 3-этил-1-бутен; 2) 2-этил-3-бутен;

3) 3-метил-1-пентен; 4) винилбутан.

13 2-метил-1,3-бутадиен имеет тривиальное название:

1) дивинил; 2) изопрен;

3) винилацетилен; 4) аллен.

14 При внутримолекулярной дегидратации 3-метил-2-бутанола образуется:

1) 3-метил-2-бутанон; 2) 2-метил-2-бутен;

3) 3-метил-1-бутен; 4) 3-метил-2-бутен.

15 1-бутен образуется в реакции:

1) СН₂Cl-CH₂-CH₂-CH₃ + KOH(спирт) ®;

2) СН₂Сl-CH₂-CH₂-CH₃ + KOH(вода) ®;

3) СН₃-СНСl-CH₂-CH₃ + KOH(спирт) ®;

4) СН₃-СНСl-CH₂-CH₃ + KOH(вода) ®.

16 При гидратации пропена образуется:

1) 2-пропанол; 2) 1-пропанол;

3) 1,2-пропандиол; 4) 1,3-пропандиол.

17 При гидробромировании 2-метил-2-пентена образуется:

1) 2-метилпентан; 2) 2,3-дибром-2-метилпентан;

3) 3-бром-2-метилпентан; 4) 2-бром-2-метилпентан.

18 Правило Марковникова нарушается:

1) если идет последовательное присоединение по тройной связи;

2) в случае 1,2-присоединения к дивинилу;

3) в случае 1,4-присоединения к дивинилу;

4) в присутствии пероксидов.

3 При окислении алкенов раствором перманганата калия (реакция Вагнера)

образуется:

1) одноатомный спирт; 2) двухатомный спирт;

3) непредельный спирт; 4) альдегид.

20 Пропусканием через бромную воду можно различить:

1) метан и пропан; 2) пропен и пропан;

3) 1-бутен и 2-бутен; 4) 1-бутен и 1,3-бутадиен.

21 Реагентами на наличие кратной связи являются:

1) бромная вода и раствор HNO₃;

2) бромная вода и раствор KMnO₄;

3) растворы KMnO₄ и СuSO₄;

4) растворы CuSO₄ и НСl.

22 При полном гидрировании изопрена образуется:

1) 2-метил-2-бутен; 2) 2-метил-1-бутен;

3) 2-метилбутан; 4) 3-метил-1-бутен.

23 При 1,4-гидрохлорировании дивинила образуется:

1) 1-хлор-2-бутен; 2) 2-хлор-2-бутен;

3) 2-метилбутан; 4) 3-метил-1-бутен.

24 Полимеру с элементарным звеном [-СH₂-C(CH₃)₂-] соответствует мономер:

1) СН₂=СН-СН₂-СН₃; 2) СН₃-СН=СН-СН₃;

3) СН₂=С-СН₃; 4) СН₂=СН-СН=СН₂.

ç

СН₃

25 Макромолекулы природного каучука имеют элементарное звено:

1) [-СН₂-СН(С₂Н₅)-]; 2) [-СН₂-С(СН₃)=СН-СН₂-];

3) [-СН₂-СН=СН-СН₂-]; 4) [-СН(СН₃)-СН(СН₃)-].

Алкины

1 Общая формула алкинов:

1) С_nH_2n; 2) C_nH_2n+2; 3) C_nH_2n-2; 4) C_nH_2n-6.

2 Алкины изомерны:

1) алканам; 2) циклоалканам; 3) алкенам; 4) алкадиенам.

3 Атом углерода при тройной связи находится в гибридизации:

1) sp; 2) sp²; 3) sp³; 4) sp³d².

4 В молекуле ацетилена колличество p-связей равно:

1) 0; 2) 1; 3) 2; 4) 3.

5 Гомологом 1-бутина является:

1) 1,3-бутадиен; 2) 2-бутин; 3) бутан; 4) пропин.

6 Число изомерных алкинов с молекулярной формулой С₅Н₈ равно:

1) 1; 2) 2; 3) 3; 4) 4.

7 Веществу с формулой СНºС- С(СН₃)₂-СН-СН₃ соответствует название:

^ú

С₂Н₅

1) 3,3-диметил-4-этил-1-пентин; 2) 3,3-диметил-2-этил-4-пентин;

3) 3,3,4-триметил-1-гексин 4) 3,4,4-триметил-5-гексин.

8 Карбид кальция с водой образует:

1) 1-бутин; 2) 2-бутин; 3) этин; 4) этан.

7 Дейстивием избытка спиртового раствора гидроксида калия на

1,1-дихлорбутан образуется:

1) 1,2-бутадиен; 2) 1,3-бутадиен; 3) 1-бутин; 4) 1,1-бутандиол.

10 Действием избытка хлорводорода на пропин образуется:

1) 1,1-дихлорпропан; 2) 1,2-дихлорпропан;

3) 2,2-дихлорпропан; 4) пропан.

11 Гидратацией ацетилена в условиях реакции Кучерова образуется:

1) этаналь; 2) виниловый спирт;

3) 1,1-этандиол; 4) этанол.

12 Гидратацией пропина в условиях реакции Кучерова образуется:

1) пропаналь; 2) пропанон;

3) 2-пропен-1-ол; 4) 1-пропен-2-ол.

13 Продуктом окисления ацетилена (реакция Вагнера)является:

1) этиленгликоль; 2) уксусная кислота;

3) угольная кислота; 4) щавелевая кислота.

14 С амидом натрия (NaNH₂) не реагирует:

1) этин; 2) пропин; 3) 1-бутин; 4) 2-бутин.

15 Различить этен и этин позволяет реакция с:

1) бромной водой;

2) гидроксидом меди(II);

3) раствором KMnO₄;

4) аммиачным раствором оксида серебра.

16 С бромной водой реагируют:

1) этан, этен, этин; 2) этен, дивинил, этин;

3) пропан, дивинил, этин; 4) этен, этин, бензол.

17 Тримеризация пропина приводит к образованию:

1) 1,2,3-триметилбензола; 2) гексен-2,3-ин;

3) 1,3,5-триметилбензола; 4) циклооктатетраена.

18 К реакции замещения относится взаимодействие ацетилена с:

1) синильной кислотой; 2) этиловым спиртом;

3) амидом натрия; 4) уксусной кислотой.

19 Для получения хлоропрена из ацетилена промежуточной является реакция:

1) гидратации; 2) хлорирования;

3) димеризации; 4) гидрирования.

20 В результате превращений: карбид кальция A B

C D образуется:

1) 1-пропанол; 2) 2-пропен-2-ол;

3) пропаналь; 4) пропанон.