1. В молекулах уксусной и хлоруксусной кислоты подчеркните кислотные центры, определите, какое соединение является более сильной кислотой, указав электронное влияние заместителей, связанных с кислотными центрами.
Образец выполнения:
Более сильной является хлоруксусная кислота, т.к. ЭА – заместители увеличивают силу кислоты, а ЭД – заместители – уменьшают.
2. В молекулах пропановой и пальмитиновой кислоты подчеркните кислотные центры, определите, какое соединение является более сильной кислотой, указав электронное влияние заместителей, связанных с кислотными центрами.
Образец выполнения:
Более сильной является пальмитиновая кислота, т.к. ЭД – заместители уменьшают силу кислоты, а с увеличением молярной массы углеводородного радикала возрастает ЭД – эффект заместителя.
3. Сравните основность соединений: метиламин и диметиламин
Образец выполнения:
Чем больше ЭД – заместителей при основном центре, тем сильнее основание, т.к. ЭД – заместители увеличивают основные свойства соединения. Следовательно, диметиламин является более сильным основанием, чем метиламин.
|
|
4. Сравните основные свойства соединений: этиламин и 2, 2, 2 – трихлорэтиламин:
Образец выполнения:
У второго соединения имеются три ЭА – заместителя, которые резко уменьшают силу основания, следовательно, этиламин проявляет более высокую основность.