Поздние белки вируса: роль в репродукции
Поздняя стадия репродукции. На этом этапе происходит синтез нуклеиновых кислот вируса. Не вся вновь синтезированная вирусная ДНК упаковывается в вирионы дочерней популяции.
Часть ДНК («поздние гены») используется для синтеза «поздних белков», необходимых для сборки вирионов. Их образование катализируют вирусные и модифицированные клеточные полимеразы.
Поздние белки (L), большая часть которых представлена структурными полипептидами вируса, образуются при наличии вновь синтезированной ДНК вируса и ранних белков.
Поздние белки H1 и Н2 относятся к капсидным белкам. В частности, H1 является основным капсидным белкам, а белок Н2 – минорным капсидным белком с ДНК-связывающими функциями.
Большинство поздних белков, являются структурными. При их продукции ингибируется биосинтез сверхранних и ранних белков.
Когда инициируется инфекция клетки, репликация ДНК в клетке начинается, синтез ранних неструктурных белков прекращается, а синтез поздних белков еще продолжается. Поздние белки являются структурными, но иные из них также являются ферментами или белками, участвующими в сборке вирионов
|
|
В период транскрипции образуются ранние мРНК, кодирующие регуляторные (ранние) белки – альфа (сверхранние) и бета(ранние), а затем образуются поздние мРНК, кодирующие поздние (гамма) белки(структурные).
Репликация, транскрипция и этапы поздней сборки происходят в специальных участках цитоплазмы, называемых “фабриками“.
Вирусные протеазы: локализация и роль в репродукции.
Вирусная протеаза расщепляет клеточный белок eIF4G, необходимый для инициации трансляции подавляющего большинства клеточных мРНК (транслирующихся по так называемому кэп-зависимому механизму). При этом инициация трансляции РНК самого вируса происходит другим способом (IRES-зависимый механизм), для которого вполне достаточно отрезанного фрагмента eIF4G. Таким образом, вирусные РНК приобретают эксклюзивные «права» и не конкурируют за рибосомы с клеточными.
Вирусная протеаза включается в работу на стадии воспроизведения вирионов. Аспартат-протеаза действует как ножницы, разрезая полоски белков на зрелые вирусные частицы, которые затем покидают инфицированную клетку-воспроизводителя ВИЧ.
Развитие ретровиорусов, в частности ВИЧ, включает расщепление вирусной протеазой образованного в процессе трансляции вирусной иРНК полипептида на функционально-активные фрагменты.
Дефектные вирусы и субвирусные частицы: общие свойства, классификация, происхождение.
Дефектные вирусы существуют как самостоятельные виды, которые репродуцируются лишь при наличии вируса-помощника (например, вирус гепатита D репродуцируется только в присутствии вируса гепатита В).
|
|
Дефектный вирус - Вирус, который самостоятельно не способен размножаться в зараженной им клетке хозяина, но может расти в присутствии другого вируса. Этот другой вирус обеспечивает необходимые молекулярные процессы, отсутствующие у дефектного вируса.
Дефектные Вирусы виды вирусов, не имеющих полной генетической информации для самовоспроизведения. Размножение их происходит в присутствии вирусов-помощников
Субвирусные частицы представляют собой промежуточные структуры при сборке вирионов.
Субвирусные частицы (subviral agents) - это частицы, значительно меньшие чем вирусы, но обладающие некоторыми их свойствами. К субвирусным частицам относят вирусы-сателлиты (satellite viruses), вироиды (viroids) и прионы (prions).