3.а) Обозначим ген, определяющий признак «нос с горбинкой», как А, и ген, ответственный за признак «прямой нос», как а. Так как у матери нос прямой, значит, она является носителем двух рецессивных генов а. У отца нос с горбинкой, поэтому он обладает, по крайней мере, одним доминантным геном А. В то же время нам известно, что мать отца была гомозиготна по рецессивному признаку «прямой нос», поэтому она должна была передать сыну этот признак. Следовательно, сын гетерозиготен по этой паре аллельных признаков и имеет генотип Аа.
Рассмотрим варианты генотипов детей, которые могут родиться у данных родителей по указанным признакам.
Р: ♀ аа × ♂ Аа
Гаметы: А, а, а, а.
F1: аа (50%), Аа (50%).
Итак, вероятность рождения ребенка с прямым носом равна 1/2.
17. Обозначим ген карликовости как А, ген нормального роста как а. Так как в потомстве у половины растений проявился ген карликовости, то очевидно, что один из родителей обладал гомозиготным генотипом аа, а второй был гетерозиготен – Аа, так как равновероятноепроявление у потомства альтернативных признаков при моногибридном скрещивании происходит только в том случае, если один из родителей является рецессивной гомозиготой, а второй гетерозиготен по данной паре признаков.
|
|
♂ ♀ | А | а |
а | Аа | аа |
а | Аа | аа |
19. Обозначим ген серой окраски как А, ген черной окраски как а. Результаты скрещивания показывают расщепление признаков серой и черной окраски в соотношении, близком к 3:1. Следовательно, родительские формы обладали гетерозиготным генотипом Аа и при скрещивании дали расщепление признаков 3:1 согласно 2-му закону Менделя.
♂ ♀ | А | а |
А | АА | Аа |
а | Аа | аа |
47. Обозначим, гены, ответственные за анализируемые признаки: темные волосы – А, светлые волосы – а, карие глаза – B, голубые глаза – b.
Строим решетку Пеннета и определяем возможные генотипы потомства.
♂ ♀ | АВ | АВ | АВ | АВ |
ав | АаВв | АаВв | АаВв | АаВв |
ав | АаВв | АаВв | АаВв | АаВв |
ав | АаВв | АаВв | АаВв | АаВв |
ав | АаВв | АаВв | АаВв | АаВв |
Как видно из приведенной схемы, в потомстве возможно лишь появление гетерозиготного генотипа АаВв, которому соответствует фенотип «карие глаза, темные волосы».
51.Отец имеет генотип I0I0, а мать IАI0, так как её отец имел I-ю группу крови и, значит, передал ей аллель I0. В потомстве у этой пары родителей возможно равновероятное рождение детей с I-й и II-й группой крови с генотипами I0I0 и IАI0.
♂ ♀ | I0 | I0 |
I0 | I0I0 | I0I0 |
IА | IАI0 | IАI0 |
58. а) Ген, определяющий широкую листовую пластинку, обозначим Ā (черточка обозначает неполное доминирование гена), ген узколистности обозначим а, тогда генотип широколиственных растений будет обозначаться ĀĀ, растений с промежуточной шириной листа Āа, генотип узколистных растений аа. Результатом скрещивания узколистных растений с растением, имеющим промежуточную ширину листа, будет равновероятное появление потомства с узкими листьями и листьями промежуточной ширины, что иллюстрирует нижеприведенная таблица.
|
|
♂ ♀ | а | а |
Ā | Āа | Āа |
а | а | а |
65. Обозначим ген пестрой окраски кур как ХА, а ген белой окраски – Ха. Генотип курицы нам известен: ХАY, генотип петуха до начала анализа результатов скрещивания можем записать как ХА Х0, где 0 показывает, что нам пока не известно, какой признак определяет аллельный ген в другой Х – хромосоме. Составим таблицу скрещивания.
♂ ♀ | ХА | Х0 |
ХА | ||
Y |
Из условия задачи мы знаем, что в результате скрещивания были получены пестрые петухи и куры пестрой и белой окраски. Следовательно, мы можем написать генотипы кур: ХАY и ХaY. Так как все куры в потомстве от вышеуказанной пары получат по материнской линии Y хромосому, не являющуюся носителем генов данной аллельной пары, то Х - хромосома может быть получена только от петуха. Тогда таблица примет следующий вид:
♂ ♀ | ХА | Ха |
ХА | ХА ХА | ХА Ха |
Y | ХА Y | Ха Y |
Генотипы родителей: ♀ХАY, ♂ ХА Ха.