Нарушение метаболизма пуриновых нуклеотидов

Пурины, синтезируемые в организме, поступающие с продуктами пи­тания и высвобождаемые при распаде эндогенных нуклеиновых кислот, подвергаются дальнейшим превращениям. Они могут быть использованы либо для синтеза нуклеиновых кислот, либо окисляться до мочевой кислоты (уратов).

Гиперурикемия

Факторы, ведущие к развитию гиперурикемии, могут быть сведены к следующим:

1) повышение синтеза пуринов, потребление их с пищей, и, как след­ствие, образование мочевой кислоты.

2) стимуляция обновления нуклеиновых кислот.

3) снижение скорости экскреции уратов.

Различают первичную и вторичную гиперурикемию

Первичная гиперурикемия

Причиной первичной гиперурикемии может быть стимуляция синтеза пуринов и угнетение секреции уратов в почках.

Наиболее распространенными формами выступают: синдром Леша-Нихена, недостаточность глюкоозо-6-фосфатазы, подагра.