2015-04-23
585
Клеточные популяции идентифицируют по рассеиванию лучей лазера, проходящих через поток клеток в капилляре цитофлюориметра. По заданным параметрам светорассеяния и флюоресценции меченые клетки в составе отдельных капель получают отрицательный электрический заряд, по которому капли с клетками автоматически распределяются в специальные среды с нейтральным, положительным или отрицательным зарядом (рис. 1-10). Скорость сортировки составляет более 70 000 клеток в секунду с одновременным измерением более 30 параметров и чистотой выхода более 99%. В современных высокопроизводительных лазерных сортерах применены новейшие достижения в электронике, оптике и гидравлике. В них уменьшена турбулентность и минимизировано отрицательное воздействие ускорения на клетки.
Рис. 1-10. Сортировка клеток методом проточной цитометрии. В культуральной среде специфические АТ, конъюгированные с флюоресцентным зондом, связываются с Аг на поверхности клеток, например, с CD34+ на мембране стволовой кроветворной клетки. Под давлением клетки проходят по капилляру, где меченые CD34+ клетки под действием лучей лазера получают отрицательный электрический заряд. В электрическом поле происходит разделение клеток, несущих положительный или отрицательный заряд. [143]
