Укажите вещества и явления вызывающие мутации

+ Активные формы кислорода + Свободные радикалы

- Депрессия генов - Репрессия генов

- Гипертонический раствор глюкозы + Формальдегид

11. Укажите признаки врожденных болезней с измененной генетической программой:

- Проявляется в родословной не менее чем в 2-х поколениях

+ Не проявляется в родословной данного пациента

+ Могут передаваться по наследству от заболевших родителей потомкам

+ Есть аномалии в генетической программе пациента

- Нет аномалий в генетической программе, но механизм передачи наследственной информации нарушен

- Возникают в результате аномалии только половых хромосом

- Возникают в результате аномалии только аутосом

Какие наследственные болезни не передаются по наследству?

+ Гипогенитальные - Хромосомные

- Геномные - Генные

+ Сублетальные + Летальные

- Полудоминантные

13.Укажите ферменты репарации ДНК при ее повреждении:

+ Рестриктазы(эндонуклеазы) - Супероксиддисмутаза

- Фенилаланиндекарбоксилаза + ДНК-зависимые ДНК-полимеразы

+ Лигазы - Лиазы

- ДНК-зависимые РНК -полимеразы

14.Укажите синдромы, развивающиеся при нарушении расхождения половых хромосом:

- Синдром Дауна + Синдром Кляйнфельтера

+ Синдром Шерешевского-Тернера - Синдром Марфана

- Гемофилия А - Гемофилия В

+ Синдром YO

15. Синдром Клайнфельтера:

-тетрасомия по Х-хромосоме

+полисомия по Х-хромосоме, моносомия по Y-хромосоме

+моносомия по Х-хромосоме, полисомия по Y-хромосоме

-трисомия по 21 хромосоме

-трисомия по Х хромосоме

-моносомия по Х-хромосоме

+полисомия по Х и Y хромосомам

16. С аномалией каких генов в 21 паре хромосом связывают развитие преждевременного старения у больных синдромом Дауна:

-Ген Gart

-Ген –cts2

+Ген СОД

+Ген, кодирующий синтез b-амилода

17 Заболевания, в возникновении и развитии которых важную роль играет наследственная предрасположенность:

- Гемофилия А - Гемофилия С

+ Сахарный диабет + Гипертоническая болезнь

- Альбинизм + Атеросклероз