1. Морфологические свойства возбудителя дифтерии – Corynebacterium diphtheriae (мазок из чистой культуры, окраска по Нейссеру). Дифтерийные коринебактерии в препарате расположены в виде римской цифры V или X, по полюсам содержат темно-синие включения волютина.
2. Бактериологический метод. Изучение культуральных, ферментативных и антигенных свойств дифтерийной культуры:
· учет роста дифтерийной палочки на среде Клауберга (МПА с теллуритом натрия, глицерином и дефибринированной кровью). Колонии мелкие, круглые с уплотнением в центре, при сплошном росте поверхность культуры выглядит в виде шагреневой кожи. Колонии биовара gravis серые, радиально исчерчены, напоминающие розетку, колонии биовара mitis - черные, круглые, выпуклые. Демонстрацию описать, зарисовать;
· биохимические свойства коринебактерий представлены демонстрацией в соответствии с таблицей. Описать, зарисовать;
· определение токсигенности культур дифтерийных бактерий с помощью реакции преципитации в геле. На цистиновый МПА в чашке Петри нанесена полоска фильтровальной бумаги, пропитанной антитоксической противодифтерийной сывороткой, перепендикулярно которой засеяны исследуемые культуры. Если культура токсигенна, в местах соединения токсина с антитоксином образуется преципитат в виде белых линий (усы);
|
|
· цистиназная активность (проба Пизу) на столбике МПА с цистином посевом в виде укола. При наличии фермента отмечается почернение среды по ходу укола (образование сульфида свинца) и коричневое облако вокруг. Учесть демонстрационную реакцию;
· наличие уреазы определяют в растворе с мочевиной и индикатором феноловым красным. При наличии фермента среда приобретает красный цвет. Учесть демонстрацию.
3. Серологический метод. Учесть демонстрационную РНГА для определения напряженности антитоксического иммунитета при дифтерии.