Связи состава, строения и свойств химических соединений с показателями токсического действия

Токсичность органических соединений зависит от их строения и свойств. Соединения с нормальной углеродной цепью оказывают более выраженный токсический эффект по сравнению с разветвленными изомерами (пропиловый и бутиловый спирты оказывают более выраженное токсическое действие, чем изопропиловый и изобутиловый спирты). Циклические ц/в с одной боковой цепью более токсичны, чем их изомеры с 2 и более боковыми цепями(диметилциклогексан действует слабее, чем этилциклогексан). Замыкание цепи углеродных атомов увеличивает силу действия вещества при их ингаляторном поступлении (пары циклопропана действуют сильнее, чем пропана). При введении в молекулу гидроксильной группы увеличивается растворимость и ослабляется сила действия соединения, поэтому спирты менее токсичны, чем соответствующие ц/в.Введение в молекулу галогена усиливает токсичность соединений, возможно появление новых свойств у данного соединения. Введение в молекулу нитро(-NO₂), нитроза или аминогруппы (-NH₂) редко изменяет токсические свойства соединении. Группы NO₂ ,NO оказывают сосудорасширяющее и гипотензивное (падение давления)действие. Появление нитрозогруппы в соединении действует на ЦНС и вызывает метгемоглобинообразование. Особая токсичность присуща соединениям, содержащим аминогруппу(анилин). Введение в молекулу соединений кратных связей ведет к усилению их способности к химической реакции и повышает их токсичность.