Множественные аллели. Наследование групп крови АВО

Гены могут мутировать в несколько состояний:

А →А¹ → А²→А³...

Мутации одного гена во много состояний называется серией множественных аллелей.

В серии множественных аллелей 3 и более генов. Но в диплоидном организме может быть только 2 члена из серии.

У человека с серией множественных аллелей связано наследование групп крови. Ген 1^А - отвечает за выработку в эритроцитах агглютиногена А.

Ген 1^В - отвечает за выработку в эритроцитах агглютиногена В.

Ген I - ни А ни В не вырабатывается.

I (О)- генотип I⁰ I⁰

II (A)- I^AI^A; I^AI⁰

III (В)- I ^B I ^B; I ^B I⁰

IV (АВ)- I ^A I ^B;

Наследование групп крови нужно знать для определения вероятной группы крови у потомков, зная группы крови родителей; для правильного переливания крови.

Взаимодействие неаллельных генов.

1. Эпистаз - это такое взаимодействие между неаллельными генами, когда один неаллельный ген подавляет действие другого неаллельного гена. Ген, который подавляет называется эпистатический, а ген, который подавляется - гипостатический.

Различают доминантный эпистаз: доминантный аллель одного гена подавляет действие и доминантного, и рецессивного аллеля другого гена.

Например: наследование окраски у плодов тыквы.

А - ген, отвечающий за жёлтую окраску,

а - ген, отвечающий за зелёную окраску.

При генотипе Аа и АА тыквы жёлтого цвета, при генотипе аа- зелёного.

Если в генотипе растения появляется особый доминантный (эпистатический) аллель другого гена В, в гомо- или в гетерозиготном состоянии, то он подавляет действие «А» и «а» и развивается белая окраска плодов тыкв.

Генотипы растений с белыми плодами:

ААВВ, АаВВ, ААВв, АаВв, ааВВ, ааВв

Рецессивный эпистаз: рецессивный аллель эпистатического гена, если он в гомозиготном состоянии, подавляет действие доминантного и рецессивного аллеля гипостатического гена.

Например: у человека с генотипом I ^B I⁰, которому соответствует III (В) группа крови, фенотипически проявляется I (О) группа. Это происходит потому, что в генотипе есть рецессивный эпистатический ген в гомозиготном состоянии, который подавляет действие гена I ^B.

Комплементарность - это такое взаимодействие между неаллельными генами, когда признак проявляется только при одновременном присутствии в генотипе двух доминантных аллелей неаллельных генов.

А-В- при таком генотипе признак проявляться будет.

А-вв

ааВ- Признак проявляться не будет.

аавв

Например: наследование серой окраски у мышей происходит, если в генотипе одновременно присутствуетдоминантный аллель гена, отвечающего за синтез пигмента (А), и доминантный аллель гена, отвечающего за распределение этого пигмента у основания волоса и на его конце (В).

3. Полимерия - это явление, когда один признак определяется несколькими неаллельными генами.

Полимерия регулируетразвитие количественных признаков. Например, у человека интенсивность пигментации кожи определяется 4 неаллельными генами.

При генотипе A₁A₁A₂A₂A₃A₃A₄A₄ цвет кожи очень тёмный, при генотипе - а₁а₁а₂а₂а₃а₃а₄а₄ светлый, а при генотипе A₁а₁A₂ а ₂A₃ а₃A₄а₄ - средняя интенсивность окраски кожи.

Экспрессивность - качественный показатель фенотипического проявления гена.

Пенетрантность - количественный показатель фенотипического проявления гена. Он выражается в % и говорит о том, у какого количества особей этот признак проявляется фенотипически.

1 ген может отвечать за развитие 1 признака - моногенность. Если 1 ген отвечает за развитие нескольких признаков, то это плейотропия, т.е. множественное действие гена.

Например: у человека 1 доминантный мутантный ген отвечает за развитие синдрома Марфана: длинные пальцы, подвывих хрусталика глаза, расширение аорты.