2,3-дигидро-2-метил-1,4-нафтохинон-2-сульфонат натрия тригидрат.
Получение:
Описание: белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха. ЛР в воде, УмеренноР в спирте 95%, ОМР в эфире.
Подлинность:
1. Щелочной гидролиз: готовится водный раствор ЛП, добавляют NaOH, через некоторое время выпадает осадок линадиона. Осдоак извлекают хлороформом, фильтруют, хлороформ удаляют в вакууме, остаток расторяют в спирте, сприт удаляют досуха, определяют температуру плаления (104-107°С).
Реакцию можно использовать для гравиметрии.
2. На натрий – пламя.
3. + конц. серная кислота – отщепляется сульфо-группа в виде SO2 (запах). Потом (Не по ГФ) можно доказать SO2 с йдокрахмальной бумагой:
5SO2 + 2KIO3 à I2 + K2SO4 + 4SO3
Чистота: прозрачность, бесцветность, допустима примесь гидросульфита натрия до 2%, которую определяют йодометрически: навеску расторяют в воде, добавляют 0,1М H2SO4, точный избыток 0,1М I2:
H2O + NaHSO3 + I2 à(H2SO4) NaHSO4 + 2HI
Выдерживают некоторое время, непрореагировавший йод титруют тиосульфатом.
|
|
КО:
1. Прямая цериметрия. Точную навеску растворяют в воде, добавляют 5М NaOH (гидролиз до минадиона). Минадион извлекают хлороформом, фильтруют, удаляют хлороформ под вакуумом. Сухой остаток растворяют в ледяной уксусной кислоте и р. HCl, добавляют 3,0 Zn пыли порциями, выдерживают 30 минут в темном месте, перемешивают (идет восстановление до витамина К4). Отфильтровывают избыток Zn пыли, к фильтрату добавляют индикатор о-фенантролеин, титруют Ce(SO4)2 до зеленой окраски.
f=1/2
КТТ:
Не ГФ: гравиметрия осадка минадиона; полярография (основана на обратимом окислении-восстановлении).
Хранение: СП Б, защищенное от света место.
Прим: при капиллярных кровотечениях.
Антивитамин К:
Препятствует образованию протромбина и влияет на другие факторы светываемости крови. Антикоагулянты непрямого действия. Применяется при тромбозах, эмболиях, тромбофлебите. Лекарственные препараты отличаются по скорости наступления эффекта. Действуют через 12-18 часов после введения и прекращают действовать через 2-7 дней после отмены. Существует три подгруппы:
1. Подгруппа дикумарина: дикумарин исключен из списка ЛС из-за высокой токсичности. Используют:
Neodicumarinum.
Этиловый эфир ди-(4-окси-кумаринил)-уксусной кислоты.
Белый мелкокристаллический порошок. ОМР в воде, список А.
2. Подгруппа производных 3-этил-4-оксикумарина.
Phepromarolum. 3-(2-фенил-бета-проионилэтил)-4-окси-кумарин.
Nitropharinum. 3-(альфа-п-нитрофенил-бета-пропионилэтил)-4-окси-кумарин.
Syncumar. 3-(альфа-фенил-бета-ацетил)-4-окси-кумарин. Список А.
3. Подгруппа производных 1,3-индандиона.
Phenylinum. 2-фенил-индандион-1,3.
|
|
Omephinum. 2-фенил-2-оксиметил-индандион-1,3.
Список А.