У детей с врожденной ЦМВИ цитомегаловирус в высоких титрах выделяется с мочой и слюной, что позволяет легко и быстро его обнаружить с помощью вирусологического исследования.
Для выявления вируса необходимо собрать слюну в емкость с культуральной средой. Мочу и другие биологические жидкости посылают в лабораторию на льду (при температуре 0-4°С). Замораживание собранного материала приводит к инактивации вируса.
Диагностическое значение может иметь определение специфических IgM к ЦМВ в сыворотке пуповинной и
периферической крови новорожденного с помощью ИФА (иммуноферментый анализ).
Частицы вируса могут быть обнаружены при электронной микроскопии слюны, осадка мочи или биоптата печени.
При цитологическом исследовании осадка мочи или тканей печени в ряде случаев можно определить типичные
гигантские клетки с включениями ("совиный глаз").
Для обнаружения ДНК вируса должна использоваться ПЦР (полимеразная цепная реакция)
Наличие постоянно высоких титров специфических анти-ЦМВ антител класса IgG в возрасте от 6 до 12 недель
жизни ретроспективно подтверждает диагноз врожденной ЦМВИ.
Для установления тяжести ЦМВИ необходимо провести дополнительные диагностические исследования,
включающие нейросонографию, рентгенографию черепа или компьютерную томографию (для выявления
внутричерепных кальцификатов), рентгенографию трубчатых костей и грудной клетки, биохимическое
исследование функций печени.