Кето-енольная таутомерия эфиров 1,3-кетокислот

И реакции таутомерных форм.

Эфиры 1,3-кетокислот по своему химическому поведению близки к 1,3-дикетонам. Однако их кислотность ниже. Для них характерна кетоенольная таутомерия.

Как и в случае 1,3-дикетонов таутомерное равновесие чувствительно к сольватирующей способности реакционной среды. Так, в растворе метанола образуется 8,7% енола.

Анионы эфиров 1,3-кетокислот представляют собой сопряженную систему с выровненными связями и делокализованным отрицательным зарядом. Они содержат несколько реакционных центров. Их соли в растворах существуют в виде ионных пар. С ионами тяжелых металлов они образуют внутренние комплексы (хелаты). Соли 1,3-кетокислот подобны солям 1,3-дикетонов. Они легко алкилируются и ацилируются

Лекция №40

НИТРОСОЕДИНЕНИЯ

План

1. Нитроалканы.
2. Ароматические нитросоединения.

Нитросоединения- производные углеводородов в которых один или несколько атомов водорода замещены нитрогруппой – NO₂.