Липопротеины крови

1.Общее содержание холестерина в организме взрослого человека в граммах:

а) 10; б) 60; в) 140;

г) 90; д) 220

2.Холестерин пищи поступает в кровь в виде:

а) хиломикронов; б) смешанных мицелл; в) ЛПОНП;

г) ЛПНП; д) ЛПВП.

3.Синтез холестерина усиливается при:

а) повышении инсулина; б) дефосфорилировании ГМГ-редуктазы;

в) фосфорилировании ГМГ-редуктазы; г) верно а и б; д) верно а и в

4.Регуляторный фермент в синтезе холестерина:

а) тиолаза; б) ГМГ-редуктаза; в) ГМГ-лиаза;

г) ГМГ-синтаза; д) ацилтрансфераза.

5.Правильный порядок синтеза ХС:

а) ацетил-КоА→мевалонат→геранил-ПФ→ гидрокси метилглютарил-КоА;

б) мевалонат→ацетил-КоА→геранил-ПФ→ГМГ-КоА→сквален;

в) ацетил-коА→ГМГ-КоА→мевалонат→изопентенил-ПФ→сквален;

г) фарнезил-ПФ→сквален→ланостерин→ацетил-коА;

д) геранил ПФ→фарнезил-ПФ→мевалонат→сквален

6.Активирует ГМГ-редуктазу:

а) инсулин; б) холестерол; в) глюкагон;

г) адреналин; д) тироксин

7.Концентрация холестерина в крови в норме:

а) 2,2+0,6 ммоль/л; б) 5,2+1,2 ммоль/л; в) 1,0+0,2 ммоль/л;

г) 3,3+0,8ммоль/л; д) 4,5+0,8 ммоль/л.

8.Свободный холестерин:

а) входит в состав ЛП крови; б) структурный компонент биомембран;

в) резервная форма холестерина; г) верно а, б, в; д) верно а и б.

9.Концентрация холестерина в крови в норме:

а) 50_-+10 мг%; б) 100+20 мг%; в) 200+40 мг%;

г) 400+50 мг%; д) 300+40 мг%.

10.Эфиры холестерина:

а) входят в состав ЛП крови; б) структурный компонент биомембран;

в) резервная форма холестерина; г) верно а, б, в; д) верно а и в.

11.Для образования мевалоната необходимы:

а) НАДФН₂; б) НАДН₂; в) ГМГ-редуктаза;

г) верно а и б; д) верно а и в.

12.При снижении в печени активности 7-ά-гидроксилазы:

а) уменьшается синтез желчных кислот;

б) снижается активность ТАГ-липазы;

в) возрастает риск развития желчнокаменной болезни;

г) верно а и в; д) верно б и в.

13.В печени образуется холестерина:

а) 10%; б) 20%; в) 60%;

г) 80%; д) 90%.

14.При снижении в печени активности 7-ά-гидроксилазы:

а) нарушается переваривание и всасывание липидов; б) верно а и д;

в) уменьшается количество холестерина в ЛП; д) верно а и в.

д) возрастает риск развития желчнокаменной болезни;

15.Холестерин используется для синтеза:

а) желчных кислот; б) холекальциферола; в) альдостерона;

г) верно а и в; д) верно а, б и в.

16.Продукт регуляторной реакции в синтезе холестерина:

а) сквален; б) мевалонат; в) ацетоацетил-коА;

г) ланостерин; д) ГМГ-КоА.

17.Активация ГМГ-редуктазы происходит при:

а) повышении инсулина; б) дефосфорилировании; в) верно а и б;

г) частичного протеолиза; д) верно б и г.

18.Незрелые ХМ созревают:

а) в крови, получая от ЛПВП апо Е и апо СII; б) в печени; в) в лимфе;

г) в крови, под действием липопротеидлипазы; д) связываясь с биомембранами.

19.Генетический дефект липопротеидлипазы вызывает:

а) гиперхиломикронемию; б) гипертриглицеридемию;

в) повышение уровня СЖК в крови; г) верно а и б; д) верно а,б,в.

20.Самые легкие и крупные липопротеиды:

а) ЛПВП; б) ЛПОНП; в) ХМ;

г) ЛППП; д) ЛПНП

21.Причиной семейной гиперхолестеринемии может быть:

а) недостаточность липопротеидлипазы; б) снижение активности ЛХАТ;

в) снижение количества ЛПНП-рецепторов; г) гликозилирование апопротеинов;

д) уменьшение концентрации ЛПВП в плазме крови.

22.Атерогенными являются:

а) ЛПНП; б) ЛПВП; в) ЛППП;

г) ЛПОНП; д) ХМ

23.Антиатерогенными являются:

а) ЛПНП; б) ЛПВП; в) ЛППП;

г) ЛПОНП; д) ХМ

24.ЛецитинхолестеролацилТФ содержат:

а) ЛПНП; б) ЛПВП; в) ЛПОНП;

г) ХМ; д) ЛППП

25.Активирует липопротеидлипазу:

а) апо В-100; б) апо В-48; в) апо Е;

г) апо С-II; д) апо А-1

26.Не входит в состав хиломикронов:

а) апо В-100; б) апо В-48; в) апо Е; г) апо С-II; д) апо А-1

27.Лецитинхолестеролацилтрансферазу активирует:

а) апо А-1; б) апо В-48; в) апо Е;

г) апо С-II; д) апо В-100

28.В организме большая часть холестерина используется на:

а) синтез желчных кислот; б) построение биомембран; в) синтез андрогенов;

г) синтез кортикостероидов; д) синтез витамина Д₃.

29.Синтез холестерина в печени регулируется на стадии образования:

а) сквалена; б) мевалоната; в) ацетоацетил-коА;

г) ланостерина; д) ГМГ-коА.

30.7-ά-гидроксилаза:

а) катализирует первую реакцию превращения холестерина в желчные кислоты;

б) индуцируется холестерином; в) окисляет холестерин с участием О₂ и НАДН₂;

г) верно а, б и в; д) верно а и б.

31.При снижении активности липопротеинлипазы в крови могут повыситься:

а) только ХМ плазмы крови; б) плазменные ХМ и ЛОНП;

в) ЛПНП; г) ЛПВП и ЛПНП; д) только ЛПВП.

32.Причина семейной гиперхолестеринемии чаще всего:

а) снижение активности липопротеинлипазы; б) снижение активности ЛХАТ.

в) ожирение, вызванное избыточным потреблением углеводов;

г) стойкая гиперглюкоземия; д) уменьшение числа ЛНП-рецепторов;

33.При наследственном дефекте апо В-100 повышен уровень ЛПНП крови в результате:

а) неспособности ЛПНП взаимодействовать с ЛПНП-рецепторами;

б) генетического дефекта, который привел к повышенному синтезу ЛПНП;

в) низкой активности липопротеинлипазы;

г) неспособности ЛПНП активировать транспорт холестерина в ЛПВП;

д) нарушения эндоцитоза ЛПНП при образовании комплекса ЛПНП-ЛПНП-рецептор.

34.Синтез рецепторов ЛПНП в клеточной мембране активирует:

а) инсулин; б) эстроген; в) трийодтиронин;

г) верно а, б и в; д) верно а и в

35.Для синтеза 1 моля холестерина необходимо молей ацетил-КоА;

а) 3; б) 12; в) 18;

г) 24; д) 15

36.Для синтеза мевалоната необходимо:

а)3 ацетил-коА; б) 2 НАДФН₂; в) 2 ацетил-коА;

г) верно а и б; д) верно б и в

37.Синтезируется в энтероцитах:

а) апо А-1; б) апо В-48; в) апо Е;

г) апо С-II; д) апо В-100

38.Ресинтезированные ТАГ переносятся и тканям:

а) ЛПНП; б) ЛПВП; в) ЛПОНП;

г) ХМ; д) ЛППП

39.Взаимодействует с рецепторами на мембранах гепатоцитов:

а) апо А-1; б) апо В-48; в) апо Е;

г) апо С-II; д) апо В-100

40.Уменьшает синтез в клеточной мембране рецепторов ЛПНП:

а) кортизол; б) инсулин; в) эстрогены;

г) тироксин; д) андрогены